Show simple item record

HPLC Analysis of Benzimidazoles Using Core-shell Columns I
dc.contributor.advisorKubíček, Vladimír
dc.creatorOslejová, Kateřina
dc.date.accessioned2017-05-07T21:52:12Z
dc.date.available2017-05-07T21:52:12Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/46554
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Kateřina Oslejová Školitel: ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: HPLC analýza benzimidazolů s využitím core-shell kolon I Cílem této práce bylo převedení starší metody HPLC analýzy flubendazolu a jeho metabolitů, např. redukovaného flubendazolu, z klasické kolony C18 (250×3,0 mm; 5 µm) na kolonu Ascentis® Express C18 (10×3,0; 2,7 µm) a nalezení vhodných vnitřních standardů. Experimenty byly provedeny za použití kapalinového chromatografu Agilent 1200 Series® s DAD a fluorescenční detekcí. Flubendazol byl detekován DAD detektorem. Fluorescenčním detektorem byly detekovány nízké koncentrace redukovaného flubendazolu. Bylo vyzkoušeno několik složení mobilních fází. Mobilní fáze složená z fosfátového pufru (pH = 3,0; 0,025 mol/l) a acetonitrilu (70/30, v/v) byla vhodná pro studovanou separaci. V závislosti na druhu detekce byly využívané různé vnitřní standardy. Mebendazol sloužil jako vnitřní standard v případě DAD detekce, zatímco oxibendazol byl využit pro detekci fluorimetrickou. Navržená metoda byla úspěšně aplikována při analýze reálných vzorků.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of biophysics and physical chemistry Candidate: Kateřina Oslejová Supervisor: ing. Vladimír Kubíček, CSc. Title of diploma thesis: HPLC Analysis of Benzimidazoles Using Core-shell Columns I The aim of this work was to transfer the HPLC method of determination of flubendazole and its metabolite, i.e. reduced flubendazole, from a classical C18 column (250×3,0 mm; 5 µm) to core-shell column Ascentis® Express C18 (10×3,0; 2,7 µm) and to find a suitable internal standard. Experiments were performed using liquid chromatograph Agilent 1200 Series® with both DAD and fluorescence detection. Flubendazole was detected with the DAD detector. Low concentrations of reduced flubendazole were detected with the fluorimetric detector. Several mobile phase compositions were tested. The mobile phase consisting of phosphate buffer (pH = 3,0; 0,025 mol/l) and acetonitrile (70/30, v/v) appeared to be a good choice for the separation under study. Two internal standards were exploited for the quantification, depending on the detection principle. Mebendazole served as the internal standard in the case of DAD detection, while oxibendazole was utilized for fluorimetric detection. The proposed method was successfully applied for analyses of real samples.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHPLC analýza benzimidazolů s využitím core-shell kolon Ics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-06-07
dc.description.departmentDepartment of Biophysics and Physical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra biofyziky a fyzikální chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId103591
dc.title.translatedHPLC Analysis of Benzimidazoles Using Core-shell Columns Ien_US
dc.contributor.refereeLázníčková, Alice
dc.identifier.aleph001472017
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Kateřina Oslejová Školitel: ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: HPLC analýza benzimidazolů s využitím core-shell kolon I Cílem této práce bylo převedení starší metody HPLC analýzy flubendazolu a jeho metabolitů, např. redukovaného flubendazolu, z klasické kolony C18 (250×3,0 mm; 5 µm) na kolonu Ascentis® Express C18 (10×3,0; 2,7 µm) a nalezení vhodných vnitřních standardů. Experimenty byly provedeny za použití kapalinového chromatografu Agilent 1200 Series® s DAD a fluorescenční detekcí. Flubendazol byl detekován DAD detektorem. Fluorescenčním detektorem byly detekovány nízké koncentrace redukovaného flubendazolu. Bylo vyzkoušeno několik složení mobilních fází. Mobilní fáze složená z fosfátového pufru (pH = 3,0; 0,025 mol/l) a acetonitrilu (70/30, v/v) byla vhodná pro studovanou separaci. V závislosti na druhu detekce byly využívané různé vnitřní standardy. Mebendazol sloužil jako vnitřní standard v případě DAD detekce, zatímco oxibendazol byl využit pro detekci fluorimetrickou. Navržená metoda byla úspěšně aplikována při analýze reálných vzorků.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of biophysics and physical chemistry Candidate: Kateřina Oslejová Supervisor: ing. Vladimír Kubíček, CSc. Title of diploma thesis: HPLC Analysis of Benzimidazoles Using Core-shell Columns I The aim of this work was to transfer the HPLC method of determination of flubendazole and its metabolite, i.e. reduced flubendazole, from a classical C18 column (250×3,0 mm; 5 µm) to core-shell column Ascentis® Express C18 (10×3,0; 2,7 µm) and to find a suitable internal standard. Experiments were performed using liquid chromatograph Agilent 1200 Series® with both DAD and fluorescence detection. Flubendazole was detected with the DAD detector. Low concentrations of reduced flubendazole were detected with the fluorimetric detector. Several mobile phase compositions were tested. The mobile phase consisting of phosphate buffer (pH = 3,0; 0,025 mol/l) and acetonitrile (70/30, v/v) appeared to be a good choice for the separation under study. Two internal standards were exploited for the quantification, depending on the detection principle. Mebendazole served as the internal standard in the case of DAD detection, while oxibendazole was utilized for fluorimetric detection. The proposed method was successfully applied for analyses of real samples.en_US
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biofyziky a fyzikální chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV