Show simple item record

Biologically active metabolites of plants. 8. Alkaloids from Macleaya cordata and their biological activity.
dc.contributor.advisorCahlíková, Lucie
dc.creatorMatějka, Jakub
dc.date.accessioned2017-05-07T20:50:40Z
dc.date.available2017-05-07T20:50:40Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/46279
dc.description.abstractMatějka, J.: Biologicky aktivní metabolity rostlin. 8. Alkaloidy Macleaya cordata a jejich biologická aktivita. Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Hradec Králové, 2011. Diplomová práce. 69 s. Cílem práce bylo chromatografické zpracování sumárního alkaloidního extraktu rostliny Macleaya cordata, izolace minimálně jednoho alkaloidu v čisté formě, stanovení jeho inhibiční aktivity vůči acetylcholinesteráze, butyrylcholinesteráze a jeho antioxidační aktivity. Ze sumárního extraktu byly s využitím metody sloupcové chromatografie získány tři alkaloidy. První látka byla označena JM1 a na základě jejích MS a NMR analýz byla identifikována jako dihydrosanguinarin. Další dvě látky byly obdobným způsobem identifikovány jako protopin a allokryptopin. U všech izolovaných látek byla změřena jejich inhibiční aktivita vůči lidské erytrocytární acetylcholinesteráze a lidské sérové butyrylcholinesteráze. Byly stanoveny hodnoty IC50 (dihydrosanguinarin: IC50 (HuAChE) > 1000 μM, IC50 (HuBuChE) > 1000 μM; protopin: IC50 (HuAChE) = 345,4 ± 18,1 μM, IC50 (HuBuChE) = 239,6 ± 10,2 μM; allokryptopin: IC50 (HuAChE) = 114,4 ± 3,2 μM, IC50 (HuBuChE) = 655,7 ± 12,0 μM). Všechny izolované alkaloidy vykázaly nižší inhibiční aktivitu vůči lidským...cs_CZ
dc.description.abstractMatějka, J. Biologically active metabolites of the plants. 8. Alkaloids of Macleaya cordata and their biological activity. Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Botany and Ecology. Hradec Králové, 2011. Diploma thesis. 69 p. The aim of this work was to chromatografically analyze the total alkaloid extract of the plant Macleaya cordata, to separate at least one alkaloid in pure form and to determine its inhibition activity towards acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase and also its antioxidant activities. Using the column chromatography method, we obtained three alkaloids from the total extract. The first substance was named JM1 and on the basis of its MS and NMR analyses it was identified as dihydrosanguinarine. The other two substances were in a similar way identified as protopine and allocryptopine. In all separated substances we measured their inhibition activity towards human erythrocyte acetylcholinesterase and human plasma butyrylcholinesterase. We obtained following IC50 values: dihydrosanguinarine: IC50 (HuAChE) > 1000 µM, IC50 (HuBuChE) > 1000 µM; protopine: IC50 (HuAChE) = 345,4 ± 18,1 µM, IC50 (HuBuChE) = 239,6 ± 10,2 µM; allocryptopine: IC50 (HuAChE) = 114,4 ± 3,2 µM, IC50 (HuBuChE) = 655,7 ± 12,0 µM. All the separated...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleBiologicky aktivní metabolity rostlin. 8. Alkaloidy Macleaya cordata a jejich biologická aktivita.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-06-04
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Botany and Ecologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId100818
dc.title.translatedBiologically active metabolites of plants. 8. Alkaloids from Macleaya cordata and their biological activity.en_US
dc.contributor.refereeSiatka, Tomáš
dc.identifier.aleph001470993
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Botany and Ecologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csMatějka, J.: Biologicky aktivní metabolity rostlin. 8. Alkaloidy Macleaya cordata a jejich biologická aktivita. Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Hradec Králové, 2011. Diplomová práce. 69 s. Cílem práce bylo chromatografické zpracování sumárního alkaloidního extraktu rostliny Macleaya cordata, izolace minimálně jednoho alkaloidu v čisté formě, stanovení jeho inhibiční aktivity vůči acetylcholinesteráze, butyrylcholinesteráze a jeho antioxidační aktivity. Ze sumárního extraktu byly s využitím metody sloupcové chromatografie získány tři alkaloidy. První látka byla označena JM1 a na základě jejích MS a NMR analýz byla identifikována jako dihydrosanguinarin. Další dvě látky byly obdobným způsobem identifikovány jako protopin a allokryptopin. U všech izolovaných látek byla změřena jejich inhibiční aktivita vůči lidské erytrocytární acetylcholinesteráze a lidské sérové butyrylcholinesteráze. Byly stanoveny hodnoty IC50 (dihydrosanguinarin: IC50 (HuAChE) > 1000 μM, IC50 (HuBuChE) > 1000 μM; protopin: IC50 (HuAChE) = 345,4 ± 18,1 μM, IC50 (HuBuChE) = 239,6 ± 10,2 μM; allokryptopin: IC50 (HuAChE) = 114,4 ± 3,2 μM, IC50 (HuBuChE) = 655,7 ± 12,0 μM). Všechny izolované alkaloidy vykázaly nižší inhibiční aktivitu vůči lidským...cs_CZ
uk.abstract.enMatějka, J. Biologically active metabolites of the plants. 8. Alkaloids of Macleaya cordata and their biological activity. Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Botany and Ecology. Hradec Králové, 2011. Diploma thesis. 69 p. The aim of this work was to chromatografically analyze the total alkaloid extract of the plant Macleaya cordata, to separate at least one alkaloid in pure form and to determine its inhibition activity towards acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase and also its antioxidant activities. Using the column chromatography method, we obtained three alkaloids from the total extract. The first substance was named JM1 and on the basis of its MS and NMR analyses it was identified as dihydrosanguinarine. The other two substances were in a similar way identified as protopine and allocryptopine. In all separated substances we measured their inhibition activity towards human erythrocyte acetylcholinesterase and human plasma butyrylcholinesterase. We obtained following IC50 values: dihydrosanguinarine: IC50 (HuAChE) > 1000 µM, IC50 (HuBuChE) > 1000 µM; protopine: IC50 (HuAChE) = 345,4 ± 18,1 µM, IC50 (HuBuChE) = 239,6 ± 10,2 µM; allocryptopine: IC50 (HuAChE) = 114,4 ± 3,2 µM, IC50 (HuBuChE) = 655,7 ± 12,0 µM. All the separated...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV