Show simple item record

Analysis and characterization of BRCA1 splicing variants.
dc.contributor.advisorKleibl, Zdeněk
dc.creatorHojný, Jan
dc.date.accessioned2017-05-07T20:40:43Z
dc.date.available2017-05-07T20:40:43Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/46247
dc.description.abstractBreast cancer gene 1 (BRCA1) kóduje jaderný fosfoprotein, jehož základní funkce spočívá v regulaci odpovědi na poškození genomové DNA. Protein BRCA1 se podílí na vzniku a funkci proteinových superkomplexů, které se účastní reparace dvouřetězcových zlomů. Tyto superkomplexy vznikají na základě protein-proteinových interakcí mezi vysoce konzervativními doménami proteinu BRCA1 a jeho vazebnými partnery. Kromě divoké formy (wt) BRCA1 mRNA obsahující všech 22 exonů kódujících protein o velikosti 220 kD, byla popsána řada alternativních sestřihových variant (ASV) BRCA1 mRNA, které dávají vzniknout proteinovým izoformám postrádajícím významné strukturní domény. Předpokládá se, že vznik ASV BRCA1 mRNA je jednou z možností regulace funkce BRCA1 proteinu. Do současné doby není znám komplexní profil ASV BRCA1 ve fyziologických tkáních či míra a tkáňová specifičnost jejich exprese. Studium těchto aspektů bylo náplní této práce. Na vzorcích celkové RNA jsme optimalizovali postup identifikace ASV BRCA1 včetně celých transkriptů wt BRCA1 s délkou přes 5,5 kb. V následně vyšetřovaných vzorcích RNA izolované z periferní krve pacientek s karcinomem prsu a žen bez nádorového onemocnění jsme vedle wt formy identifikovali celkem 13 ASV BRCA1 mRNA. Většina (9/13) identifikovaných ASV BRCA1 reprezentovala formy se...cs_CZ
dc.description.abstractThe Breast cancer gene 1 (BRCA1) codes for nuclear phosphoprotein with a key function in the regulation of DNA damage response. The BRCA1 protein contributes to the formation and regulation of protein supercomplexes that participates on the DNA double-strand break repair. These protein supercomplexes are formed by the protein-protein interactions between highly conservative protein motives in BRCA1 and its binding partners. Except to the wild type form of BRCA1 mRNA containing entire set of 22 exons coding for the 220 kD protein, numerous alternative splicing variants (ASVs) BRCA1 mRNA has been described. These ASVs code for BRCA1 isoforms lacking several critical functional domains. It has been proposed, that formation of BRCA1's ASVs represent a tool for regulation of BRCA1 function. Only poorly has been characterized a complex catalogue of in various human tissues and their expression. This study aims to address these questions. We optimized the identification of BRCA1's ASVs including those covering the entire transcripts of the wt BRCA1 mRNA with length exceeding 5.5 kb. In further analysis, we characterized 13 BRCA1's ASVs in RNA samples isolated from peripheral blood mononuclear cells (PBMNC) obtained from patients with breast cancer (BC) and control subjects. The majority of the identified...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectBRCA1cs_CZ
dc.subjectkarcinom prsucs_CZ
dc.subjectalternativní sestřihcs_CZ
dc.subjectanalýza genové expresecs_CZ
dc.subjectBRCA1en_US
dc.subjectbreast canceren_US
dc.subjectalternative splicingen_US
dc.subjectgene expression analysisen_US
dc.titleAnalýza a charakterizace sestřihových variant BRCA1cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-06-15
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId95087
dc.title.translatedAnalysis and characterization of BRCA1 splicing variants.en_US
dc.contributor.refereeSouček, Pavel
dc.identifier.aleph001480079
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineCellular and Developmental Biologyen_US
thesis.degree.disciplineBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enCellular and Developmental Biologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csBreast cancer gene 1 (BRCA1) kóduje jaderný fosfoprotein, jehož základní funkce spočívá v regulaci odpovědi na poškození genomové DNA. Protein BRCA1 se podílí na vzniku a funkci proteinových superkomplexů, které se účastní reparace dvouřetězcových zlomů. Tyto superkomplexy vznikají na základě protein-proteinových interakcí mezi vysoce konzervativními doménami proteinu BRCA1 a jeho vazebnými partnery. Kromě divoké formy (wt) BRCA1 mRNA obsahující všech 22 exonů kódujících protein o velikosti 220 kD, byla popsána řada alternativních sestřihových variant (ASV) BRCA1 mRNA, které dávají vzniknout proteinovým izoformám postrádajícím významné strukturní domény. Předpokládá se, že vznik ASV BRCA1 mRNA je jednou z možností regulace funkce BRCA1 proteinu. Do současné doby není znám komplexní profil ASV BRCA1 ve fyziologických tkáních či míra a tkáňová specifičnost jejich exprese. Studium těchto aspektů bylo náplní této práce. Na vzorcích celkové RNA jsme optimalizovali postup identifikace ASV BRCA1 včetně celých transkriptů wt BRCA1 s délkou přes 5,5 kb. V následně vyšetřovaných vzorcích RNA izolované z periferní krve pacientek s karcinomem prsu a žen bez nádorového onemocnění jsme vedle wt formy identifikovali celkem 13 ASV BRCA1 mRNA. Většina (9/13) identifikovaných ASV BRCA1 reprezentovala formy se...cs_CZ
uk.abstract.enThe Breast cancer gene 1 (BRCA1) codes for nuclear phosphoprotein with a key function in the regulation of DNA damage response. The BRCA1 protein contributes to the formation and regulation of protein supercomplexes that participates on the DNA double-strand break repair. These protein supercomplexes are formed by the protein-protein interactions between highly conservative protein motives in BRCA1 and its binding partners. Except to the wild type form of BRCA1 mRNA containing entire set of 22 exons coding for the 220 kD protein, numerous alternative splicing variants (ASVs) BRCA1 mRNA has been described. These ASVs code for BRCA1 isoforms lacking several critical functional domains. It has been proposed, that formation of BRCA1's ASVs represent a tool for regulation of BRCA1 function. Only poorly has been characterized a complex catalogue of in various human tissues and their expression. This study aims to address these questions. We optimized the identification of BRCA1's ASVs including those covering the entire transcripts of the wt BRCA1 mRNA with length exceeding 5.5 kb. In further analysis, we characterized 13 BRCA1's ASVs in RNA samples isolated from peripheral blood mononuclear cells (PBMNC) obtained from patients with breast cancer (BC) and control subjects. The majority of the identified...en_US
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990014800790106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV