dc.contributor.advisor | Kořínek, Vladimír | |
dc.creator | Pospíchalová, Vendula | |
dc.date.accessioned | 2019-05-03T15:37:09Z | |
dc.date.available | 2019-05-03T15:37:09Z | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/45547 | |
dc.description.abstract | AB T mu hom dise β sign mu liga stab tran sign T the focu disc cate of t cell targ the inte con sec I sign BSTRACT The Wnt si lticellular o meostasis. A eases, most β-catenin is nalling). In ltiprotein c ands when t bilized and nscription f nalling is tig This thesis knowledge uses on seq cusses the enin signall the Wnt pa ls of intest geted mous thesis des eraction wit nditional Hi retory cell t In conclusi nalling path T ignalling pa organisms Accordingly notably can s a central m n unstimula complex and they engage d transloca factors and ghtly regula is based on e of the reg quential po positive ro ling outcom athway whic tinal epithe e strains th scribes unp th members ic1 deletion types and en ion, our fin hway in dev athway is o ensuring s y, mutations ncer. mediator of ated cells d degraded e their recep tes to the to drive th ated at vario n four origin gulation of sttranslation ole of nucle me. The third ch reduces lium. Final at enable st ublished da s of the Wn n in the inte nhanced tum ndings contr velopment an one of the m successful s in the pat f canonical W β-catenin d in the pro ptors, degrad nucleus t he transcrip ous levels b nal articles f the Wnt s nal process ear protein d study repo the levels o lly, the las tudying the ata on the nt pathway, estinal epith mourigenesi ributed to t... | en_US |
dc.description.abstract | AB S úspěšno v této si rakovin β signaliz na velm transkrip komplex vstupuje dráhu sp úrovníc P nepublik publikac o poziti studie c buňkách dvou m Hic1 in HIC1, o transkrip střevním zvýšeno V řídící vý BSTRAKT Signální drá ou embryog ignální dráz ny. β-katenin je zace Wnt/β- mi nízké ú pce cílovýc x je degrad e do jádra, pecifickými h regulován Podkladem kovaná dat ce se zaměř ivním vlivu charakterizu h střevního myších kmen vivo. Závěr o interakci p pčního repr m epitelu, c ou citlivost k Věřím, že n ývoj živočic T áha Wnt je genezi, regen ze tudíž ved e hlavním v -katenin). V úrovni neu ch genů pro dační kompl kde vytvář i, a spouští t na celkově a pro předk ta, jež maj řuje na pořa u jaderné b uje protein epitelu exp nů s cílenou rečná kapit polypeptidu resoru HIC1 což má za n k rakovinné naše výsled chů. jednou z h neraci tkání dou ke vznik vnitrobuněč V nestimulov stálou degr oto neprobí lex inaktivo í komplexy tak expresi až stovkou r kládanou di í za cíl lé adí posttrans bílkoviny D TROY jak primujicích u změnou v ola obsahuj u HIC1 se č 1 a v neposl následek ne ému bujení. dky přispěly hlavních ce í a homeost ku vrozený čným prostř vaných buňk radací za íhá. Naopak ován a hladi y s transkrip cílových ge různých fak isertační pr épe porozum slačních úp Dazap2 na h ko nový inh LGR5. Pos v genu Hic1 je... | cs_CZ |
dc.language | English | cs_CZ |
dc.language.iso | en_US | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.subject | signální dráha Wnt | cs_CZ |
dc.subject | beta-katenin | cs_CZ |
dc.subject | regulace | cs_CZ |
dc.subject | HIC1 | cs_CZ |
dc.subject | Dazap2 | cs_CZ |
dc.subject | TROY | cs_CZ |
dc.subject | ligandy Wnt | cs_CZ |
dc.subject | posttranslační modifikace | cs_CZ |
dc.subject | gene-targeting | cs_CZ |
dc.subject | rakovina | cs_CZ |
dc.subject | epigenetické umlčování genové exprese | cs_CZ |
dc.subject | biologická role | cs_CZ |
dc.subject | cílové geny | cs_CZ |
dc.subject | Wnt signalling | en_US |
dc.subject | beta-catenin | en_US |
dc.subject | regulation | en_US |
dc.subject | HIC1 | en_US |
dc.subject | Dazap2 | en_US |
dc.subject | TROY | en_US |
dc.subject | Wnt ligands | en_US |
dc.subject | posttranslational modifications | en_US |
dc.subject | gene-targeting | en_US |
dc.subject | cancer | en_US |
dc.subject | epigenetic silencing of gene expression | en_US |
dc.subject | biological role | en_US |
dc.subject | target genes | en_US |
dc.title | Regulatory mechanisms of WNT signalling | en_US |
dc.type | dizertační práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2012 | |
dcterms.dateAccepted | 2012-06-19 | |
dc.description.department | Department of Cell Biology | en_US |
dc.description.department | Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 84941 | |
dc.title.translated | Molekulární mechanismy regulace signální dráhy WNT | cs_CZ |
dc.contributor.referee | Trka, Jan | |
dc.contributor.referee | Bryja, Josef | |
dc.identifier.aleph | 001480093 | |
thesis.degree.name | Ph.D. | |
thesis.degree.level | doktorské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | - | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | - | en_US |
thesis.degree.program | Imunologie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Immunology | en_US |
uk.thesis.type | dizertační práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Cell Biology | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | - | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | - | en_US |
uk.degree-program.cs | Imunologie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Immunology | en_US |
thesis.grade.cs | Prospěl/a | cs_CZ |
thesis.grade.en | Pass | en_US |
uk.abstract.cs | AB S úspěšno v této si rakovin β signaliz na velm transkrip komplex vstupuje dráhu sp úrovníc P nepublik publikac o poziti studie c buňkách dvou m Hic1 in HIC1, o transkrip střevním zvýšeno V řídící vý BSTRAKT Signální drá ou embryog ignální dráz ny. β-katenin je zace Wnt/β- mi nízké ú pce cílovýc x je degrad e do jádra, pecifickými h regulován Podkladem kovaná dat ce se zaměř ivním vlivu charakterizu h střevního myších kmen vivo. Závěr o interakci p pčního repr m epitelu, c ou citlivost k Věřím, že n ývoj živočic T áha Wnt je genezi, regen ze tudíž ved e hlavním v -katenin). V úrovni neu ch genů pro dační kompl kde vytvář i, a spouští t na celkově a pro předk ta, jež maj řuje na pořa u jaderné b uje protein epitelu exp nů s cílenou rečná kapit polypeptidu resoru HIC1 což má za n k rakovinné naše výsled chů. jednou z h neraci tkání dou ke vznik vnitrobuněč V nestimulov stálou degr oto neprobí lex inaktivo í komplexy tak expresi až stovkou r kládanou di í za cíl lé adí posttrans bílkoviny D TROY jak primujicích u změnou v ola obsahuj u HIC1 se č 1 a v neposl následek ne ému bujení. dky přispěly hlavních ce í a homeost ku vrozený čným prostř vaných buňk radací za íhá. Naopak ován a hladi y s transkrip cílových ge různých fak isertační pr épe porozum slačních úp Dazap2 na h ko nový inh LGR5. Pos v genu Hic1 je... | cs_CZ |
uk.abstract.en | AB T mu hom dise β sign mu liga stab tran sign T the focu disc cate of t cell targ the inte con sec I sign BSTRACT The Wnt si lticellular o meostasis. A eases, most β-catenin is nalling). In ltiprotein c ands when t bilized and nscription f nalling is tig This thesis knowledge uses on seq cusses the enin signall the Wnt pa ls of intest geted mous thesis des eraction wit nditional Hi retory cell t In conclusi nalling path T ignalling pa organisms Accordingly notably can s a central m n unstimula complex and they engage d transloca factors and ghtly regula is based on e of the reg quential po positive ro ling outcom athway whic tinal epithe e strains th scribes unp th members ic1 deletion types and en ion, our fin hway in dev athway is o ensuring s y, mutations ncer. mediator of ated cells d degraded e their recep tes to the to drive th ated at vario n four origin gulation of sttranslation ole of nucle me. The third ch reduces lium. Final at enable st ublished da s of the Wn n in the inte nhanced tum ndings contr velopment an one of the m successful s in the pat f canonical W β-catenin d in the pro ptors, degrad nucleus t he transcrip ous levels b nal articles f the Wnt s nal process ear protein d study repo the levels o lly, the las tudying the ata on the nt pathway, estinal epith mourigenesi ributed to t... | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
thesis.grade.code | P | |
dc.identifier.lisID | 990014800930106986 | |