Show simple item record

Synthesis of selectively labelled lupane triterpenoids with cytotoxic activity
dc.creatorVlk, Martin
dc.date.accessioned2021-05-19T17:13:07Z
dc.date.available2021-05-19T17:13:07Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/44792
dc.description.abstractSynthesis of selectively labelled compound, with coincidence with suitable analytical methods, result an unique information about structure, stereochemistry and maechanism of action. Labelled compounds play important role in the modern medicine as radiopharmaceuticals and they assist in study of interaction biologicaly active compounds in the life science and contribute to explanation of their mechanism of action a metabolic pathways. Derivatives of betulinic acid and betulin are studying for their significant cytotoxic and virostatic activity. For tests of metabolic processus and icorporation of the isotopes to the tissues culture and their detection, have been synthetise labelled compounds with significant cytotoxicity. The primary screenig already have been made in cooperation with LEM FN in Olomouc. The substrate for labelling have been selected and they have had an interesting cytotoxicity in several cancer line. Some of the of the compounds have been labelled with isotopes 2H, 13C, 15N and for incorporation study by 3H and 14C.en_US
dc.description.abstractSyntéza selektivně značených sloučenin poskytuje v součinnosti s vhodnými analytickými metodami jedinečné informace nejen o struktuře sloučenin, ale rovněž o stereochemii a reakčních mechanismech. Značené sloučeniny nacházejí uplatnění v moderní medicíně nejen jako radiofarmaka, ale pomáhají při studiu interakcí biologicky aktivních látek v živých soustavách, čím přispívají k objasnění jejich mechanismu účinku a metabolickým procesům. Deriváty kyseliny betulinové (3-hydroxylup-20(29)-en-28-ová kyselina) a betulinu (lup-20(29)-en-3,28-diol) jsou studovány pro svou významnou cytotoxickou a virostatickou aktivitu. Aby mohly být provedeny metabolické studie a aby mohla být studována inkorporace radionuklidů do biomolekul v tkáňových kulturách a provedena jejich detekce, bylo zapotřebí připravit značené sloučeniny cytotoxicky nejvýznamnějších látek. Výběru primárních substrátů pro přípravu značených sloučenin předcházel prvotní screening cytotoxických aktivit prováděný ve spolupráci LEM FN v Olomouci. Byly pečlivě vybrány ty, jež vykazovaly zajímavou cytotoxickou aktivitu na testovaných nádorových liniích. Pro účely metabolických studií bylo značení prováděno pomocí izotopů 2H, 13C a 15N, pro studium inkorporace byly použity izotopy 3H a 14C.cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titlePříprava selektivně značených lupovaných triterpenoidů s cytotoxickou aktivitoucs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-03-26
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId121201
dc.title.translatedSynthesis of selectively labelled lupane triterpenoids with cytotoxic activityen_US
dc.identifier.aleph001451806
thesis.degree.nameRNDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineNuclear Chemistryen_US
thesis.degree.disciplineJaderná chemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csJaderná chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enNuclear Chemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csUznánocs_CZ
thesis.grade.enRecognizeden_US
uk.abstract.csSyntéza selektivně značených sloučenin poskytuje v součinnosti s vhodnými analytickými metodami jedinečné informace nejen o struktuře sloučenin, ale rovněž o stereochemii a reakčních mechanismech. Značené sloučeniny nacházejí uplatnění v moderní medicíně nejen jako radiofarmaka, ale pomáhají při studiu interakcí biologicky aktivních látek v živých soustavách, čím přispívají k objasnění jejich mechanismu účinku a metabolickým procesům. Deriváty kyseliny betulinové (3-hydroxylup-20(29)-en-28-ová kyselina) a betulinu (lup-20(29)-en-3,28-diol) jsou studovány pro svou významnou cytotoxickou a virostatickou aktivitu. Aby mohly být provedeny metabolické studie a aby mohla být studována inkorporace radionuklidů do biomolekul v tkáňových kulturách a provedena jejich detekce, bylo zapotřebí připravit značené sloučeniny cytotoxicky nejvýznamnějších látek. Výběru primárních substrátů pro přípravu značených sloučenin předcházel prvotní screening cytotoxických aktivit prováděný ve spolupráci LEM FN v Olomouci. Byly pečlivě vybrány ty, jež vykazovaly zajímavou cytotoxickou aktivitu na testovaných nádorových liniích. Pro účely metabolických studií bylo značení prováděno pomocí izotopů 2H, 13C a 15N, pro studium inkorporace byly použity izotopy 3H a 14C.cs_CZ
uk.abstract.enSynthesis of selectively labelled compound, with coincidence with suitable analytical methods, result an unique information about structure, stereochemistry and maechanism of action. Labelled compounds play important role in the modern medicine as radiopharmaceuticals and they assist in study of interaction biologicaly active compounds in the life science and contribute to explanation of their mechanism of action a metabolic pathways. Derivatives of betulinic acid and betulin are studying for their significant cytotoxic and virostatic activity. For tests of metabolic processus and icorporation of the isotopes to the tissues culture and their detection, have been synthetise labelled compounds with significant cytotoxicity. The primary screenig already have been made in cooperation with LEM FN in Olomouc. The substrate for labelling have been selected and they have had an interesting cytotoxicity in several cancer line. Some of the of the compounds have been labelled with isotopes 2H, 13C, 15N and for incorporation study by 3H and 14C.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
thesis.grade.codeU
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusU
dc.identifier.lisID990014518060106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV