Show simple item record

Therapeutic drug monitoring in clinical practice and research
dc.contributor.advisorGrundmann, Milan
dc.creatorĎuricová, Jana
dc.date.accessioned2021-05-19T15:47:53Z
dc.date.available2021-05-19T15:47:53Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/44649
dc.description.abstractIntroduction: The human cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) is involved in the oxidative metabolism of about 25 % of all commonly prescribed drugs. It is characterized by high range of interindividual variability due to both environmental and genetic factors. The ability to measure the activity of CYP2D6 enzyme is of high significance. Genotyping alone is not sufficient to accurately predict an individual's actual CYP2D6 activity, phenotyping on the other hand can determine the exact enzymatic activity as it also reflects non-genetic factors. Beta-blocker agent metoprolol undergoes extensive pre-systemic elimination, with enzyme CYP2D6 accounting for about 70 to 80 % of its metabolism. Metoprolol also serves as one of the probe drugs of CYP2D6. The metabolic ratio of metoprolol over its metabolite -hydroxymetoprolol in plasma 3 hours after metoprolol administration is used for the measurement of CYP2D6 enzyme activity. Aims: To compare CYP2D6 metabolic activity after first metoprolol dose and in steady state. Further to investigate the influence of CYP2D6 activity on metoprolol pharmacokinetics and pharmacodynamics in patients on metoprolol therapy. Methods: Thirteen adult hypertensive patients in whom an introduction of beta-blocker metoprolol was indicated were included for comparison of CYP2D6...en_US
dc.description.abstractÚvod: Enzym cytochrom P450 2D6 (CYP2D6) se podílí na metabolizmu kolem 25% běžně používaných léčiv. Vykazuje velkou interindividuální variabilitu vlivem genetických faktorů i faktorů prostředí. Je proto snaha měřit aktivitu tohoto enzymu. Samotné stanovení genotypu nám však neumožňuje stanovit aktuální aktivitu enzymu, stanovení fenotypu na druhé straně zohledňuje i negenetické faktory. Beta-blokátor metoprolol podléhá extenzivní presystémové eliminaci prostřednictvím enzymu CYP2D6, který se podílí ze 70 - 80 % na jeho metabolizmu. Metoprolol se proto užívá jako jedna ze substrátových látek pro CYP2D6. Metabolický poměr metoprololu k jeho metabolitu - hydroxymetoprololu v plazmě za 3 hodiny po užití metoprololu slouží k určení metabolické aktivity. Cíl: Porovnat metabolickou aktivitu CYP2D6 po jednorázovém a opakovaném užití metoporololu. Dále zjistit vliv aktivity enzymu CYP2D6 na farmakokinetiku a farmakodynamiku metoprololu u pacientů na dlouhodobé terapii metoprololem. Metoda: Do první části práce bylo zařazeno 13 dospělých pacientů s hypertenzí, kterým bylo indikováno nasazení metoprololu. Krevní odběry na hladinu metoprololu byly provedeny po užití první dávky a pak v odstupu nejméně 2 týdnů k zajištění ustálené koncentrace. Vliv CYP2D6 aktivity na dispozici metoprololu při dlouhodobém...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleTerapeutické monitorování léčiv v klinické praxi a výzkumucs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-09-20
dc.description.departmentDepartment of Pharmacology and Toxicologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId147302
dc.title.translatedTherapeutic drug monitoring in clinical practice and researchen_US
dc.contributor.refereeMayer, Otto
dc.contributor.refereeVítovec, Jiří
dc.identifier.aleph001676020
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacology and Toxicologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csUznánocs_CZ
thesis.grade.enRecognizeden_US
uk.abstract.csÚvod: Enzym cytochrom P450 2D6 (CYP2D6) se podílí na metabolizmu kolem 25% běžně používaných léčiv. Vykazuje velkou interindividuální variabilitu vlivem genetických faktorů i faktorů prostředí. Je proto snaha měřit aktivitu tohoto enzymu. Samotné stanovení genotypu nám však neumožňuje stanovit aktuální aktivitu enzymu, stanovení fenotypu na druhé straně zohledňuje i negenetické faktory. Beta-blokátor metoprolol podléhá extenzivní presystémové eliminaci prostřednictvím enzymu CYP2D6, který se podílí ze 70 - 80 % na jeho metabolizmu. Metoprolol se proto užívá jako jedna ze substrátových látek pro CYP2D6. Metabolický poměr metoprololu k jeho metabolitu - hydroxymetoprololu v plazmě za 3 hodiny po užití metoprololu slouží k určení metabolické aktivity. Cíl: Porovnat metabolickou aktivitu CYP2D6 po jednorázovém a opakovaném užití metoporololu. Dále zjistit vliv aktivity enzymu CYP2D6 na farmakokinetiku a farmakodynamiku metoprololu u pacientů na dlouhodobé terapii metoprololem. Metoda: Do první části práce bylo zařazeno 13 dospělých pacientů s hypertenzí, kterým bylo indikováno nasazení metoprololu. Krevní odběry na hladinu metoprololu byly provedeny po užití první dávky a pak v odstupu nejméně 2 týdnů k zajištění ustálené koncentrace. Vliv CYP2D6 aktivity na dispozici metoprololu při dlouhodobém...cs_CZ
uk.abstract.enIntroduction: The human cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) is involved in the oxidative metabolism of about 25 % of all commonly prescribed drugs. It is characterized by high range of interindividual variability due to both environmental and genetic factors. The ability to measure the activity of CYP2D6 enzyme is of high significance. Genotyping alone is not sufficient to accurately predict an individual's actual CYP2D6 activity, phenotyping on the other hand can determine the exact enzymatic activity as it also reflects non-genetic factors. Beta-blocker agent metoprolol undergoes extensive pre-systemic elimination, with enzyme CYP2D6 accounting for about 70 to 80 % of its metabolism. Metoprolol also serves as one of the probe drugs of CYP2D6. The metabolic ratio of metoprolol over its metabolite -hydroxymetoprolol in plasma 3 hours after metoprolol administration is used for the measurement of CYP2D6 enzyme activity. Aims: To compare CYP2D6 metabolic activity after first metoprolol dose and in steady state. Further to investigate the influence of CYP2D6 activity on metoprolol pharmacokinetics and pharmacodynamics in patients on metoprolol therapy. Methods: Thirteen adult hypertensive patients in whom an introduction of beta-blocker metoprolol was indicated were included for comparison of CYP2D6...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
thesis.grade.codeU
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusU
dc.identifier.lisID990016760200106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV