Show simple item record

Interaction of Organophosphorus Poisoning Antidotes with Muscarinic and Nitotinic Receptors
dc.contributor.advisorFusek, Josef
dc.creatorSoukup, Ondřej
dc.date.accessioned2021-05-19T13:36:20Z
dc.date.available2021-05-19T13:36:20Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/44643
dc.description.abstract1 Summary in English Currently, organophosphorus (OP) poisoning is a threat particularly in war conflicts in connection with terrorism or a poisoning caused by OP pesticides in agriculture. The poisoning is caused by inhibition of the enzyme acetylcholinesterase (AChE), which, under physiological conditions, cleaves acetylcholine (ACh) and regulates the transmission of nerve signals. The inhibition of AChE leads to excessive stimulation of cholinergic receptors and clinically it manifests as so-called cholinergic syndrome. According to the structures affected, symptoms are divided into nicotinic, muscarinic and central. Organophosphates are lethal compounds, when death is caused by suffocation. Current treatment is mainly based on the application of anticholinergics (atropine) and /or on the application of AChE oxime reactivators (HI-6, obidoxime, pralidoxime etc.) Atropine inhibits excessive neural transmission by blocking muscarinic receptors. However, it is only symptomatic cure not causal. Whereas oximes, which represent a causal therapy, are able to unbind an OP compound from the AChE and restore its splitting function. Using reactivators has two major drawbacks; there is no universal reactivator against all types of OP compounds (soman, sarin, paraoxon etc.) and reactivation is possible only within a...en_US
dc.description.abstract1 Shrnutí v českém jazyce Otrava organofosforovými (OF) sloučeninami je v současné době hrozbou zejména ve válečných konfliktech, ve spojení s terorismem či jako otravy způsobené v zemědělství OF pesticidy. Otrava je způsobena inhibicí enzymu acetylcholinesterázy (AChE), který za fyziologických podmínek štěpí acetylcholin (ACh) a reguluje tak přenos nervového signálu. V případě inhibice AChE dochází k nadměrné stimulaci cholinergních receptorů a klinicky se manifestuje jako tzv. cholinergní syndrom. Dle zasažených struktur se příznaky dělí na nikotinové, muskarinové či centrální. Jedná se o, dle dávky a doby expozice, letální látky, kdy smrt nastává udušením. Současné léčba sestává z aplikace anticholinergik (atropin), které blokují nadměrný nervový přenos inhibicí zejména muskarinových receptorů a/nebo z aplikace reaktivátorů AChE (HI-6, obidoxim, pralidoxim etc.), které jsou schopny vyvázat OF látku z vazby na AChE a tím obnovit její štěpící funci. Tato léčba je však limitována tím, že neexistuje univerzální reaktivátor, který je schopný vyvázat libovolnou nervově paralytickou látku (soman, sarin, paraoxon etc.), a tím, že reaktivace AChE je možná pouze do určité doby po expozici ("aging"). Na základě těchto limitujících faktorů jsou vyvíjeny další universálnější reaktivátory či jsou vyhledávány jiné...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleInteraction of Organophosphorus Poisoning Antidotes with Muscarinic and Nitotinic Receptorscs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-09-23
dc.description.departmentDepartment of Pharmacology and Toxicologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId114971
dc.title.translatedInteraction of Organophosphorus Poisoning Antidotes with Muscarinic and Nitotinic Receptorsen_US
dc.contributor.refereeTrejtnar, František
dc.contributor.refereeAnzenbacher, Pavel
dc.identifier.aleph001650740
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacology and Toxicologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csUznánocs_CZ
thesis.grade.enRecognizeden_US
uk.abstract.cs1 Shrnutí v českém jazyce Otrava organofosforovými (OF) sloučeninami je v současné době hrozbou zejména ve válečných konfliktech, ve spojení s terorismem či jako otravy způsobené v zemědělství OF pesticidy. Otrava je způsobena inhibicí enzymu acetylcholinesterázy (AChE), který za fyziologických podmínek štěpí acetylcholin (ACh) a reguluje tak přenos nervového signálu. V případě inhibice AChE dochází k nadměrné stimulaci cholinergních receptorů a klinicky se manifestuje jako tzv. cholinergní syndrom. Dle zasažených struktur se příznaky dělí na nikotinové, muskarinové či centrální. Jedná se o, dle dávky a doby expozice, letální látky, kdy smrt nastává udušením. Současné léčba sestává z aplikace anticholinergik (atropin), které blokují nadměrný nervový přenos inhibicí zejména muskarinových receptorů a/nebo z aplikace reaktivátorů AChE (HI-6, obidoxim, pralidoxim etc.), které jsou schopny vyvázat OF látku z vazby na AChE a tím obnovit její štěpící funci. Tato léčba je však limitována tím, že neexistuje univerzální reaktivátor, který je schopný vyvázat libovolnou nervově paralytickou látku (soman, sarin, paraoxon etc.), a tím, že reaktivace AChE je možná pouze do určité doby po expozici ("aging"). Na základě těchto limitujících faktorů jsou vyvíjeny další universálnější reaktivátory či jsou vyhledávány jiné...cs_CZ
uk.abstract.en1 Summary in English Currently, organophosphorus (OP) poisoning is a threat particularly in war conflicts in connection with terrorism or a poisoning caused by OP pesticides in agriculture. The poisoning is caused by inhibition of the enzyme acetylcholinesterase (AChE), which, under physiological conditions, cleaves acetylcholine (ACh) and regulates the transmission of nerve signals. The inhibition of AChE leads to excessive stimulation of cholinergic receptors and clinically it manifests as so-called cholinergic syndrome. According to the structures affected, symptoms are divided into nicotinic, muscarinic and central. Organophosphates are lethal compounds, when death is caused by suffocation. Current treatment is mainly based on the application of anticholinergics (atropine) and /or on the application of AChE oxime reactivators (HI-6, obidoxime, pralidoxime etc.) Atropine inhibits excessive neural transmission by blocking muscarinic receptors. However, it is only symptomatic cure not causal. Whereas oximes, which represent a causal therapy, are able to unbind an OP compound from the AChE and restore its splitting function. Using reactivators has two major drawbacks; there is no universal reactivator against all types of OP compounds (soman, sarin, paraoxon etc.) and reactivation is possible only within a...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
thesis.grade.codeU
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusU


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV