Show simple item record

Stabilita mRNA a aktivita mikroRNA v myších oocytech
dc.contributor.advisorSvoboda, Petr
dc.creatorFlemr, Matyáš
dc.date.accessioned2021-05-24T12:20:24Z
dc.date.available2021-05-24T12:20:24Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/44218
dc.description.abstractSOUHRN Přerod oocytu v zygotu představuje jediný fyziologický děj během životního cyklu savců, při kterém se z diferenciované buňky stává buňka pluripotentní. Toto buněčné přeprogramování je z velké většiny závislé na bezchybné post-transkripční regulaci maternálních mRNA. Porozumění mechanismům post-transkripční regulace v oocytech proto povede k významnému rozšíření našeho poznání v otázce buněčného přeprogramování. Mezi důležité post-transkripční regulátory v širokém spektru buněčných a vývojových procesů patří nedávno objevené krátké nekódující mikroRNA. Jejich funkce spočívá v represi cílených mRNA za pomoci proteinových komplexů, které spouštějí deadenylaci a odstranění ochranné čepičky z 5'-konce. Zmíněné komplexy se za normálních okolností sdružují v tzv. procesních tělískách (P-tělíska) v cytoplasmě. Tato práce přináší nečekané zjištění, že mikroRNA dráha je umlčená v plně dorostlých myších oocytech i během přerodu oocytu do zygoty. Toto zjištění je v souladu s pozorovaným rozpadem P-tělísek závislých na funkci mikroRNA během růstu oocytu a jejich absenci v plně dorostlých oocytech. Některé proteiny běžně obsažené v P-tělískách lokalizují v plně dorostlých oocytech do kortikální oblasti. Spolu s dalšími RNA-vazebnými faktory vytvářejí tyto proteiny ve finální fázi oocytárního růstu sub- kortikální...cs_CZ
dc.description.abstractThe oocyte-to-zygote transition represents the only physiological event in mammalian life cycle, during which a differentiated cell is reprogrammed to become pluripotent. For its most part, the reprogramming relies on the accurate post-transcriptional control of maternally deposited mRNAs. Therefore, understanding the mechanisms of post-transcriptional regulation in the oocyte will help improve our knowledge of cell reprogramming. Short non- coding microRNAs have recently emerged as an important class of post-transcriptional regulators in a wide range of cellular and developmental processes. MicroRNAs repress their mRNA targets via recruitment of deadenylation and decapping complexes, which typically accumulate in cytoplasmic Processing bodies (P-bodies). The presented work uncovers an unexpected feature of the microRNA pathway which is found to be suppressed in fully-grown mouse oocytes and through the entire process of oocyte-to-zygote transition. This finding is consistent with the observation that microRNA-related P-bodies disassemble early during oocyte growth and are absent in fully-grown oocytes. Some of the proteins normally associated with P-bodies localize to the oocyte cortex. At the final stage of oocyte growth, these proteins, together with other RNA-binding factors, form subcortical...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.subjectmRNAen_US
dc.subjectpost-transcriptional regulationen_US
dc.subjectmicroRNAen_US
dc.subjectoocyteen_US
dc.subjectmRNAcs_CZ
dc.subjectpost-transkripční regulacecs_CZ
dc.subjectmikroRNAcs_CZ
dc.subjectoocytcs_CZ
dc.titleMessenger RNA stability and microRNA activity in mouse oocytesen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-05-03
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId121016
dc.title.translatedStabilita mRNA a aktivita mikroRNA v myších oocytechcs_CZ
dc.contributor.refereeMotlík, Jan
dc.contributor.refereeHampl, Aleš
dc.identifier.aleph001462855
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programDevelopmental and Cell Biologyen_US
thesis.degree.programVývojová a buněčná biologiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csVývojová a buněčná biologiecs_CZ
uk.degree-program.enDevelopmental and Cell Biologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csSOUHRN Přerod oocytu v zygotu představuje jediný fyziologický děj během životního cyklu savců, při kterém se z diferenciované buňky stává buňka pluripotentní. Toto buněčné přeprogramování je z velké většiny závislé na bezchybné post-transkripční regulaci maternálních mRNA. Porozumění mechanismům post-transkripční regulace v oocytech proto povede k významnému rozšíření našeho poznání v otázce buněčného přeprogramování. Mezi důležité post-transkripční regulátory v širokém spektru buněčných a vývojových procesů patří nedávno objevené krátké nekódující mikroRNA. Jejich funkce spočívá v represi cílených mRNA za pomoci proteinových komplexů, které spouštějí deadenylaci a odstranění ochranné čepičky z 5'-konce. Zmíněné komplexy se za normálních okolností sdružují v tzv. procesních tělískách (P-tělíska) v cytoplasmě. Tato práce přináší nečekané zjištění, že mikroRNA dráha je umlčená v plně dorostlých myších oocytech i během přerodu oocytu do zygoty. Toto zjištění je v souladu s pozorovaným rozpadem P-tělísek závislých na funkci mikroRNA během růstu oocytu a jejich absenci v plně dorostlých oocytech. Některé proteiny běžně obsažené v P-tělískách lokalizují v plně dorostlých oocytech do kortikální oblasti. Spolu s dalšími RNA-vazebnými faktory vytvářejí tyto proteiny ve finální fázi oocytárního růstu sub- kortikální...cs_CZ
uk.abstract.enThe oocyte-to-zygote transition represents the only physiological event in mammalian life cycle, during which a differentiated cell is reprogrammed to become pluripotent. For its most part, the reprogramming relies on the accurate post-transcriptional control of maternally deposited mRNAs. Therefore, understanding the mechanisms of post-transcriptional regulation in the oocyte will help improve our knowledge of cell reprogramming. Short non- coding microRNAs have recently emerged as an important class of post-transcriptional regulators in a wide range of cellular and developmental processes. MicroRNAs repress their mRNA targets via recruitment of deadenylation and decapping complexes, which typically accumulate in cytoplasmic Processing bodies (P-bodies). The presented work uncovers an unexpected feature of the microRNA pathway which is found to be suppressed in fully-grown mouse oocytes and through the entire process of oocyte-to-zygote transition. This finding is consistent with the observation that microRNA-related P-bodies disassemble early during oocyte growth and are absent in fully-grown oocytes. Some of the proteins normally associated with P-bodies localize to the oocyte cortex. At the final stage of oocyte growth, these proteins, together with other RNA-binding factors, form subcortical...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
uk.departmentExternal.nameAkademie věd ČRcs
uk.departmentExternal.nameCzech Academy of Sciencesen


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV