Show simple item record

HPLC evaluation of select drugs VI.
dc.contributor.advisorMokrý, Milan
dc.creatorKadaňková, Barbora
dc.date.accessioned2017-05-07T11:12:49Z
dc.date.available2017-05-07T11:12:49Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/43919
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Barbora Kadaňková Konzultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Název diplomové práce: HPLC hodnocení vybraných léčiv VI. Tato diplomová práce pojednává o vypracování vhodných chromatografických podmínek pro současné hodnocení hydrochlorothiazidu a valsartanu v kombinovaných tabletách pomocí HPLC metody s následným stanovením obsahu. Jako stacionární fáze byla použita chromatografická kolona ET Nucleosil ®, 125x4,6 mm, 120-5, C8 a mobilní fáze o složení acetonitril a octan amonný (0,001 mol/l) v poměru 25:75 (v/v) s přídavkem hexansulfonanu sodného (0,002 mol/l), nejprve okyselené koncentrovanou kyselinou octovou na pH 3,50 a poté upravena na pH 7,00 pomocí roztoku hydrogenfosforečnanu sodného o průtokové rychlosti 1,0 ml/min a při teplotě 23 ˚C. Za vnitřní standard byl zvolen methylparaben. Detekce stanovovaných látek probíhala pomocí UV detektoru při vlnové délce λ = 254 nm. Při stanovení obsahu léčiv v tabletách bylo zjištěno, že se zkoumané látky eluují v následujícím pořadí: 1) hydrochlorothiazid, 2) valsartan a 3) methylparaben. Lineární oblast pro měření valsartanu byla 0,08-0,24 mg/ml, pro hydrochlorothiazid 0,012-0,036 mg/ml.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Barbora Kadaňková Consultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Title of Thesis: HPLC hodnocení vybraných léčiv VI. This thesis focuses on assay optimization for simultaneous quantitation of valsartan and hydrochlorothiazide in combined tablets. First, chromatographic conditions were tested and optimized settings were then used for tablet content determination. Good chromatographic separation was achieved using an ET Nucleosil (125x4.6 mm, 120-5, C8) column and a mobile phase consisting of acetonitrile : ammonium acetate (0.001 mol/l) in the ratio of 25:75 (v/v) with addition of sodium hexanesulfonate (0.002 mol/l). The solution was acidified with acetic acid to pH 3.50 and then adjusted to pH 7.00 using disodium hydrogen phosphate. The mobile phase was pumped at a flow rate of 1.0 ml/min and UV detector was set at 254 nm. Methylparaben was used as internal standard. Individual compounds eluted in the following order: 1) hydrochlorothiazide, 2) valsartan and 3) methylparaben. The linearity range for valsartan and hydrochlorothiazide quantitation was 0.08-0.24 mg/ml and 0.012-0.036 mg/ml, respectively.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHPLC hodnocení vybraných léčiv VI.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-06-07
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId101852
dc.title.translatedHPLC evaluation of select drugs VI.en_US
dc.contributor.refereeKučera, Radim
dc.identifier.aleph001471990
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Barbora Kadaňková Konzultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Název diplomové práce: HPLC hodnocení vybraných léčiv VI. Tato diplomová práce pojednává o vypracování vhodných chromatografických podmínek pro současné hodnocení hydrochlorothiazidu a valsartanu v kombinovaných tabletách pomocí HPLC metody s následným stanovením obsahu. Jako stacionární fáze byla použita chromatografická kolona ET Nucleosil ®, 125x4,6 mm, 120-5, C8 a mobilní fáze o složení acetonitril a octan amonný (0,001 mol/l) v poměru 25:75 (v/v) s přídavkem hexansulfonanu sodného (0,002 mol/l), nejprve okyselené koncentrovanou kyselinou octovou na pH 3,50 a poté upravena na pH 7,00 pomocí roztoku hydrogenfosforečnanu sodného o průtokové rychlosti 1,0 ml/min a při teplotě 23 ˚C. Za vnitřní standard byl zvolen methylparaben. Detekce stanovovaných látek probíhala pomocí UV detektoru při vlnové délce λ = 254 nm. Při stanovení obsahu léčiv v tabletách bylo zjištěno, že se zkoumané látky eluují v následujícím pořadí: 1) hydrochlorothiazid, 2) valsartan a 3) methylparaben. Lineární oblast pro měření valsartanu byla 0,08-0,24 mg/ml, pro hydrochlorothiazid 0,012-0,036 mg/ml.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Barbora Kadaňková Consultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Title of Thesis: HPLC hodnocení vybraných léčiv VI. This thesis focuses on assay optimization for simultaneous quantitation of valsartan and hydrochlorothiazide in combined tablets. First, chromatographic conditions were tested and optimized settings were then used for tablet content determination. Good chromatographic separation was achieved using an ET Nucleosil (125x4.6 mm, 120-5, C8) column and a mobile phase consisting of acetonitrile : ammonium acetate (0.001 mol/l) in the ratio of 25:75 (v/v) with addition of sodium hexanesulfonate (0.002 mol/l). The solution was acidified with acetic acid to pH 3.50 and then adjusted to pH 7.00 using disodium hydrogen phosphate. The mobile phase was pumped at a flow rate of 1.0 ml/min and UV detector was set at 254 nm. Methylparaben was used as internal standard. Individual compounds eluted in the following order: 1) hydrochlorothiazide, 2) valsartan and 3) methylparaben. The linearity range for valsartan and hydrochlorothiazide quantitation was 0.08-0.24 mg/ml and 0.012-0.036 mg/ml, respectively.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990014719900106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV