Zobrazit minimální záznam

Role of the PDZ Domain-Binding Motif of the Oncoprotein E6 in the Pathogenesis of High Risk Papillomaviruses
dc.contributor.advisorŠpanielová, Hana
dc.creatorFaflíková, Tereza
dc.date.accessioned2017-05-07T08:32:21Z
dc.date.available2017-05-07T08:32:21Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/43274
dc.description.abstractInfekce některými lidskými papillomaviry (HPV) je spojena s vysokým rizikem karcinomů. U E6 proteinu tzv. vysoce rizikových α-HPV se na úplném C'-konci nachází PDZ-vazebná doména. Touto doménou se E6 váže na buněčné proteiny obsahující PDZ doménu, které se podílejí na udržování buněčné polarity, stabilizaci mezibuněčných spojů nebo regulaci buněčných signálních drah. Mezi tyto interagující buněčné proteiny patří hDlg (lidský homolog Discs large proteinu), hScrib (lidský homolog tumor supresoru Scribble), MAGI-1 (membránově asociovaná guanylát cykláza 1) a několik další proteinů. Spojení E6 a buněčných proteinů přes PDZ-vazebnou zabraňuje indukci apoptózy a má také vliv na urychlení tempa růstu infikovaných buněk, degradaci buněčných těsných spojů, regulaci buněčné polarity a vezikulárního transportu. Zároveň se zvyšuje i stabilita samotného E6 proteinu, který je prostřednictvím PDZ-vazebné domény chráněn před proteazomální degradací. Působením PDZ-vazebné domény se vysoce rizikové HPV podílejí na rozvoji maligních nádorů.cs_CZ
dc.description.abstractThe infection by high-risk human papillomaviruses is involved in causing cancers. The extreme carboxy terminus of high-risk α-HPV E6 protein contains a PDZ domain-binding motif. The E6 protein of high-risk HPV binds by PDZ domain-binding motif to cellular proteins containing PDZ domain, which participate in the maintenance of the cell polarity, in the stabilization of cell-cell junctions or in the regulation of cellular signaling pathways, e.g. hDlg (human homologue of Discs large protein), hScrib (human homologue of Drosophila tumor suppressor Scribble). Binding of E6 with cellular proteins prevents the induction of apoptosis and influences the enhancement of growth rate of infected cells, degradation of tight-junctions, regulation of cell polarity and vesicular transport. The interaction between E6 and cellular proteins increases the stability of E6 protein and protects E6 from proteasomal degradation. PDZ domain-binding motif of E6 high-risk HPV contributes to the development of malignant tumors.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectPapillomaviruscs_CZ
dc.subjectE6 proteincs_CZ
dc.subjectPDZ doménacs_CZ
dc.subjectPapillomavirusen_US
dc.subjectE6 proteinen_US
dc.subjectPDZ domainen_US
dc.titleRole PDZ-vazebné domény E6 onkoproteinu v patogenezi vysoce onkogenních papillomavirůcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-09-14
dc.description.departmentDepartment of Genetics and Microbiologyen_US
dc.description.departmentKatedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId114727
dc.title.translatedRole of the PDZ Domain-Binding Motif of the Oncoprotein E6 in the Pathogenesis of High Risk Papillomavirusesen_US
dc.contributor.refereePlocek, Vítězslav
dc.identifier.aleph001524531
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.programSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.degree.programSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Genetics and Microbiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.degree-program.enSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csInfekce některými lidskými papillomaviry (HPV) je spojena s vysokým rizikem karcinomů. U E6 proteinu tzv. vysoce rizikových α-HPV se na úplném C'-konci nachází PDZ-vazebná doména. Touto doménou se E6 váže na buněčné proteiny obsahující PDZ doménu, které se podílejí na udržování buněčné polarity, stabilizaci mezibuněčných spojů nebo regulaci buněčných signálních drah. Mezi tyto interagující buněčné proteiny patří hDlg (lidský homolog Discs large proteinu), hScrib (lidský homolog tumor supresoru Scribble), MAGI-1 (membránově asociovaná guanylát cykláza 1) a několik další proteinů. Spojení E6 a buněčných proteinů přes PDZ-vazebnou zabraňuje indukci apoptózy a má také vliv na urychlení tempa růstu infikovaných buněk, degradaci buněčných těsných spojů, regulaci buněčné polarity a vezikulárního transportu. Zároveň se zvyšuje i stabilita samotného E6 proteinu, který je prostřednictvím PDZ-vazebné domény chráněn před proteazomální degradací. Působením PDZ-vazebné domény se vysoce rizikové HPV podílejí na rozvoji maligních nádorů.cs_CZ
uk.abstract.enThe infection by high-risk human papillomaviruses is involved in causing cancers. The extreme carboxy terminus of high-risk α-HPV E6 protein contains a PDZ domain-binding motif. The E6 protein of high-risk HPV binds by PDZ domain-binding motif to cellular proteins containing PDZ domain, which participate in the maintenance of the cell polarity, in the stabilization of cell-cell junctions or in the regulation of cellular signaling pathways, e.g. hDlg (human homologue of Discs large protein), hScrib (human homologue of Drosophila tumor suppressor Scribble). Binding of E6 with cellular proteins prevents the induction of apoptosis and influences the enhancement of growth rate of infected cells, degradation of tight-junctions, regulation of cell polarity and vesicular transport. The interaction between E6 and cellular proteins increases the stability of E6 protein and protects E6 from proteasomal degradation. PDZ domain-binding motif of E6 high-risk HPV contributes to the development of malignant tumors.en_US
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990015245310106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV