Elektromigrační chování komplexů polyelektrolytů s iontovými surfaktanty a vesikul tvořených blokovými kopolymery

Abstract

Kapilární zónová elektroforéza (CZE) je nejen široce využívaná analytická separační metoda, ale je také významnou technikou pro určování fyzikálně-chemických parametrů látek. Významné uplatnění nachází také v charakterizaci potenciálně zajímavých makromolekulárních látek. V této diplomové práci byla CZE použita ke studiu komplexů polyelektrolytů s opačně nabitými iontovými surfaktanty. U prvního studovaného komplexu, tvořeného poly(ethylen oxid)-blok-polymethakrylátem sodným a surfaktantem N- dodecylpyridinium chloridem, byly proměřeny elektroforetické pohyblivosti surfaktantu v závislosti na poměru koncentrace surfaktantu ve vzorku ku koncentraci polyelektrolytu přítomného v základním elektrolytu. Nedosáhli jsme ovšem tak výrazného poklesu pohyblivosti, jak bylo předpovězeno v literatuře na základě měření ζ-potenciálu, což je možné vysvětlit nízkou stabilitou komplexu v elektrickém poli. Druhý systém, který tvořil blokový kopolymer poly[3,5-bis(trimethylammoniummethyl)-4-hydroxystyren iodid]-blok- poly(ethylen oxid) se surfaktantem dodecylsulfátem sodným, nebylo možno pomocí klasických CZE experimentů charakterizovat. Důvodem byla pravděpodobně silná interakce vzniklého komplexu se stěnou kapiláry, kterou se nepodařilo omezit ani pokrytím kapiláry či použitím komerčně pokrytých kapilár. V druhé části práce...

Capillary zone electrophoresis (CZE) is not only a widely used analytical separation method, but it is also an important technique for determining physico-chemical parameters of materials. Significant use is also in the characterization of potentially interesting macromolecular substances. In this master's thesis, CZE was applied to the study of polyelectrolyte−oppositely charged ionic surfactant complexes. For the first studied complex formed by poly(ethylene oxide)-block-poly(sodium methacrylate) and surfactant N- dodecylpyridinium chloride, the electrophoretic mobility of surfactant depending on the ratio of surfactant concentration in the sample to the concentration of polyelectrolyte present in the background electrolyte was measured. However, we did not get the significant decrease in mobility as was predicted in the literature based on measuring the ζ-potential. This can be explained by the low stability of the complex in an electric field. The second system, the polyelectrolyte−surfactant complex of cationic−neutral hydrophilic block copolymer poly[3,5-bis(trimethylammoniummethyl)-4-hydroxystyrene iodide]-block-poly(ethylene oxide) and surfactant sodium dodecyl sulfate, could not be characterized using conventional CZE experiments described. The reason was probably due to a strong interaction of...