Show simple item record

Alternative synthesis of of 1-(diphenylphosphino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocene
dc.contributor.advisorŠtěpnička, Petr
dc.creatorZábranský, Martin
dc.date.accessioned2017-05-07T05:32:36Z
dc.date.available2017-05-07T05:32:36Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/42435
dc.description.abstractByl navržen a optimalizován nový, přímočařejší a efektivnější postup přípravy 1- (difenylfosfino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenu, využívající 1-brom-1'-(difenyl- fosfino)ferrocenu jako výchozí látku a Eschenmoserovu sůl jako aminomethylační činidlo. Čistota tímto způsobem připraveného fosfinoaminu byla ověřena měřením 1 H a 31 P NMR spekter a jejich porovnáním s literaturou (M. E. Wright, Organometallics, 1990, 9, 853). Koordinační vlastnosti této sloučeniny byly studovány na jejích zlatných komplexech. Konkrétně byl připraven komplex chlorido-[1-(difenylfosfino)-1'-(N,N-dimethylamino- methyl)ferrocen]zlatný, ze kterého byl odstraněním chloridového ligandu získán špatně definovaný chloristan [1-(difenylfosfino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocen]zlatný. Protonizace na atomu dusíku aminoskupiny ligandu pomocí chlorovodíku poskytla z obou látek hydrochloridy. Ukázalo se, že v takto připravených komplexech je 1-(difenylfosfino)-1'- (N,N-dimethylaminomethyl)ferrocen koordinován jako jednoduchý fosfin. Zlatné komplexy byly charakterizovány 1 H, 31 P a 13 C NMR spektry, hmotnostní spektrometrií s ionizací elektrosprejem, elementární analýzou a rentgenovou strukturní analýzou.cs_CZ
dc.description.abstractAn alternative, more straightforward and effective method for the preparation of 1- (diphenylphosphino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocene was developed using 1-bromo- 1'-(diphenylphosphino)ferrocene as the starting material and Eschenmoser's salt as an aminomethylation agent. Purity of thus prepared phosphinoamine was verified by 1 H and 31 P NMR spectroscopy and by comparison of the data with those reported in the literature (M. E. Wright, Organometallics, 1990, 9, 853). The coordination chemistry of this compound was investigated in gold(I) complexes. Thus, chlorido[1-(diphenylphosphino)-1'-(N,N-dimethyl- aminomethyl)ferrocene]gold(I) complex was synthesized and converted to ill-defined [1- (diphenylphosphino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocene]gold(I) perchlorate by halogen abstraction with AgClO4. Protonization of the nitrogen atom in both compounds with hydrogen chloride yielded the corresponding hydrochlorides. It was shown that 1- (diphenylphosphino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocene is coordinated as a simple phosphine in the resulting complexes while its amine nitrogen is protonated. All these complexes were characterized by means of 1 H, 31 P and 13 C NMR spectroscopy, mass spectroscopy with electrospray ionisation, elemental analysis and by single-crystal X-ray diffraction analysis.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectferrocencs_CZ
dc.subjecthemilabilní ligandycs_CZ
dc.subjectP,N-ligandycs_CZ
dc.subjectzlatné komplexycs_CZ
dc.subjectjaderná magnetická rezonancecs_CZ
dc.subjecthmotnostní spektroskopiecs_CZ
dc.subjectrentgenová strukturní analýzacs_CZ
dc.subjectferroceneen_US
dc.subjecthemilabile ligandsen_US
dc.subjectP,N-ligandsen_US
dc.subjectgold(I) complexesen_US
dc.subjectnuclear magnetic resonanceen_US
dc.subjectmass spectroscopyen_US
dc.subjectsingle-crystal X-ray diffraction analysisen_US
dc.titleAlternativní příprava 1-(difenylfosfino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenucs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-06-12
dc.description.departmentDepartment of Inorganic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra anorganické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId81498
dc.title.translatedAlternative synthesis of of 1-(diphenylphosphino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferroceneen_US
dc.contributor.refereeVojtíšek, Pavel
dc.identifier.aleph001534364
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineChemistry in Natural Sciencesen_US
thesis.degree.disciplineChemie v přírodních vědáchcs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csChemie v přírodních vědáchcs_CZ
uk.degree-discipline.enChemistry in Natural Sciencesen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csByl navržen a optimalizován nový, přímočařejší a efektivnější postup přípravy 1- (difenylfosfino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenu, využívající 1-brom-1'-(difenyl- fosfino)ferrocenu jako výchozí látku a Eschenmoserovu sůl jako aminomethylační činidlo. Čistota tímto způsobem připraveného fosfinoaminu byla ověřena měřením 1 H a 31 P NMR spekter a jejich porovnáním s literaturou (M. E. Wright, Organometallics, 1990, 9, 853). Koordinační vlastnosti této sloučeniny byly studovány na jejích zlatných komplexech. Konkrétně byl připraven komplex chlorido-[1-(difenylfosfino)-1'-(N,N-dimethylamino- methyl)ferrocen]zlatný, ze kterého byl odstraněním chloridového ligandu získán špatně definovaný chloristan [1-(difenylfosfino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocen]zlatný. Protonizace na atomu dusíku aminoskupiny ligandu pomocí chlorovodíku poskytla z obou látek hydrochloridy. Ukázalo se, že v takto připravených komplexech je 1-(difenylfosfino)-1'- (N,N-dimethylaminomethyl)ferrocen koordinován jako jednoduchý fosfin. Zlatné komplexy byly charakterizovány 1 H, 31 P a 13 C NMR spektry, hmotnostní spektrometrií s ionizací elektrosprejem, elementární analýzou a rentgenovou strukturní analýzou.cs_CZ
uk.abstract.enAn alternative, more straightforward and effective method for the preparation of 1- (diphenylphosphino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocene was developed using 1-bromo- 1'-(diphenylphosphino)ferrocene as the starting material and Eschenmoser's salt as an aminomethylation agent. Purity of thus prepared phosphinoamine was verified by 1 H and 31 P NMR spectroscopy and by comparison of the data with those reported in the literature (M. E. Wright, Organometallics, 1990, 9, 853). The coordination chemistry of this compound was investigated in gold(I) complexes. Thus, chlorido[1-(diphenylphosphino)-1'-(N,N-dimethyl- aminomethyl)ferrocene]gold(I) complex was synthesized and converted to ill-defined [1- (diphenylphosphino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocene]gold(I) perchlorate by halogen abstraction with AgClO4. Protonization of the nitrogen atom in both compounds with hydrogen chloride yielded the corresponding hydrochlorides. It was shown that 1- (diphenylphosphino)-1'-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocene is coordinated as a simple phosphine in the resulting complexes while its amine nitrogen is protonated. All these complexes were characterized by means of 1 H, 31 P and 13 C NMR spectroscopy, mass spectroscopy with electrospray ionisation, elemental analysis and by single-crystal X-ray diffraction analysis.en_US
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra anorganické chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV