Show simple item record

Preparation and characterization of building blocks of supramolecular polymers
dc.contributor.advisorSvoboda, Jan
dc.creatorŠichová, Kristýna
dc.date.accessioned2017-05-06T18:27:54Z
dc.date.available2017-05-06T18:27:54Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/40082
dc.description.abstractV rámci bakalářské práce byly připraveny meziprodukty vedoucí k syntéze konečného produktu a samotný produkt 5,5ʺ-bis(terpyridin-4'-yl)-3ʹ-(6-bromhexyl)-2,2ʹ:5ʹ,2ʺ-terthiofen. Tato látka se skládá z terthiofenového řetězce, který se substituovaný bromhexylovým zbytkem v poloze 3' a dvou terpyridinových skupin po obou stranách řetězce. Byly vyzkoušeny dva přístupy k syntéze s použitím různých výchozích látek a především Suzukiho-Miyaurovi reakce. Strategie byly zaznamenány a jejich průběh a výsledek zhodnocen. Připravené látky byly charakterizovány a strukturně identifikovány pomocí 1 H, 13 C a 11 B NMR spektroskopie a IR spektroskopie. Pro připravený oligomerní produkt 5,5ʺ-bis(terpyridin-4'-yl)-3ʹ-(6-bromhexyl)- 2,2ʹ:5ʹ,2ʺ-terthiofen byly pomocí UV-VIS spektroskopie, emisní fluorescence a cyklické voltametrie zjištěny a zaznamenány jeho spektroskopické a redoxní vlastnosti. Dále byl stanoven jeho kvantový výtěžek fluorescence. V další části práce byla prostudována ochota připraveného oligomeru tvořit komplexy se zinečnatými ionty. Komplexace byla prováděna v roztoku tetrahydrofuranu a studována pomocí UV-VIS a fluorescenční spektroskopie, měřením v roztoku pro vzorky s různým poměrem ligand/kov.cs_CZ
dc.description.abstractAim of this thesis was to synthetize 5,5''-bis(terpyridine-4'-yl)-3ʹ-(6-bromohexyl)- 2,2ʹ:5ʹ,2ʺ-terthiophene. This substance consists of terthiophene chain, which is substituted with bromohexyl group in position 3' and capped by two terpyridine groups. The synthesis was approached in two different ways, with use of various initial compounds, using mainly the Suzuki reaction. Strategies were recorded, and their process and outcome evaluated. Prepared substances were characterized, and structurally identified using 1 H, 13 C and 11 B NMR spectroscopy. For the prepared oligomeric product 5,5ʺ-bis(terpyridine-4'-yl)-3ʹ-(6-bromohexyl)- 2,2ʹ:5ʹ,2ʺ-terthiophene, spectroscopic and oxidation-reduction properties were determined, by UV-VIS spectroscopy, emission fluorescence and cyclic voltammetry. Furthermore, the fluorescence quantum yield was also determined. Further in the thesis, the abillity of the prepared oligomer to form complexes with zinc ions was studied. Complexation was carried out in tetrahydrofuran solution, and studied using UV-VIS and fluorescence spectroscopy, measured in solution for samples of produced concentration range.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titlePříprava a vlastnosti stavebních bloků supramolekulárních polymerůcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-06-11
dc.description.departmentDepartment of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId114754
dc.title.translatedPreparation and characterization of building blocks of supramolecular polymersen_US
dc.contributor.refereeDrahoňovský, Dušan
dc.identifier.aleph001530899
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineChemistry in Natural Sciencesen_US
thesis.degree.disciplineChemie v přírodních vědáchcs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csChemie v přírodních vědáchcs_CZ
uk.degree-discipline.enChemistry in Natural Sciencesen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csV rámci bakalářské práce byly připraveny meziprodukty vedoucí k syntéze konečného produktu a samotný produkt 5,5ʺ-bis(terpyridin-4'-yl)-3ʹ-(6-bromhexyl)-2,2ʹ:5ʹ,2ʺ-terthiofen. Tato látka se skládá z terthiofenového řetězce, který se substituovaný bromhexylovým zbytkem v poloze 3' a dvou terpyridinových skupin po obou stranách řetězce. Byly vyzkoušeny dva přístupy k syntéze s použitím různých výchozích látek a především Suzukiho-Miyaurovi reakce. Strategie byly zaznamenány a jejich průběh a výsledek zhodnocen. Připravené látky byly charakterizovány a strukturně identifikovány pomocí 1 H, 13 C a 11 B NMR spektroskopie a IR spektroskopie. Pro připravený oligomerní produkt 5,5ʺ-bis(terpyridin-4'-yl)-3ʹ-(6-bromhexyl)- 2,2ʹ:5ʹ,2ʺ-terthiofen byly pomocí UV-VIS spektroskopie, emisní fluorescence a cyklické voltametrie zjištěny a zaznamenány jeho spektroskopické a redoxní vlastnosti. Dále byl stanoven jeho kvantový výtěžek fluorescence. V další části práce byla prostudována ochota připraveného oligomeru tvořit komplexy se zinečnatými ionty. Komplexace byla prováděna v roztoku tetrahydrofuranu a studována pomocí UV-VIS a fluorescenční spektroskopie, měřením v roztoku pro vzorky s různým poměrem ligand/kov.cs_CZ
uk.abstract.enAim of this thesis was to synthetize 5,5''-bis(terpyridine-4'-yl)-3ʹ-(6-bromohexyl)- 2,2ʹ:5ʹ,2ʺ-terthiophene. This substance consists of terthiophene chain, which is substituted with bromohexyl group in position 3' and capped by two terpyridine groups. The synthesis was approached in two different ways, with use of various initial compounds, using mainly the Suzuki reaction. Strategies were recorded, and their process and outcome evaluated. Prepared substances were characterized, and structurally identified using 1 H, 13 C and 11 B NMR spectroscopy. For the prepared oligomeric product 5,5ʺ-bis(terpyridine-4'-yl)-3ʹ-(6-bromohexyl)- 2,2ʹ:5ʹ,2ʺ-terthiophene, spectroscopic and oxidation-reduction properties were determined, by UV-VIS spectroscopy, emission fluorescence and cyclic voltammetry. Furthermore, the fluorescence quantum yield was also determined. Further in the thesis, the abillity of the prepared oligomer to form complexes with zinc ions was studied. Complexation was carried out in tetrahydrofuran solution, and studied using UV-VIS and fluorescence spectroscopy, measured in solution for samples of produced concentration range.en_US
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV