Show simple item record

Bifunctional ligands for copper(II) complexation
dc.contributor.advisorKotek, Jan
dc.creatorBenešová, Martina
dc.date.accessioned2017-04-28T02:32:06Z
dc.date.available2017-04-28T02:32:06Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/39498
dc.description.abstractHlavním cílem této práce byla příprava makrocyklického ligandu založeného na 1,4,8,11-tetraazacyklotetradekanovém skeletu, jež je vhodný pro komplexaci dvojmocných kationtů mědi. Cyklamový makrocyklus byl navržen tak, aby nesl jedno slabě koordinující se aminobenzylfosfinátové pendantní rameno (sloučenina L). V průběhu syntézy byl skelet nesymetricky ochráněn v polohách 1,4 a 8. Zavedení fosfinátového pendantního ramene bylo vyzkoušeno Mannichovou reakcí s odpovídajícími ethyl či bis(trimethylsilyl) estery 4-nitrobenzylfosfinové kyseliny a alkylací za použití mesyl esteru odvozeného od hydroxomethylderivátu 4-nitrobenzyl-fosfinové kyseliny (benzyl 0-methylsulfonylhydroxymethyl(nitrobenzyl)fosfinátu). V rámci této práce byla nalezena cesta k syntéze cíleného produktu. Rovněž byla zreprodukována syntéza cyklamu a jeho nesymetrické ochránění ve třech polohách. Dále byla studována kinetika odchránění cyklamového skeletu s následnou bazickou a kyselou hydrolýzou esteru pendantního ramene. NHNH NH N P O NH2 OH ( L ) KLÍČOVÁ SLOVA Cyklam, fosfináty, nukleární medicína, měďnaté komplexy.cs_CZ
dc.description.abstractThe main aim of this thesis was preparation of makrocyclic ligand based on 1,4,8,11- tetraazacyklotetradecane skeleton, which is suitable for selective complexation of divalent copper. Cyclam macrocycle bears one weakly coordinating aminobenzylphospinate pendant arm (compound L). During the synthesis was the skeleton asymmetrically protected in positions 1,4 and 8. Attachment of phospinate pendant arm was tried with the corresponding Mannich reaction of ethyl or bis(trimethylsilyl) esters 4-nitrobenzylphosphinic acid and alkylation using mesyl ester derived from hydroxomethyl(4-nitrobenzyl)phosphinic acid (benzyl O- methylsulfonylhydroxymethyl(4-nitrobenzyl)phosphinate). In the frame of this work the synthesis of the targeted product was developed. Reproducibility was also verified for synthesis of cyclam and its asymmetrical protection in three positions. Furthermore, a study of the kinetics of de-protection of cyclam skeleton and pendant arm using basic and acid hydrolysis was done. NHNH NH N P O NH2 OH ( L ) KEYWORDS Cyclam, phosphinates, nuclear medicine, copper(II) complexes.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleBifunkční chelatanty dvojmocné mědics_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-09-09
dc.description.departmentDepartment of Inorganic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra anorganické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId79845
dc.title.translatedBifunctional ligands for copper(II) complexationen_US
dc.contributor.refereeLorenc, Miroslav
dc.identifier.aleph001274342
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csHlavním cílem této práce byla příprava makrocyklického ligandu založeného na 1,4,8,11-tetraazacyklotetradekanovém skeletu, jež je vhodný pro komplexaci dvojmocných kationtů mědi. Cyklamový makrocyklus byl navržen tak, aby nesl jedno slabě koordinující se aminobenzylfosfinátové pendantní rameno (sloučenina L). V průběhu syntézy byl skelet nesymetricky ochráněn v polohách 1,4 a 8. Zavedení fosfinátového pendantního ramene bylo vyzkoušeno Mannichovou reakcí s odpovídajícími ethyl či bis(trimethylsilyl) estery 4-nitrobenzylfosfinové kyseliny a alkylací za použití mesyl esteru odvozeného od hydroxomethylderivátu 4-nitrobenzyl-fosfinové kyseliny (benzyl 0-methylsulfonylhydroxymethyl(nitrobenzyl)fosfinátu). V rámci této práce byla nalezena cesta k syntéze cíleného produktu. Rovněž byla zreprodukována syntéza cyklamu a jeho nesymetrické ochránění ve třech polohách. Dále byla studována kinetika odchránění cyklamového skeletu s následnou bazickou a kyselou hydrolýzou esteru pendantního ramene. NHNH NH N P O NH2 OH ( L ) KLÍČOVÁ SLOVA Cyklam, fosfináty, nukleární medicína, měďnaté komplexy.cs_CZ
uk.abstract.enThe main aim of this thesis was preparation of makrocyclic ligand based on 1,4,8,11- tetraazacyklotetradecane skeleton, which is suitable for selective complexation of divalent copper. Cyclam macrocycle bears one weakly coordinating aminobenzylphospinate pendant arm (compound L). During the synthesis was the skeleton asymmetrically protected in positions 1,4 and 8. Attachment of phospinate pendant arm was tried with the corresponding Mannich reaction of ethyl or bis(trimethylsilyl) esters 4-nitrobenzylphosphinic acid and alkylation using mesyl ester derived from hydroxomethyl(4-nitrobenzyl)phosphinic acid (benzyl O- methylsulfonylhydroxymethyl(4-nitrobenzyl)phosphinate). In the frame of this work the synthesis of the targeted product was developed. Reproducibility was also verified for synthesis of cyclam and its asymmetrical protection in three positions. Furthermore, a study of the kinetics of de-protection of cyclam skeleton and pendant arm using basic and acid hydrolysis was done. NHNH NH N P O NH2 OH ( L ) KEYWORDS Cyclam, phosphinates, nuclear medicine, copper(II) complexes.en_US
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra anorganické chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV