Show simple item record

Klinický význam biomarkerů pro posouzení agresivity a prognozu nemalobuněčného karcinomu plic
dc.contributor.advisorTopolčan, Ondřej
dc.creatorPražáková, Markéta
dc.date.accessioned2018-11-26T14:31:14Z
dc.date.available2018-11-26T14:31:14Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/35455
dc.description.abstractAim: The aim of this thesis was to measure a large spectrum of biomarkers in serum or plasma of patients with operable stage of NSCLC and to evaluate and compare the clinical utility of these biomarkers in the three most important clinical applications for NSCLC: diagnosis, prognosis and postsurgery follow up care. Patients and methods: Total of 22 biomarkers with the most promising profiles were monitored: 8 standard tumor markers (cytokeratines Cyfra 21-1, TPA, TPS, and MonoTotal, CEA, SCC, TK, Chromogranin A) and 14 potential useful biomarkers including pro-inflammatory cytokines IL-6, IL-8, MCP-1, pro-angiogenic cytokine VEGF, matrix metaloproteinases MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP-9 and their inhibitors TIMP-1 and TIMP-2, adhesion molecules ICAM-1, VCAM-1, growth factor IGF-1, and PAI-1 stimulating tumor growth and angiogenesis. With a view of evaluating the clinical relevance of these markers for NSCLC we measured serum or plasma levels of these 22 markers in group of 93 patients with NSCLC undergoing radical surgery and in group of 20 patients with benign lung disease. For biomarker measurement were used conventional immunoanalytic routine methods (IRMA, REA, CLIA, MEIA, TRACE, ELISA) and multiplex immunoanalytic method. Results: Cyfra 21-1, MonoTotal, TPA, TPS, CEA, SCC, Chromogranin A, TIMP-1, MMP-1,...en_US
dc.description.abstractCíl: Cílem dizertační práce bylo sledování biologické aktivity nemalobuněčného plicního karcinomu (NSCLC) pomocí širokého spektra parametrů: klasických nádorových markerů, matrix metaloproteináz (MMPs) a jejich tkáňových inhibitorů (TIMPs), pro-zánětlivých a pro-angiogenních cytokinů, růstových faktorů a adhezivních molekul, a stanovit biomarkery, které mohou zlepšit diagnostiku a prognozu nemocných s NSCLC. Metodika: Celkem bylo sledováno 22 biomarkerů: 8 standardních nádorových markerů (cytokeratiny Cyfra 21-1, TPA, TPS a MonoTotal, CEA, SCC, TK, Chromogranin A) a 14 potenciálně klinicky užitečných biomarkerů, vhodných pro sledování biologické aktivity nádoru - pro-zánětlivé cytokiny IL-6, IL-8, MCP-1, pro- angiogenní cytokiny VEGF, matrix metaloproteinasy MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP- 9 a jejich inhibitory TIMP-1 a TIMP-2, adhezivní molekuly ICAM-1, VCAM-1, růstový faktor IGF-1 a PAI-1 stimulující růst nádoru a angiogenezi. S ohledem na hodnocení klinického významu těchto markerů u NSCLC byly systematicky sledovány jejich hladiny v séru nebo plazmě ve skupině 93 pacientů s NSCLC v době primární diagnozy před zahájením léčby a dále v průběhu follow up pomocí imunoanalytických metod a multiplexové analýzy. V kontrolní skupině bylo 20 pacientů s benigním onemocněním plic. Výsledky: Výsledky získané z...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Plznics_CZ
dc.subjectnon-small cell lung canceren_US
dc.subjectbiomarkersen_US
dc.subjectnemalobuněčný karcinom pliccs_CZ
dc.subjectbiomarkerycs_CZ
dc.titleThe clinical relevance of biomarkers for aggression assessment and prognosis in non-small cell lung canceren_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-08-25
dc.description.departmentII.interní klinikacs_CZ
dc.description.facultyLékařská fakulta v Plznics_CZ
dc.description.facultyFaculty of Medicine in Pilsenen_US
dc.identifier.repId105346
dc.title.translatedKlinický význam biomarkerů pro posouzení agresivity a prognozu nemalobuněčného karcinomu pliccs_CZ
dc.contributor.refereeLudvíková, Marie
dc.contributor.refereeMolino, Rafael
dc.identifier.aleph001382291
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programInternal Medicineen_US
thesis.degree.programVnitřní nemocics_CZ
uk.faculty-name.csLékařská fakulta v Plznics_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Medicine in Pilsenen_US
uk.faculty-abbr.csLFPcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csVnitřní nemocics_CZ
uk.degree-program.enInternal Medicineen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csCíl: Cílem dizertační práce bylo sledování biologické aktivity nemalobuněčného plicního karcinomu (NSCLC) pomocí širokého spektra parametrů: klasických nádorových markerů, matrix metaloproteináz (MMPs) a jejich tkáňových inhibitorů (TIMPs), pro-zánětlivých a pro-angiogenních cytokinů, růstových faktorů a adhezivních molekul, a stanovit biomarkery, které mohou zlepšit diagnostiku a prognozu nemocných s NSCLC. Metodika: Celkem bylo sledováno 22 biomarkerů: 8 standardních nádorových markerů (cytokeratiny Cyfra 21-1, TPA, TPS a MonoTotal, CEA, SCC, TK, Chromogranin A) a 14 potenciálně klinicky užitečných biomarkerů, vhodných pro sledování biologické aktivity nádoru - pro-zánětlivé cytokiny IL-6, IL-8, MCP-1, pro- angiogenní cytokiny VEGF, matrix metaloproteinasy MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP- 9 a jejich inhibitory TIMP-1 a TIMP-2, adhezivní molekuly ICAM-1, VCAM-1, růstový faktor IGF-1 a PAI-1 stimulující růst nádoru a angiogenezi. S ohledem na hodnocení klinického významu těchto markerů u NSCLC byly systematicky sledovány jejich hladiny v séru nebo plazmě ve skupině 93 pacientů s NSCLC v době primární diagnozy před zahájením léčby a dále v průběhu follow up pomocí imunoanalytických metod a multiplexové analýzy. V kontrolní skupině bylo 20 pacientů s benigním onemocněním plic. Výsledky: Výsledky získané z...cs_CZ
uk.abstract.enAim: The aim of this thesis was to measure a large spectrum of biomarkers in serum or plasma of patients with operable stage of NSCLC and to evaluate and compare the clinical utility of these biomarkers in the three most important clinical applications for NSCLC: diagnosis, prognosis and postsurgery follow up care. Patients and methods: Total of 22 biomarkers with the most promising profiles were monitored: 8 standard tumor markers (cytokeratines Cyfra 21-1, TPA, TPS, and MonoTotal, CEA, SCC, TK, Chromogranin A) and 14 potential useful biomarkers including pro-inflammatory cytokines IL-6, IL-8, MCP-1, pro-angiogenic cytokine VEGF, matrix metaloproteinases MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP-9 and their inhibitors TIMP-1 and TIMP-2, adhesion molecules ICAM-1, VCAM-1, growth factor IGF-1, and PAI-1 stimulating tumor growth and angiogenesis. With a view of evaluating the clinical relevance of these markers for NSCLC we measured serum or plasma levels of these 22 markers in group of 93 patients with NSCLC undergoing radical surgery and in group of 20 patients with benign lung disease. For biomarker measurement were used conventional immunoanalytic routine methods (IRMA, REA, CLIA, MEIA, TRACE, ELISA) and multiplex immunoanalytic method. Results: Cyfra 21-1, MonoTotal, TPA, TPS, CEA, SCC, Chromogranin A, TIMP-1, MMP-1,...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placePlzeňcs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, II.interní klinikacs_CZ
thesis.grade.codeP


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV