Show simple item record

Modulation of metabolic activation of ellipticine by components of the mixed function monooxygenase system
dc.contributor.advisorStiborová, Marie
dc.creatorMrázová, Barbora
dc.date.accessioned2019-05-03T16:38:30Z
dc.date.available2019-05-03T16:38:30Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/34712
dc.description.abstractCHARLES UNIVERSITY IN PRAGUE FACULTY OF SCIENCE, DEPARTMENT OF BIOCHEMISTRY Modulation of metabolic activation of ellipticine by components of the mixed function monooxygenase system Summary of PhD Thesis RNDr. Barbora Mrázová Supervisor: Prof. RNDr. Marie Stiborová, DrSc. Praha 2010 RNDr. Barbora Mrázová Introduction 1 IINNTTRROODDUUCCTTIIOONN Ellipticine (5,11-dimethyl-6H-pyrido [4,3-b] carbazole, figure 1) and its more soluble derivates are alkaloids isolated from Apocyanaceae plants, which exhibit significant antitumor activities[15, 21, 24, 31] . Ellipticine was first isolated in 1959 from the leaves of the evergreen tree Ochrosia elliptica Labil[6] . Nevertheless, its pharmacological efficiencies (and efficiencies of some of its derivates) was found in 1967, when they were prepared by chemical syntheses[7] . Ellipticine and its more soluble derivates, 9-methoxy- ellipticine and 2-methyl-9-hydroxyellipticine in the form of acetate, have been utilized pharmacologically since 1970s. They are highly efficient against osteolytic breast cancer with metastases, acute myeloblastic leukemia, kidney sarcoma and thyroid carcinoma[1, 17, 18, 19, 23] . Ellipticines exhibit also significant anti-HIV activity because of their ability to inhibit retroviral integrase. This is the reason, why ellipticine is also...en_US
dc.description.abstractPŘÍRODOVĚDECKÁ FAKULTA UNIVERZITY KARLOVY V PRAZE KATEDRA BIOCHEMIE Modulace metabolické aktivace ellipticinu složkami monooxygenasového systému Autoreferát disertační práce RNDr. Barbora Mrázová Školitelka: Prof. RNDr. Marie Stiborová, DrSc. Praha 2010 RNDr. Barbora Mrázová Úvod 1 ÚÚVVOODD Ellipticin (5,11-dimethyl-6H-pyrido [4,3-b] karbazol, obrázek 1) patří mezi pyridokarbazoly a společně s některými jeho deriváty se řadí mezi alkaloidy rostlin čeledi Apocyanaceae, které vykazují výraznou protinádorovou aktivitu[15, 21, 24, 31] . Ellipticin byl poprvé izolován v roce 1959 z listů rostliny Ochrosia elliptica Labil[6] , ale jeho biologické působení (a některých jeho derivátů) bylo objeveno až v roce 1967, kdy se podařilo ellipticin uměle syntetizovat[7] . Ellipticin a jeho polárnější deriváty 9-methoxy- ellipticin a 2-methyl-9-hydroxyellipticin jsou ve formě acetátu farmakologicky využívány již od 70. let minulého století. Používají se zejména k léčbě pokročilého karcinomu prsu s kostními metastázemi, akutní myeloblastické leukémie, sarkomů ledvin a karcinomu štítné žlázy[1, 17, 18, 19, 23] . Ellipticin vykazuje také anti-HIV aktivitu. Způsobuje totiž inhibici retrovirové integrasy, proto se zkoumá i jeho možné použití při léčbě AIDS[24, 32] . Ellipticin je v organismu přeměňován cytochromy P450 až na pět...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleModulace metabolické aktivace ellipticinu složkami monooxygenasového systémucs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-09-13
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId84624
dc.title.translatedModulation of metabolic activation of ellipticine by components of the mixed function monooxygenase systemen_US
dc.contributor.refereeTichá, Marie
dc.contributor.refereeSouček, Pavel
dc.identifier.aleph001299018
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csPŘÍRODOVĚDECKÁ FAKULTA UNIVERZITY KARLOVY V PRAZE KATEDRA BIOCHEMIE Modulace metabolické aktivace ellipticinu složkami monooxygenasového systému Autoreferát disertační práce RNDr. Barbora Mrázová Školitelka: Prof. RNDr. Marie Stiborová, DrSc. Praha 2010 RNDr. Barbora Mrázová Úvod 1 ÚÚVVOODD Ellipticin (5,11-dimethyl-6H-pyrido [4,3-b] karbazol, obrázek 1) patří mezi pyridokarbazoly a společně s některými jeho deriváty se řadí mezi alkaloidy rostlin čeledi Apocyanaceae, které vykazují výraznou protinádorovou aktivitu[15, 21, 24, 31] . Ellipticin byl poprvé izolován v roce 1959 z listů rostliny Ochrosia elliptica Labil[6] , ale jeho biologické působení (a některých jeho derivátů) bylo objeveno až v roce 1967, kdy se podařilo ellipticin uměle syntetizovat[7] . Ellipticin a jeho polárnější deriváty 9-methoxy- ellipticin a 2-methyl-9-hydroxyellipticin jsou ve formě acetátu farmakologicky využívány již od 70. let minulého století. Používají se zejména k léčbě pokročilého karcinomu prsu s kostními metastázemi, akutní myeloblastické leukémie, sarkomů ledvin a karcinomu štítné žlázy[1, 17, 18, 19, 23] . Ellipticin vykazuje také anti-HIV aktivitu. Způsobuje totiž inhibici retrovirové integrasy, proto se zkoumá i jeho možné použití při léčbě AIDS[24, 32] . Ellipticin je v organismu přeměňován cytochromy P450 až na pět...cs_CZ
uk.abstract.enCHARLES UNIVERSITY IN PRAGUE FACULTY OF SCIENCE, DEPARTMENT OF BIOCHEMISTRY Modulation of metabolic activation of ellipticine by components of the mixed function monooxygenase system Summary of PhD Thesis RNDr. Barbora Mrázová Supervisor: Prof. RNDr. Marie Stiborová, DrSc. Praha 2010 RNDr. Barbora Mrázová Introduction 1 IINNTTRROODDUUCCTTIIOONN Ellipticine (5,11-dimethyl-6H-pyrido [4,3-b] carbazole, figure 1) and its more soluble derivates are alkaloids isolated from Apocyanaceae plants, which exhibit significant antitumor activities[15, 21, 24, 31] . Ellipticine was first isolated in 1959 from the leaves of the evergreen tree Ochrosia elliptica Labil[6] . Nevertheless, its pharmacological efficiencies (and efficiencies of some of its derivates) was found in 1967, when they were prepared by chemical syntheses[7] . Ellipticine and its more soluble derivates, 9-methoxy- ellipticine and 2-methyl-9-hydroxyellipticine in the form of acetate, have been utilized pharmacologically since 1970s. They are highly efficient against osteolytic breast cancer with metastases, acute myeloblastic leukemia, kidney sarcoma and thyroid carcinoma[1, 17, 18, 19, 23] . Ellipticines exhibit also significant anti-HIV activity because of their ability to inhibit retroviral integrase. This is the reason, why ellipticine is also...en_US
uk.file-availabilityP
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.codeP


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV