Příprava a biologická aktivita 3,4,5-trisubstituovaných furanonů

Kotek, Ondřej

Synthesis and biological activity of 3,4,5-trisubstituted furanones

dc.contributor.advisor	Pour, Milan
dc.creator	Kotek, Ondřej
dc.date.accessioned	2017-04-27T01:28:38Z
dc.date.available	2017-04-27T01:28:38Z
dc.date.issued	2011
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.11956/33586
dc.description.abstract	V rámci této diplomové práce byla připravena série několika 3,4,5- trisubstituovaných 2,5-dihydrofuran-2-onů odvozených od struktury 3-(4- halofenyl)-5-acetyloxymethyl-2,5-dihydrofuran-2-on. Připravené látky byly podrobeny testům na antifungální, antibakteriální a cytostatickou aktivitu. Nejvýznamnější byla antibakteriální aktivita 4-fenylderivátů, která byla zároveň doprovázena aktivitou cytostatickou.	cs_CZ
dc.description.abstract	Within the framework of this Thesis, a series of several 3,4,5-trisubstituted 2,5- dihydrofuran-2-ones derived from the structure of 3-(halophenyl)-5- acetyloxymethyl-2,5-dihydrofuran-2-one was prepared, and the compounds were evaluated for antifungal, antibacterial and cytostatic activity. The presence of phenyl at C4 led to a significant antibacterial effect, which was accompanied by cytostatic activity.	en_US
dc.language	Čeština	cs_CZ
dc.language.iso	cs_CZ
dc.publisher	Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové	cs_CZ
dc.title	Příprava a biologická aktivita 3,4,5-trisubstituovaných furanonů	cs_CZ
dc.type	diplomová práce	cs_CZ
dcterms.created	2011
dcterms.dateAccepted	2011-06-06
dc.description.department	Department of Inorganic And Organic Chemistry	en_US
dc.description.department	Katedra anorganické a organické chemie	cs_CZ
dc.description.faculty	Faculty of Pharmacy in Hradec Králové	en_US
dc.description.faculty	Farmaceutická fakulta v Hradci Králové	cs_CZ
dc.identifier.repId	105234
dc.title.translated	Synthesis and biological activity of 3,4,5-trisubstituted furanones	en_US
dc.contributor.referee	Macháček, Miloš
dc.identifier.aleph	001366446
thesis.degree.name	Mgr.
thesis.degree.level	magisterské	cs_CZ
thesis.degree.discipline	Pharmacy	en_US
thesis.degree.discipline	Farmacie	cs_CZ
thesis.degree.program	Pharmacy	en_US
thesis.degree.program	Farmacie	cs_CZ
uk.thesis.type	diplomová práce	cs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs	Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra anorganické a organické chemie	cs_CZ
uk.taxonomy.organization-en	Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Inorganic And Organic Chemistry	en_US
uk.faculty-name.cs	Farmaceutická fakulta v Hradci Králové	cs_CZ
uk.faculty-name.en	Faculty of Pharmacy in Hradec Králové	en_US
uk.faculty-abbr.cs	FaF	cs_CZ
uk.degree-discipline.cs	Farmacie	cs_CZ
uk.degree-discipline.en	Pharmacy	en_US
uk.degree-program.cs	Farmacie	cs_CZ
uk.degree-program.en	Pharmacy	en_US
thesis.grade.cs	Velmi dobře	cs_CZ
thesis.grade.en	Very good	en_US
uk.abstract.cs	V rámci této diplomové práce byla připravena série několika 3,4,5- trisubstituovaných 2,5-dihydrofuran-2-onů odvozených od struktury 3-(4- halofenyl)-5-acetyloxymethyl-2,5-dihydrofuran-2-on. Připravené látky byly podrobeny testům na antifungální, antibakteriální a cytostatickou aktivitu. Nejvýznamnější byla antibakteriální aktivita 4-fenylderivátů, která byla zároveň doprovázena aktivitou cytostatickou.	cs_CZ
uk.abstract.en	Within the framework of this Thesis, a series of several 3,4,5-trisubstituted 2,5- dihydrofuran-2-ones derived from the structure of 3-(halophenyl)-5- acetyloxymethyl-2,5-dihydrofuran-2-one was prepared, and the compounds were evaluated for antifungal, antibacterial and cytostatic activity. The presence of phenyl at C4 led to a significant antibacterial effect, which was accompanied by cytostatic activity.	en_US
uk.file-availability	V
uk.publication.place	Hradec Králové	cs_CZ
uk.grantor	Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra anorganické a organické chemie	cs_CZ
dc.identifier.lisID	990013664460106986