dc.contributor.advisor | Doležal, Martin | |
dc.creator | Janďourek, Ondřej | |
dc.date.accessioned | 2017-04-27T01:17:02Z | |
dc.date.available | 2017-04-27T01:17:02Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/33559 | |
dc.description.abstract | Deriváty pyrazinu jako potenciální léčiva VII. Ondřej Janďourek Tuberkulóza je jedním z největších zdravotnických problémů na světě. Počet nových onemocnění roste každým dnem, zvláště pak v rozvojových zemích. Dalším problémem je pak tuberkulóza rezistentní na používaná léčiva, která se objevuje častěji a častěji. Následkem toho vedou tyto okolnosti k jedinému řešení - nalezení nových sloučenin k léčbě této zákeřné nemoci. Tato práce se zabývá syntézou originálních, v literatuře nedokumentovaných sloučenin. Výchozí sloučeninou byl 5-chlor- 6-methylpyrazin-2,3-dikarbonitril. Látky byly získávány aminodehalogenační reakcí s aromatickými substituovanými aminy. Konečné produkty byly charakterizovány molekulovou hmotností, teplotou tání, TLC, logP, elementární analýzou, 1 H a 13 C NMR a IČ. Sloučeniny se nechaly testovat in vitro na jejich biologickou aktivitu - antimykobakteriální, antifungální a antibakteriální. | cs_CZ |
dc.description.abstract | Pyrazin derivatives as potential drugs VII. Ondřej Janďourek Tuberculosis is one of the biggest health problems in the world. The number of new cases is rising every day, especially in less developed countries. The other problem is drug resistant tuberculosis which is occurring more and more frequently. Consequently these circumstances lead to one solution - to find new compounds to treat this greasy disease. This work deals with synthesis of undocumented compounds in literature. The starting compound was 5-chloro-6- methylpyrazine-2,3-dicarbonitrile. The compounds were developed by aminodehalogenational reaction by substituted anilines. Final compounds were characterized by molecular weight, melting point, TLC, logP, elemental analysis, 1 H and 13 C NMR and IR. Compounds were tested in vitro testing on their biological activity - antimycobacterial, antifungal and antibacterial. | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.title | Deriváty pyrazinu jako potenciální léčiva VII. | cs_CZ |
dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2011 | |
dcterms.dateAccepted | 2011-06-02 | |
dc.description.department | Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control | en_US |
dc.description.department | Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 81091 | |
dc.title.translated | Pyrazine derivatives as potential drugs VII. | en_US |
dc.contributor.referee | Kopecký, Kamil | |
dc.identifier.aleph | 001366068 | |
thesis.degree.name | Mgr. | |
thesis.degree.level | magisterské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.discipline | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.program | Farmacie | cs_CZ |
uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Pharmacy | en_US |
uk.degree-program.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Pharmacy | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | Deriváty pyrazinu jako potenciální léčiva VII. Ondřej Janďourek Tuberkulóza je jedním z největších zdravotnických problémů na světě. Počet nových onemocnění roste každým dnem, zvláště pak v rozvojových zemích. Dalším problémem je pak tuberkulóza rezistentní na používaná léčiva, která se objevuje častěji a častěji. Následkem toho vedou tyto okolnosti k jedinému řešení - nalezení nových sloučenin k léčbě této zákeřné nemoci. Tato práce se zabývá syntézou originálních, v literatuře nedokumentovaných sloučenin. Výchozí sloučeninou byl 5-chlor- 6-methylpyrazin-2,3-dikarbonitril. Látky byly získávány aminodehalogenační reakcí s aromatickými substituovanými aminy. Konečné produkty byly charakterizovány molekulovou hmotností, teplotou tání, TLC, logP, elementární analýzou, 1 H a 13 C NMR a IČ. Sloučeniny se nechaly testovat in vitro na jejich biologickou aktivitu - antimykobakteriální, antifungální a antibakteriální. | cs_CZ |
uk.abstract.en | Pyrazin derivatives as potential drugs VII. Ondřej Janďourek Tuberculosis is one of the biggest health problems in the world. The number of new cases is rising every day, especially in less developed countries. The other problem is drug resistant tuberculosis which is occurring more and more frequently. Consequently these circumstances lead to one solution - to find new compounds to treat this greasy disease. This work deals with synthesis of undocumented compounds in literature. The starting compound was 5-chloro-6- methylpyrazine-2,3-dicarbonitrile. The compounds were developed by aminodehalogenational reaction by substituted anilines. Final compounds were characterized by molecular weight, melting point, TLC, logP, elemental analysis, 1 H and 13 C NMR and IR. Compounds were tested in vitro testing on their biological activity - antimycobacterial, antifungal and antibacterial. | en_US |
uk.publication.place | Hradec Králové | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990013660680106986 | |