Zobrazit minimální záznam

Surface-enhanced resonance Raman scattering of Zn(II) porphyrins in systems with aggregated and non-aggregated Ag nanoparticles
dc.contributor.advisorVlčková, Blanka
dc.creatorSpáčil, Dušan
dc.date.accessioned2020-07-07T16:34:42Z
dc.date.available2020-07-07T16:34:42Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/33190
dc.description.abstractV této diplomové práci byla měřena a interpretována SERRS (Surface - enhanced resonance Raman Scattering) a SERS (Surface - enhanced Raman Scattering) spektra, spektra plasmonové extinkce (SPE) a TEM snímky systémů obsahujících kationtový zinkový porfyrin ZnTMPyP a nanočástice Ag (Ag NČ). Byly studovány jednak systémy s izolovanými nanočásticemi, jednak systémy s kompaktními agregáty Ag NČ. Systémy s izolovanýmí částicemi byly tvořeny přidáním ZnTMPyP k hydrosolu Ag NČ. K tomuto systému byl přidán chlorid sodný, čímž vznikl systém s kompaktními agregáty. SERRS a SERS spektra ZnTMPyP při λexc= 441,6 nm a 532 nm byla studována nejprve stacionárně v připravených systémech, a posléze v dynamickém vývoji systémů Ag NČ (hydrosol) → Ag NČ/ ZnTMPyP → Ag NČ/ ZnTMPyP/ NaCl po dobu 680 s. Časové vývoje SERRS a SERS spektra byly podrobeny faktorové analýze (FA) a doplněny studií časového vývoje SPE spekter systémů. FA ukázala především výrazný nárůst signálu ZnTMPyP spojený s přídavkem NaCl, tedy s konverzí systému s izolovanými nanočásticemi na systémy s kompaktními agregáty Ag NČ. V případě systémů s nejvyššími koncentracemi ZnTMPyP byl nárůst signálu následován jeho poklesem. FA byly rovněž určeny meze SERRS ( λexc= 441,6 nm) a SERS (λexc= 532 nm) spektrální detekce ZnTMPyP v obou typech systémů a porovnávány s...cs_CZ
dc.description.abstractIn this diploma thesis, SERRS(Surface - enhanced resonance Raman Scattering) and SERS (Surface - enhanced Raman Scattering), surface of plasmon extinction spectra and TEM images of systems with tetracationic zinc porphyrin ZnTMPyP and silver nanoparticles (Ag NPs) were studied and interpreted. The systems with isolated nanoparticles and the systems with compact aggregates were investigated. The systems with isolated nanoparticles were prepared by addition of ZnTMPyP to hydrosol of Ag NPs. NaCl was added to this system and so compact aggregates were prepared. SERRS and SERS spectra of ZnTMPyP were studied at excitation wavelengths λexc= 441.6 nm a 532 nm. Firstly, stationary systems and secondly dynamic development of hydrosol Ag NPs → Ag NPs/ ZnTMPyP → Ag NPs/ ZnTMPyP/ NaCl systems for 680 s was investigated. Time evolution of SERRS and SERS spectra were analyzed by factor analysis (FA) and time evolution of spectra extinction plasmon were measured. FA showed a strong increase of the signal of ZnTMPyP after the addition of NaCl, i.e. after conversion of isolated nanoparticles to compact aggregates. In these systems with high concentration of ZnTMPyP the increase of signal was succeeded by its decreased. With help of FA the limit of SERRS spectral detection (λexc= 441,6 nm) and limit of SERS spectral...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectNanočástice stříbracs_CZ
dc.subjectagregacecs_CZ
dc.subjectporfyrincs_CZ
dc.subjectpovrchem zesílený Ramanův rozptyl (SERS)cs_CZ
dc.subjectpovrchem zesílený rezonanční Ramanův rozptyl (SERRS)cs_CZ
dc.subjectelektronová absorpční spektracs_CZ
dc.subjecttransmisní elektronová mikroskopie (TEM)cs_CZ
dc.subjectmethylviologencs_CZ
dc.subjectZnTMPyPcs_CZ
dc.subjectAg nanoparticlesen_US
dc.subjectaggregationen_US
dc.subjectporphyrinen_US
dc.subjectsurface-enhanced Raman scattering (SERS)en_US
dc.subjectsurface-enhanced resonance Raman scattering (SERRS)en_US
dc.subjectelectronic absorption spectraen_US
dc.subjecttransmission electron microscopy (TEM)en_US
dc.subjectmethylviologenen_US
dc.subjectZnTMPyPen_US
dc.titlePovrchem-zesílený resonanční Ramanův rozptyl Zn(II) porfyrinů v systémech s agregovanými a neagregovanými Ag nanočásticemics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-05-31
dc.description.departmentKatedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId79213
dc.title.translatedSurface-enhanced resonance Raman scattering of Zn(II) porphyrins in systems with aggregated and non-aggregated Ag nanoparticlesen_US
dc.contributor.refereeProcházka, Marek
dc.identifier.aleph001391281
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePhysical Chemistryen_US
thesis.degree.disciplineFyzikální chemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFyzikální chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enPhysical Chemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csV této diplomové práci byla měřena a interpretována SERRS (Surface - enhanced resonance Raman Scattering) a SERS (Surface - enhanced Raman Scattering) spektra, spektra plasmonové extinkce (SPE) a TEM snímky systémů obsahujících kationtový zinkový porfyrin ZnTMPyP a nanočástice Ag (Ag NČ). Byly studovány jednak systémy s izolovanými nanočásticemi, jednak systémy s kompaktními agregáty Ag NČ. Systémy s izolovanýmí částicemi byly tvořeny přidáním ZnTMPyP k hydrosolu Ag NČ. K tomuto systému byl přidán chlorid sodný, čímž vznikl systém s kompaktními agregáty. SERRS a SERS spektra ZnTMPyP při λexc= 441,6 nm a 532 nm byla studována nejprve stacionárně v připravených systémech, a posléze v dynamickém vývoji systémů Ag NČ (hydrosol) → Ag NČ/ ZnTMPyP → Ag NČ/ ZnTMPyP/ NaCl po dobu 680 s. Časové vývoje SERRS a SERS spektra byly podrobeny faktorové analýze (FA) a doplněny studií časového vývoje SPE spekter systémů. FA ukázala především výrazný nárůst signálu ZnTMPyP spojený s přídavkem NaCl, tedy s konverzí systému s izolovanými nanočásticemi na systémy s kompaktními agregáty Ag NČ. V případě systémů s nejvyššími koncentracemi ZnTMPyP byl nárůst signálu následován jeho poklesem. FA byly rovněž určeny meze SERRS ( λexc= 441,6 nm) a SERS (λexc= 532 nm) spektrální detekce ZnTMPyP v obou typech systémů a porovnávány s...cs_CZ
uk.abstract.enIn this diploma thesis, SERRS(Surface - enhanced resonance Raman Scattering) and SERS (Surface - enhanced Raman Scattering), surface of plasmon extinction spectra and TEM images of systems with tetracationic zinc porphyrin ZnTMPyP and silver nanoparticles (Ag NPs) were studied and interpreted. The systems with isolated nanoparticles and the systems with compact aggregates were investigated. The systems with isolated nanoparticles were prepared by addition of ZnTMPyP to hydrosol of Ag NPs. NaCl was added to this system and so compact aggregates were prepared. SERRS and SERS spectra of ZnTMPyP were studied at excitation wavelengths λexc= 441.6 nm a 532 nm. Firstly, stationary systems and secondly dynamic development of hydrosol Ag NPs → Ag NPs/ ZnTMPyP → Ag NPs/ ZnTMPyP/ NaCl systems for 680 s was investigated. Time evolution of SERRS and SERS spectra were analyzed by factor analysis (FA) and time evolution of spectra extinction plasmon were measured. FA showed a strong increase of the signal of ZnTMPyP after the addition of NaCl, i.e. after conversion of isolated nanoparticles to compact aggregates. In these systems with high concentration of ZnTMPyP the increase of signal was succeeded by its decreased. With help of FA the limit of SERRS spectral detection (λexc= 441,6 nm) and limit of SERS spectral...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ
dc.identifier.lisID990013912810106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV