Show simple item record

New pharmacological interventions influencing food intake regulation
dc.contributor.advisorČabala, Radomír
dc.creatorŠpolcová, Andrea
dc.date.accessioned2021-03-26T14:03:32Z
dc.date.available2021-03-26T14:03:32Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/32758
dc.description.abstractNOVÉ FARMAKOLOGICKÉ INTERVENCE OVLIVŇUJÍCÍ PŘÍJEM POTRAVY Vypracovala: Bc. Andrea Špolcová ABSTRAKT Peptid uvolňující prolaktin (PrRP) byl objeven jako endogenní ligand k sirotčímu GPR10 receptoru. Jeho první zjištěnou funkcí bylo zvyšování uvolňování prolaktinu (PRL) in vitro i in vivo. Tato funkce však byla zpochybněna a není pokládána za primární funkci PrRP. Skutečnost, že myši bez genu pro PrRP či GPR10 trpí hyperfagií a rozvíjí se u nich obezita, vedla k úvaze, že PrRP by mohl působit jako anorexigenní faktor. Noví agonisté PrRP by mohli mít selektivní dlouhotrvající anorexigenní účinek a antagonisté by mohli pomoci objasnit mechanizmus působení PrRP a napomoci tak účinné léčbě obezity a metabolického syndromu. V naší nedávné studii (Maixnerová et al., Peptides (2011)) byla pomocí imunodetekce prokázána přítomnost receptoru pro PrRP u tří tumorových hypofyzárních buněčných linií. Pomocí saturačních vazebných experimentů byla charakterizována vazba PrRP k tomuto receptoru. PrRP31 a PrRP20, které se přirozeně vyskytují v organizmu, vykazovaly srovnatelnou afinitu k receptoru, oba spouštěly buněčnou signalizaci a působily na zvýšení uvolňování PRL u buněčné linie RC-4B/C. Zároveň po injektování do třetí mozkové komory hladových myší působily na snižování příjmu potravy. V této práci byly prováděny...cs_CZ
dc.description.abstractNEW PHARMACOLOGICAL INTERVENTIONS INFLUENCING FOOD INTAKE REGULATION Author: Bc. Andrea Špolcová ABSTRACT Prolactin-releasing peptide (PrRP) identified as an endogenous ligand of the orphan receptor GPR10 was originally found to stimulate the secretion of prolactin (PRL) both in vitro and in vivo. PrRP-mediated PRL secretion was later questioned and is not currently considered to be the primary function of PrRP. The fact that both PrRP and GPR10 knock-out mice are hyperphagic and develop late-onset obesity proves the unique anorexigenic properties of PrRP. Designing and evaluation of PrRP analog(s) with selective anorexigenic properties and searching for PrRP antagonists would contribute to finding the mechanism and possible treatment of obesity and metabolic syndrome. In our recent published study (Maixnerová et al., Peptides (2011)), the PrRP receptor was immunodetected and characterized by saturation binding in three rodent tumor pituitary cell lines. Two naturally occurring analogs, PrRP31 and PrRP20, showed comparable potency in binding, cell signaling and prolactin release in pituitary RC-4B/C cells, as well as caused food intake decrease after intracerebroventricular administration in fasted mice. In the present study, analogs of PrRP20 with C-terminal Phe amide derivatives with modified aromatic...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleNové farmakologické intervence ovlivňující příjem potravycs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-06-02
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId77257
dc.title.translatedNew pharmacological interventions influencing food intake regulationen_US
dc.contributor.refereePodlipná, Radka
dc.identifier.aleph001366010
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csNOVÉ FARMAKOLOGICKÉ INTERVENCE OVLIVŇUJÍCÍ PŘÍJEM POTRAVY Vypracovala: Bc. Andrea Špolcová ABSTRAKT Peptid uvolňující prolaktin (PrRP) byl objeven jako endogenní ligand k sirotčímu GPR10 receptoru. Jeho první zjištěnou funkcí bylo zvyšování uvolňování prolaktinu (PRL) in vitro i in vivo. Tato funkce však byla zpochybněna a není pokládána za primární funkci PrRP. Skutečnost, že myši bez genu pro PrRP či GPR10 trpí hyperfagií a rozvíjí se u nich obezita, vedla k úvaze, že PrRP by mohl působit jako anorexigenní faktor. Noví agonisté PrRP by mohli mít selektivní dlouhotrvající anorexigenní účinek a antagonisté by mohli pomoci objasnit mechanizmus působení PrRP a napomoci tak účinné léčbě obezity a metabolického syndromu. V naší nedávné studii (Maixnerová et al., Peptides (2011)) byla pomocí imunodetekce prokázána přítomnost receptoru pro PrRP u tří tumorových hypofyzárních buněčných linií. Pomocí saturačních vazebných experimentů byla charakterizována vazba PrRP k tomuto receptoru. PrRP31 a PrRP20, které se přirozeně vyskytují v organizmu, vykazovaly srovnatelnou afinitu k receptoru, oba spouštěly buněčnou signalizaci a působily na zvýšení uvolňování PRL u buněčné linie RC-4B/C. Zároveň po injektování do třetí mozkové komory hladových myší působily na snižování příjmu potravy. V této práci byly prováděny...cs_CZ
uk.abstract.enNEW PHARMACOLOGICAL INTERVENTIONS INFLUENCING FOOD INTAKE REGULATION Author: Bc. Andrea Špolcová ABSTRACT Prolactin-releasing peptide (PrRP) identified as an endogenous ligand of the orphan receptor GPR10 was originally found to stimulate the secretion of prolactin (PRL) both in vitro and in vivo. PrRP-mediated PRL secretion was later questioned and is not currently considered to be the primary function of PrRP. The fact that both PrRP and GPR10 knock-out mice are hyperphagic and develop late-onset obesity proves the unique anorexigenic properties of PrRP. Designing and evaluation of PrRP analog(s) with selective anorexigenic properties and searching for PrRP antagonists would contribute to finding the mechanism and possible treatment of obesity and metabolic syndrome. In our recent published study (Maixnerová et al., Peptides (2011)), the PrRP receptor was immunodetected and characterized by saturation binding in three rodent tumor pituitary cell lines. Two naturally occurring analogs, PrRP31 and PrRP20, showed comparable potency in binding, cell signaling and prolactin release in pituitary RC-4B/C cells, as well as caused food intake decrease after intracerebroventricular administration in fasted mice. In the present study, analogs of PrRP20 with C-terminal Phe amide derivatives with modified aromatic...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantMaletínská, Lenka
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV