Show simple item record

The different extraction techniques using for HPLC evaluation of some drugs
dc.contributor.advisorMokrý, Milan
dc.creatorKračmarová, Alžběta
dc.date.accessioned2017-04-26T21:41:45Z
dc.date.available2017-04-26T21:41:45Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/32752
dc.description.abstractSouhrn Byla vypracována metoda pro stanovení atypického antipsychotika amisulpridu v králičí plazmě pomocí HPLC na reverzních fázích. Amisulprid je substituovaný derivát benzamidu, který působí jako selektivní antagonista lidských dopaminových D2 a D3 dopaminových receptorů. Používá se pro léčbu pozitivních i negativních symptomů schizofrenie s relativně nízkým rizikem vzniku nežádoucích účinků. Pro jeho stanovení byla použita chromatografická kolona 150 mm x 4 mm (i. d.) s náplní Separon SGX C18, velikost částic 7μm, mobilní fáze o složení acetonitril - 0,1M octan amonný (pH 5,6) 60:40 (v/v) a ambroxol jako vnitřní standard. HPLC analýze předcházela extrakce na pevných fázích. Metoda je lineární v rozsahu koncentrací 200-800 ng/ml (rovnice přímky y=0,0065x-0,0695, korelační koeficient r2 =0,9930), selektivní a robustní. Čas analýzy je 11 min. Teoretická část práce se podrobněji zaměřuje na techniky zpracování vzorku, které tvoří klíčový krok v HPLC analýze biologického materiálu.cs_CZ
dc.description.abstractIn this study the reversed-phased HPLC method for determination of an atypical antipsychotic drug amisulpride in a rabbit plasma was developed. The amisulpride is a benzamide derivative, which antagonizes human dopamine D2/D3 receptors. The main clinical efficacy of this drug is the therapy of both negative and positive symptoms of schizophrenia and low propensity to produce extrapyramidal sight effects. A Separon SGX C18 (size of particles 7 μm) as a stationary phase, a mixture of an acetonitrile - 0,1M amonium acetate (pH 5,6) 40:60 (v/v) as a mobile phase and an ambroxol as an internal standard were used for the analysis. Before the determination a solid-phase extraction was made. The method is linear in concentrations between 200 and 800 ng/ml (y=0,0065x-0,0695, r2 =0,9930), selective and robust. The analysis time was 11 min. A teoretical part of this study is approached to methods of an extraction, which is a very important step in an analysis of a biological material.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVyužití různých extrakčních technik při HPLC hodnocení vybraných léčivcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-06-03
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId81086
dc.title.translatedThe different extraction techniques using for HPLC evaluation of some drugsen_US
dc.contributor.refereePohanka, Miroslav
dc.identifier.aleph001366409
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineSpecialist in Laboratory Methodsen_US
thesis.degree.disciplineOdborný pracovník v laboratorních metodáchcs_CZ
thesis.degree.programHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.degree.programZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csOdborný pracovník v laboratorních metodáchcs_CZ
uk.degree-discipline.enSpecialist in Laboratory Methodsen_US
uk.degree-program.csZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.degree-program.enHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csSouhrn Byla vypracována metoda pro stanovení atypického antipsychotika amisulpridu v králičí plazmě pomocí HPLC na reverzních fázích. Amisulprid je substituovaný derivát benzamidu, který působí jako selektivní antagonista lidských dopaminových D2 a D3 dopaminových receptorů. Používá se pro léčbu pozitivních i negativních symptomů schizofrenie s relativně nízkým rizikem vzniku nežádoucích účinků. Pro jeho stanovení byla použita chromatografická kolona 150 mm x 4 mm (i. d.) s náplní Separon SGX C18, velikost částic 7μm, mobilní fáze o složení acetonitril - 0,1M octan amonný (pH 5,6) 60:40 (v/v) a ambroxol jako vnitřní standard. HPLC analýze předcházela extrakce na pevných fázích. Metoda je lineární v rozsahu koncentrací 200-800 ng/ml (rovnice přímky y=0,0065x-0,0695, korelační koeficient r2 =0,9930), selektivní a robustní. Čas analýzy je 11 min. Teoretická část práce se podrobněji zaměřuje na techniky zpracování vzorku, které tvoří klíčový krok v HPLC analýze biologického materiálu.cs_CZ
uk.abstract.enIn this study the reversed-phased HPLC method for determination of an atypical antipsychotic drug amisulpride in a rabbit plasma was developed. The amisulpride is a benzamide derivative, which antagonizes human dopamine D2/D3 receptors. The main clinical efficacy of this drug is the therapy of both negative and positive symptoms of schizophrenia and low propensity to produce extrapyramidal sight effects. A Separon SGX C18 (size of particles 7 μm) as a stationary phase, a mixture of an acetonitrile - 0,1M amonium acetate (pH 5,6) 40:60 (v/v) as a mobile phase and an ambroxol as an internal standard were used for the analysis. Before the determination a solid-phase extraction was made. The method is linear in concentrations between 200 and 800 ng/ml (y=0,0065x-0,0695, r2 =0,9930), selective and robust. The analysis time was 11 min. A teoretical part of this study is approached to methods of an extraction, which is a very important step in an analysis of a biological material.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990013664090106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV