Show simple item record

Synthesis of cationic phthalocyanines
dc.contributor.advisorZimčík, Petr
dc.creatorCidlina, Antonín
dc.date.accessioned2017-04-26T21:28:15Z
dc.date.available2017-04-26T21:28:15Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/32686
dc.description.abstractUNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACETICKÉ CHEMIE A KONTROLY LÉČIV Autor: Antonín Cidlina Školitel: Doc. PharmDr. Petr Zimčík PhD. Název práce: Syntéza kationických ftalocyaninů V mé diplomové práci jsem se zabýval přípravou kationických ftalocyaninů s kvarterní aminoskupinou v postraních řetězcích, které jsou vázány v α nebo β polohách základního makrocyklu. Prvním krokem byla syntéza prekuzorů pro cyklotetramerizaci, které byly připraveny nukleofilní substitucí v reakci 2-(diethylamino)ethanthiolu s deriváty aromatických dikarbonitirilů. Tyto prekurzory byly následně použity do cyklotetramerizace v prostředí butanolátu hořečnatého. Tímto postupem vznikly hořečnaté komplexy příslušných ftaocyaninů. V kyselém prostředí pak byly převedeny na příslušné bezkovové komplexy. Ty pak reagovaly s octanem zinečnatým za vzniku zinečnatých komplexů ftalocyaninů. Dalším krokem byla alkylace periferních aminoskupin ethyljodidem. Byly připraveny kvarterní ftalocyaniny, které jsou snadno rozpustné ve vodě. Navíc deriváty se substitucí v α polohách makrocyklu nepodléhají ve vodném prostředí agregaci. Takto substituovaný zinečnatý komplex má i dobré fotochemické vlastnosti a stává se tak potenciálním fotosenzitizérem s dobrou fotodynamickou aktivitou.cs_CZ
dc.description.abstractCHARLES UNIVERSITY IN PRAGUE FACULTY OF PHARMACY IN HRADEC KRÁLOVÉ DEPARTMENT OF PHARMACEUTICAL CHEMISTRY AND DRUG CONTROL Author: Antonín Cidlina Supervisor: Assoc. Prof. PharmDr. Petr Zimčík PhD. Title: Synthesis of cationic phthalocyanines In my thesis, I dealt with the preparation of cationic phthalocyanines containing quaternary ammonium groups in peripheral chains that are attached to α or β positions of the macrocycle. The synthesis of precursors for cyclotetramerization was the first step of this work. They were prepared by nucleophilic substitution of aromatic dicarbonitriles by 2- (diethylamino)ethanthiolate. These precursors were used to cyclotetramerization in presence of magnesium butoxide. Magnesium phthalocyanines were prepared by this procedure. Magnesium complexes were converted to metal-free phthalocyanines in acidic medium. Then, they reacted with anhydrous zinc acetate to form zinc phthalocyanines. Subsequently, alkylation of peripheral amino groups by ethyliodide led to quaternized Pc. In addition, the derivates with substitution in α positions did not aggregate in aqueous media. Furthermore, zinc phtalocyanine substituted in α positions had very good photochemical properties. That is why it may become potential photosensitizer with promising photodynamic activity.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza kationických ftalocyaninůcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-06-02
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId81099
dc.title.translatedSynthesis of cationic phthalocyaninesen_US
dc.contributor.refereeMiletín, Miroslav
dc.identifier.aleph001366000
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACETICKÉ CHEMIE A KONTROLY LÉČIV Autor: Antonín Cidlina Školitel: Doc. PharmDr. Petr Zimčík PhD. Název práce: Syntéza kationických ftalocyaninů V mé diplomové práci jsem se zabýval přípravou kationických ftalocyaninů s kvarterní aminoskupinou v postraních řetězcích, které jsou vázány v α nebo β polohách základního makrocyklu. Prvním krokem byla syntéza prekuzorů pro cyklotetramerizaci, které byly připraveny nukleofilní substitucí v reakci 2-(diethylamino)ethanthiolu s deriváty aromatických dikarbonitirilů. Tyto prekurzory byly následně použity do cyklotetramerizace v prostředí butanolátu hořečnatého. Tímto postupem vznikly hořečnaté komplexy příslušných ftaocyaninů. V kyselém prostředí pak byly převedeny na příslušné bezkovové komplexy. Ty pak reagovaly s octanem zinečnatým za vzniku zinečnatých komplexů ftalocyaninů. Dalším krokem byla alkylace periferních aminoskupin ethyljodidem. Byly připraveny kvarterní ftalocyaniny, které jsou snadno rozpustné ve vodě. Navíc deriváty se substitucí v α polohách makrocyklu nepodléhají ve vodném prostředí agregaci. Takto substituovaný zinečnatý komplex má i dobré fotochemické vlastnosti a stává se tak potenciálním fotosenzitizérem s dobrou fotodynamickou aktivitou.cs_CZ
uk.abstract.enCHARLES UNIVERSITY IN PRAGUE FACULTY OF PHARMACY IN HRADEC KRÁLOVÉ DEPARTMENT OF PHARMACEUTICAL CHEMISTRY AND DRUG CONTROL Author: Antonín Cidlina Supervisor: Assoc. Prof. PharmDr. Petr Zimčík PhD. Title: Synthesis of cationic phthalocyanines In my thesis, I dealt with the preparation of cationic phthalocyanines containing quaternary ammonium groups in peripheral chains that are attached to α or β positions of the macrocycle. The synthesis of precursors for cyclotetramerization was the first step of this work. They were prepared by nucleophilic substitution of aromatic dicarbonitriles by 2- (diethylamino)ethanthiolate. These precursors were used to cyclotetramerization in presence of magnesium butoxide. Magnesium phthalocyanines were prepared by this procedure. Magnesium complexes were converted to metal-free phthalocyanines in acidic medium. Then, they reacted with anhydrous zinc acetate to form zinc phthalocyanines. Subsequently, alkylation of peripheral amino groups by ethyliodide led to quaternized Pc. In addition, the derivates with substitution in α positions did not aggregate in aqueous media. Furthermore, zinc phtalocyanine substituted in α positions had very good photochemical properties. That is why it may become potential photosensitizer with promising photodynamic activity.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV