Voltametrické stanovení chloramfenikolu a ofloxacinu na borem dopované diamantové filmové elektrodě

Abstract

Byly vypracovány voltametrické metody pro stanovení amfenikolového antibiotika Chloramfenikol (CAP) a chinoloného antibiotika Ofloxacin (OFL). Ke stanovení obou látek na borem dopované diamantové filmové elektrodě (BDDFE) byly použity techniky diferenční pulzní voltametrie (DPV) a DC voltametrie (DCV). Byl sledován vliv pH v prostředí Brittonova - Robinsonova pufru a stálost signálu při opakovaných měření. Při stanovení CAP technikou DPV i DCV bylo optimální pH 6. Při stanovení OFL technikou DPV i DCV bylo optimální pH 4. Za těchto podmínek byly změřeny lineární kalibrační závislosti v koncentrační oblasti 1.10 -6 - 1.10 -4 mol.l -1 . Mez stanovitelnosti pro vyvinuté metody byla pro CAP technikou DPV 3.10 -6 mol.l -1 a technikou DCV 3.10 -6 mol.l -1 a pro OFL technikou DPV 1.10 -6 mol.l-1 a technikou DCV 4.10-7 mol.l -1 . Vyvinuté metody byly použity pro stanovení CAP ve vzorku léčiva Spersadex comp. a stanovení OFL ve vzorcích léčiva Zanocin 200. Byla vyvinuta metoda pro extrakci tuhou fází OFL z modelových i reálných vzorků moči s voltmetrickou detekcí s mezí stanovitelnosti 7.10-6 mol.l-1 .

Voltammetric methods for the determination amphenicol antibiotic chloramphenicol (CAP) and quinolone antibiotic Ofloxacin (OFL) were developed. TTechniques differential pulse voltammetry (DPV) and DC voltammetry (DCV) for determination of both substances at boron doped diamond film electrode (BDDFE) were used. The effect of pH of Britton-Robinson buffer was tested and the stability of the signal with repeated measurements was monitored. Optimal pH 6 was used for determining of CAP by both, DPV and DCV techniques. Media of pH 4 for determining of OFL by DPV and DCV was optimal. Under these conditions linear dependences in the calibration concentration region 1.10 -6 - 1.10-4 mol.l -1 were obtained. The limit of determination for the method for CAP by DPV at 3.10 mol.l , by -6 -1 DCV at 3.10 mol.l and for -6 -1 OFL by DPV at 1.10 mol.l -6 -1 and by DCV at 4.10 mol.l -7 -1 was found. The developed methods were used for the determination of CAP in the drug samples Spersadex comp. and OFL determination in drug samples Zanocin 200. Method for solid phase extraction of OFL from samples of urine with voltammetric detection was developed with limit of determination at 7.10 mol.l . -6 -1