Show simple item record

Adenylate cyclase toxin of bacteria Bordetella pertussis: mechanism of potassium efflux from macrophages
dc.contributor.advisorMašín, Jiří
dc.creatorPospíšilová, Eva
dc.date.accessioned2020-07-07T18:12:33Z
dc.date.available2020-07-07T18:12:33Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/31666
dc.description.abstractAdenylát cyklázový toxin-hemolyzin (ACT, CyaA) je klíčovým faktorem virulence bakterie Bordetella pertussis, která způsobuje onemocnění černý kašel. CyaA se váže na fagocytické buňky s receptorem CD11b/CD18 na povrchu a vykazuje dvě různé aktivity. Jedna je spojena s prekurzorem toxinu, který oligomerizuje a tvoří v membráně buňky malé kation selektivní póry. Druhá souvisí s prekurzorem, jenž pravděpodobně funguje jako monomer. Ten translokuje enzymatickou adenylát cyklázovou doménu do cytozolu buňky, při čemž dochází též ke vstupu vánenatých iontů do buňky. Adenylát cyklázová doména váže po translokaci buněčný kalmodulin a katalyzuje rychlou přeměnu buněčného ATP na cAMP. V této práci jsme ukázali, že CyaA způsobuje rovněž únik draselných iontů z CD11b+ buněk. Dále jsme ukázali, že k úniku draselných iontů je nutná vazba CyaA na receptor CD11b/CD18 a permeabilizace membrány póro-tvorným prekurzorem. Divoký typ toxinu způsobuje únik draselných iontů se stejnou kinetikou jako enzymaticky inaktivní verze toxinu, jenž není schopna tvořit cAMP. Únik draselných iontů způsobený CyaA tedy není ovlivněn zvýšenou hladinou cAMP ani cAMP signalizací způsobenou tímto toxinem. Zkrácená verze toxinu (CyaA-AC), s odstraněnou AC doménou, měla i přes svojí normální hemolytickou aktivitu na erytrocytech i na umělých...cs_CZ
dc.description.abstractThe adenylate cyclase toxin-hemolysin (ACT or CyaA) is a key virulence factor of Bordetella pertussis, the agent of the human respiratory disease whooping cough. CyaA penetrates phagocytes expressing the CD11b/CD18 integrin and exhibits two different activities. One toxin conformer oligomerizes in cell membrane and permeabilizes it by forming small cation-selective pores. Another toxin conformer appears to act as monomer. It forms a calcium influx path in the membrane, concomitantly with translocating into cells the adenylate cyclase enzyme domain that binds calmodulin and catalyzes unregulated conversion of cytosolic ATP into cAMP. We show here that CyaA causes efflux of K+ from CD11b+ cells by a mechanism that requires binding of CyaA to integrin CD11b/CD18 and permeabilization of the cellular membrane by pore-forming conformer of CyaA. Intact CyaA and the enzymatically inactive CyaA-AC- toxoid unable to generate cAMP produced the same kinetics of K+ efflux showing that elevation or signaling of cAMP had no role in this activity. The truncated CyaA variant (CyaA-AC) devoid of its invasive AC domain failed to promote K+ efflux despite a normal pore forming activity on erythrocyte and artificial membranes. However, binding of the MAb 3D1, which recognizes the distal segment of the AC domain...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleAdenylát cyklázový toxin bakterie Bordetella pertussis: mechanizmus úniku draselných iontů z makrofágůcs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-01-20
dc.description.departmentKatedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Genetics and Microbiologyen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId99824
dc.title.translatedAdenylate cyclase toxin of bacteria Bordetella pertussis: mechanism of potassium efflux from macrophagesen_US
dc.identifier.aleph001289651
thesis.degree.nameRNDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineGenetics, Molecular Biology and Virologyen_US
thesis.degree.disciplineGenetika, molekulární biologie a virologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csGenetika, molekulární biologie a virologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enGenetics, Molecular Biology and Virologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csAdenylát cyklázový toxin-hemolyzin (ACT, CyaA) je klíčovým faktorem virulence bakterie Bordetella pertussis, která způsobuje onemocnění černý kašel. CyaA se váže na fagocytické buňky s receptorem CD11b/CD18 na povrchu a vykazuje dvě různé aktivity. Jedna je spojena s prekurzorem toxinu, který oligomerizuje a tvoří v membráně buňky malé kation selektivní póry. Druhá souvisí s prekurzorem, jenž pravděpodobně funguje jako monomer. Ten translokuje enzymatickou adenylát cyklázovou doménu do cytozolu buňky, při čemž dochází též ke vstupu vánenatých iontů do buňky. Adenylát cyklázová doména váže po translokaci buněčný kalmodulin a katalyzuje rychlou přeměnu buněčného ATP na cAMP. V této práci jsme ukázali, že CyaA způsobuje rovněž únik draselných iontů z CD11b+ buněk. Dále jsme ukázali, že k úniku draselných iontů je nutná vazba CyaA na receptor CD11b/CD18 a permeabilizace membrány póro-tvorným prekurzorem. Divoký typ toxinu způsobuje únik draselných iontů se stejnou kinetikou jako enzymaticky inaktivní verze toxinu, jenž není schopna tvořit cAMP. Únik draselných iontů způsobený CyaA tedy není ovlivněn zvýšenou hladinou cAMP ani cAMP signalizací způsobenou tímto toxinem. Zkrácená verze toxinu (CyaA-AC), s odstraněnou AC doménou, měla i přes svojí normální hemolytickou aktivitu na erytrocytech i na umělých...cs_CZ
uk.abstract.enThe adenylate cyclase toxin-hemolysin (ACT or CyaA) is a key virulence factor of Bordetella pertussis, the agent of the human respiratory disease whooping cough. CyaA penetrates phagocytes expressing the CD11b/CD18 integrin and exhibits two different activities. One toxin conformer oligomerizes in cell membrane and permeabilizes it by forming small cation-selective pores. Another toxin conformer appears to act as monomer. It forms a calcium influx path in the membrane, concomitantly with translocating into cells the adenylate cyclase enzyme domain that binds calmodulin and catalyzes unregulated conversion of cytosolic ATP into cAMP. We show here that CyaA causes efflux of K+ from CD11b+ cells by a mechanism that requires binding of CyaA to integrin CD11b/CD18 and permeabilization of the cellular membrane by pore-forming conformer of CyaA. Intact CyaA and the enzymatically inactive CyaA-AC- toxoid unable to generate cAMP produced the same kinetics of K+ efflux showing that elevation or signaling of cAMP had no role in this activity. The truncated CyaA variant (CyaA-AC) devoid of its invasive AC domain failed to promote K+ efflux despite a normal pore forming activity on erythrocyte and artificial membranes. However, binding of the MAb 3D1, which recognizes the distal segment of the AC domain...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV