Show simple item record

The Ethics of the Clinical research from the perspective of a Clinical research associate
dc.contributor.advisorHaškovcová, Helena
dc.creatorNorková, Olga
dc.date.accessioned2020-08-21T17:26:46Z
dc.date.available2020-08-21T17:26:46Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/31413
dc.description.abstractMonitoring is one of the most important methods of overseeing the pursuit of the clinical research. A monitoring person (Clinical research associate) is responsible for verifying correctness of the monitoring process in the trial site and checks that the respect for dignity and rights of individual subjects exposed to the clinical research are being abided by. The theoretical part of the MA thesis examines the issue of the clinical research of medicinal products and explains the basic terminology pertaining to the performance of the clinical research. The thesis further analyses the position of Clinical research associate and describes the monitoring process. Concurrently, the ethical problems, which Clinical research associate encounters in practice, are traced. The empirical section studies the outcomes of an investigation conducted via a questionnaire, which focused on how Clinical research associate perceive the ethical problems. As a result, the study identifies the most frequently observed ethical issues. Respondents of the questionnaire view the ethical issues as less significant. Clinical research associates are not united in tagging the most frequent occurrence of ethical problems (in the field of medicine and the catchment area). In the same section, the MA thesis rebuts a hypothesis...en_US
dc.description.abstractJedním z nejdůležitějších způsobů dohledu provádění klinických hodnocení je monitorování. Monitorováním je pověřen monitor, který ověřuje správnost průběhu provádění klinického hodnocení v místě jeho provádění a prověřuje, zda je zajištěno respektování důstojnosti a zachování práv každého subjektu klinického hodnocení. V teoretické části práce byla popsána problematika klinického hodnocení léčiv a byly vysvětleny základní pojmy, které se vztahují k provádění klinického hodnocení. Byla vymezena pozice monitora klinického hodnocení a popsán proces monitorování. Současně byly nastíněny etické problémy, se kterými se monitor setkává ve své praxi. V empirické části bylo provedeno dotazníkové šetření, které bylo zaměřeno na vnímání významnosti etických problémů monitorem klinických hodnocení a potvrzení nejčastějšího výskytu etických problémů. Hypotéza, že monitor klinických hodnocení není schopen odhalit neúmyslné pochybení zkoušejícího v průběhu klinického hodnocení, se nepotvrdila. Výsledky dotazníkového šetření potvrzují, že přestože je monitor vystaven negativním jevům v průběhu monitorování klinických hodnocení, za nejvíce významné považuje falzifikaci dat a újmu na zdraví testovaných osob. Etické problémy jsou vnímány respondenty za méně významné. Monitoři klinických hodnocení nejsou jednotní v...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Fakulta humanitních studiícs_CZ
dc.titleEtika klinického výzkumu z pozice monitora klinického hodnocenícs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-10-20
dc.description.departmentDepartment of Management and Supervision in Social and Health Care Organisationsen_US
dc.description.departmentKatedra řízení a supervize v soc. a zdrav. organizacíchcs_CZ
dc.description.facultyFakulta humanitních studiícs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Humanitiesen_US
dc.identifier.repId82640
dc.title.translatedThe Ethics of the Clinical research from the perspective of a Clinical research associateen_US
dc.contributor.refereeRohanová, Eva
dc.identifier.aleph001269632
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineŘízení a supervize v sociálních a zdravotnických organizacíchcs_CZ
thesis.degree.disciplineManagement and Supervision in Social and Health Care Organizationsen_US
thesis.degree.programSocial Policy and Social Worken_US
thesis.degree.programSociální politika a sociální prácecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFakulta humanitních studií::Katedra řízení a supervize v soc. a zdrav. organizacíchcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Humanities::Department of Management and Supervision in Social and Health Care Organisationsen_US
uk.faculty-name.csFakulta humanitních studiícs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Humanitiesen_US
uk.faculty-abbr.csFHScs_CZ
uk.degree-discipline.csŘízení a supervize v sociálních a zdravotnických organizacíchcs_CZ
uk.degree-discipline.enManagement and Supervision in Social and Health Care Organizationsen_US
uk.degree-program.csSociální politika a sociální prácecs_CZ
uk.degree-program.enSocial Policy and Social Worken_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csJedním z nejdůležitějších způsobů dohledu provádění klinických hodnocení je monitorování. Monitorováním je pověřen monitor, který ověřuje správnost průběhu provádění klinického hodnocení v místě jeho provádění a prověřuje, zda je zajištěno respektování důstojnosti a zachování práv každého subjektu klinického hodnocení. V teoretické části práce byla popsána problematika klinického hodnocení léčiv a byly vysvětleny základní pojmy, které se vztahují k provádění klinického hodnocení. Byla vymezena pozice monitora klinického hodnocení a popsán proces monitorování. Současně byly nastíněny etické problémy, se kterými se monitor setkává ve své praxi. V empirické části bylo provedeno dotazníkové šetření, které bylo zaměřeno na vnímání významnosti etických problémů monitorem klinických hodnocení a potvrzení nejčastějšího výskytu etických problémů. Hypotéza, že monitor klinických hodnocení není schopen odhalit neúmyslné pochybení zkoušejícího v průběhu klinického hodnocení, se nepotvrdila. Výsledky dotazníkového šetření potvrzují, že přestože je monitor vystaven negativním jevům v průběhu monitorování klinických hodnocení, za nejvíce významné považuje falzifikaci dat a újmu na zdraví testovaných osob. Etické problémy jsou vnímány respondenty za méně významné. Monitoři klinických hodnocení nejsou jednotní v...cs_CZ
uk.abstract.enMonitoring is one of the most important methods of overseeing the pursuit of the clinical research. A monitoring person (Clinical research associate) is responsible for verifying correctness of the monitoring process in the trial site and checks that the respect for dignity and rights of individual subjects exposed to the clinical research are being abided by. The theoretical part of the MA thesis examines the issue of the clinical research of medicinal products and explains the basic terminology pertaining to the performance of the clinical research. The thesis further analyses the position of Clinical research associate and describes the monitoring process. Concurrently, the ethical problems, which Clinical research associate encounters in practice, are traced. The empirical section studies the outcomes of an investigation conducted via a questionnaire, which focused on how Clinical research associate perceive the ethical problems. As a result, the study identifies the most frequently observed ethical issues. Respondents of the questionnaire view the ethical issues as less significant. Clinical research associates are not united in tagging the most frequent occurrence of ethical problems (in the field of medicine and the catchment area). In the same section, the MA thesis rebuts a hypothesis...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Fakulta humanitních studií, Katedra řízení a supervize v soc. a zdrav. organizacíchcs_CZ
thesis.grade.code2
uk.publication-placePrahacs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV