Vztah screeningového markeru PAPP-A k patologické graviditě

Abstract

Biochemický screening vyšetřením ověřených biochemických ukazatelů zvýšeného rizika poruchy prenatálního vývoje plodu i gravidity se stal významnou součástí prevence určitých těžkých vrozených vývojových vad (VVV) v populačním měřítku. Doplňuje se vzájemně s ultrazvukovým screeningem tím, že zvyšuje jeho diagnostickou efektivitu, ale také tím, že pozitivní výsledky se stávají indikací k podrobnému, cílenému a opakovanému ultrazvukovému vyšetření po celou dobu gravidity. Patologické nálezy obou těchto vyšetření rozšiřují diagnostické spektrum účinné prenatální prevence těžkých VVV. Jsou indikací k invazivním metodám prenatální genetické diagnostiky, ale také ke zvýšené klinické péči o tyto rizikové gravidity. 1 Mezi nejpoužívanější biochemické markery, které mohou signalizovat vyšší riziko postižení embrya či plodu těžkými chromozomálně podmíněnými VVV a jinými závažnými poruchami prenatálního vývoje patří: AFP (alfa-fetoprotein), hCG (human chorionic gonadotropin, lidských choriový gonadotropin), uE3 (nekonjugovaný estriol) a PAPP-A (preganancy-associated plasma protein A, plazmatický protein A spojený s těhotenstvím).

Biochemical screening biochemical testing verified indicators of increased risk of failure of gestation and fetal pregnancy has become an important part of prevention of certain těžkých congenital defects (congenital anomalies) in the population scale. the following interact with the ultrasound screening THAT increases diagnostic efficiency, but also by the positive results are becoming indications for in-depth, targeted and repeated ultrasound examinations throughout the pregnancy. Pathological findings of these two expand the range of diagnostic tests prenatal effective prevention těžkých anomalies. There are indications for invasive methods of prenatal genetic diagnostics, but also to increased clinical care of these risk of pregnancy. a The nejpoužívanější biochemical markers that can indicate a higher risk of embryonic or fetal postižení těžkými chromosome anomalies and other contingent závažnými disorders prenatal development are: AFP (alpha-fetoprotein), hCG (human chorionic gonadotropin, human chorionic gonadotropin), uE3 (unconjugated estriol) and PAPP-A (preganancy-associated plasma A protein, plasma protein-A associated with pregnancy).