Show simple item record

Study of alternatively spliced variants of estrogen receptor alpha in breast cancer cell lines
dc.contributor.advisorKleibl, Zdeněk
dc.creatorLhota, Filip
dc.date.accessioned2017-04-21T04:04:16Z
dc.date.available2017-04-21T04:04:16Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/30073
dc.description.abstractFilip Lhota: Studium alternativních sestřihových forem estrogenního receptoru alfa v buněčných liniích karcinomu prsu Abstrakt: Estrogenní receptor α (ER-α) je transkripční faktor zodpovědný za zprostředkování účinků svého přirozeného ligandu 17-β-estradiolu (E2), který je spolu s progesteronem hlavním hormonem ovlivňujícím proliferaci mamárních epiteliálních buněk a i většiny maligních buněk karcinomu prsu. Vedle hlavního genového produktu obsahujícího osm kódujících exonů je ER-α exprimován řadou kvalitativně i kvantitativně odlišných variant vznikajících alternativním sestřihem v rámci posttranskripčních úprav primárního transkriptu. Řada z těchto alternativních izoforem byla funkčně charakterizována, nicméně jejich konkrétní podíl na výsledné aktivitě ER-α v kontextu všech aktuálně přítomných variant není zcela objasněn. Funkční charakterizace konkrétních alternativních forem ER-α a stanovení jejich podílu na celkové aktivitě ER-α je spolu s pochopením mechanizmů, které regulují jejich vznik, důležitým poznatkem pro možné ovlivnění ER-α v rámci protinádorové terapie. Tato práce se zabývá studiem vlivu alternativních sestřihových variant ER-α na růstové vlastnosti klonů buněk modelových linií v závislosti na kultivačních podmínkách a stimulaci E2, respektive tamoxifenem. Pro tento účel byl vytvořen...cs_CZ
dc.description.abstractFilip Lhota: Study of alternatively spliced variants of estrogen receptor alpha in breast cancer cell lines Abstract: Estrogen receptor α (ER-α) is a transcription factor responsible for mediation of the activities of its natural ligand 17-β-estradiol (E2), the hormone that together with progesterone belongs to the key regulators of mammary epithelial as well as breast cancer cells proliferation. Except to the major gene product consisting of all eight coding exons of ER-α, numerous qualitatively and quantitatively different spliced variants originated from primary transcript by activity of alternative splicing is expressed. Despite that some of these spliced variants have been functionally characterized, their precise role on final ER-α cellular activity remains to be elucidated. The functional characterization of individual alternative forms of ER-α and description of its participation on the overall ER-α activity is important for our understanding of their biogenesis and is also critical for the delineation of molecular bases for ER-α regulation during anti cancer chemotherapy. This work aimed to study the influence of alternatively spliced ER-α variants on the growth characteristics of clones constructed from stable mammary tissue cell lines in regulation to cultivation conditions and cellular...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectEstrogen receptor ?en_US
dc.subjectalternative splicingen_US
dc.subjectestradiolen_US
dc.subjecttamoxifenen_US
dc.subjectshRNAen_US
dc.subjectcell proliferationen_US
dc.subjectEstrogenní receptor ?cs_CZ
dc.subjectalternativní sestřihcs_CZ
dc.subjectestradiolcs_CZ
dc.subjecttamoxifencs_CZ
dc.subjectshRNAcs_CZ
dc.subjectbuněčná proliferacecs_CZ
dc.titleStudium alternativních sestřihových forem estrogenního receptoru alfa v buněčných liniích karcinomu prsucs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-05-27
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId37202
dc.title.translatedStudy of alternatively spliced variants of estrogen receptor alpha in breast cancer cell linesen_US
dc.contributor.refereeSouček, Pavel
dc.identifier.aleph001292498
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineCellular and Developmental Biologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enCellular and Developmental Biologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csFilip Lhota: Studium alternativních sestřihových forem estrogenního receptoru alfa v buněčných liniích karcinomu prsu Abstrakt: Estrogenní receptor α (ER-α) je transkripční faktor zodpovědný za zprostředkování účinků svého přirozeného ligandu 17-β-estradiolu (E2), který je spolu s progesteronem hlavním hormonem ovlivňujícím proliferaci mamárních epiteliálních buněk a i většiny maligních buněk karcinomu prsu. Vedle hlavního genového produktu obsahujícího osm kódujících exonů je ER-α exprimován řadou kvalitativně i kvantitativně odlišných variant vznikajících alternativním sestřihem v rámci posttranskripčních úprav primárního transkriptu. Řada z těchto alternativních izoforem byla funkčně charakterizována, nicméně jejich konkrétní podíl na výsledné aktivitě ER-α v kontextu všech aktuálně přítomných variant není zcela objasněn. Funkční charakterizace konkrétních alternativních forem ER-α a stanovení jejich podílu na celkové aktivitě ER-α je spolu s pochopením mechanizmů, které regulují jejich vznik, důležitým poznatkem pro možné ovlivnění ER-α v rámci protinádorové terapie. Tato práce se zabývá studiem vlivu alternativních sestřihových variant ER-α na růstové vlastnosti klonů buněk modelových linií v závislosti na kultivačních podmínkách a stimulaci E2, respektive tamoxifenem. Pro tento účel byl vytvořen...cs_CZ
uk.abstract.enFilip Lhota: Study of alternatively spliced variants of estrogen receptor alpha in breast cancer cell lines Abstract: Estrogen receptor α (ER-α) is a transcription factor responsible for mediation of the activities of its natural ligand 17-β-estradiol (E2), the hormone that together with progesterone belongs to the key regulators of mammary epithelial as well as breast cancer cells proliferation. Except to the major gene product consisting of all eight coding exons of ER-α, numerous qualitatively and quantitatively different spliced variants originated from primary transcript by activity of alternative splicing is expressed. Despite that some of these spliced variants have been functionally characterized, their precise role on final ER-α cellular activity remains to be elucidated. The functional characterization of individual alternative forms of ER-α and description of its participation on the overall ER-α activity is important for our understanding of their biogenesis and is also critical for the delineation of molecular bases for ER-α regulation during anti cancer chemotherapy. This work aimed to study the influence of alternatively spliced ER-α variants on the growth characteristics of clones constructed from stable mammary tissue cell lines in regulation to cultivation conditions and cellular...en_US
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV