Show simple item record

Vliv adenylát cyklázového toxinu na imunitní funkce dendritických buněk
dc.contributor.advisorAdkins, Irena
dc.creatorJáňová, Hana
dc.date.accessioned2017-04-21T03:45:59Z
dc.date.available2017-04-21T03:45:59Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/30012
dc.description.abstractBordetella pertusis je gram-negativní bakterie, která způsobuje onemocnění černý kašel. Mezi hlavní faktory virulence této bakterie se řadí adenylát cyklázový toxin (CyaA), který se uplatňuje v kolonizaci hostitele. Toxin se váže s vysokou afinitou na myeloidní fagocyty nesoucí na svém povrchu CD11b/CD18 integrin, proniká do jejich cytosolu a negativně ovlivňuje jejich schopnost fagocytosy, chemotaxe a oxidativního vzplanutí. Dále také CyaA ovlivňuje spektrum sekretovaných cytokinů u dendritických buněk (DC) stimulovaných LPS a moduluje jejich maturaci tím, že působí na expresi ko-stimulačních molekul. V této práci jsme se zabývali vlivem CyaA toxinu na schopnost myších DC z kostní dřeně presentovat ovalbuminové epitopy vnesené CyaA-AC- toxoidem a aktivovat CD4+ a CD8+ T-buňky. Dále jsme se snažili zjistit, zda DC ovlivněné působením CyaA snižují CD4+ T buněčnou odpověď v důsledku sníženého antigenního příjmu nebo jeho zpracování pro presentaci na MHC molekulách II. třídy. CyaA také snižuje CD8+ T-buněčné odpovědi, proto jsme se zaměřili na vliv toxinu na proteolytickou aktivitu proteasomu a na možné ovlivnění prezentace peptidů na MHC molekulách I. třídy. Zjistili jsme, že zvýšená hladina cAMP v DC snižuje presentaci ovalbuminových epitopů vnesených CyaA-AC- toxoidem na MHC molekulách I. a II....cs_CZ
dc.description.abstractAdenylate cyclase toxin (CyaA) produced by the causative agent of whooping cough Bordetella pertussis, is a key virulence factor important for colonization of the host. CyaA targets preferentially myeloid phagocytes expressing CD11b/CD18 integrin. By elevating cytosolic cAMP in the host cells, CyaA interferes with their phagocytic, chemotactic and oxidative burst capacities. Furthermore, CyaA modulates the secretion of cytokines and the maturation state in LPS-stimulated dendritic cells (DC) by affecting the expression of costimulatory molecules. In this study, we investigated the effects of CyaA on the capacity of murine bone-marrow DC to prime CD4+ and CD8+ T cells in response to ovalbumin epitopes delivered by the CyaA-AC- toxoid, as a model antigen. Further, we examined the possible impact of CyaA on the antigen uptake and processing for MHC class I and II-restricted presentation by DC, as we previously observed a decreased T cell stimulatory capacity of CyaA-treated DC in response to soluble ovalbumin. We found out that the high levels of cAMP generated by CyaA in LPS-stimulated DC account for the decreased presentation of ovalbumin epitopes carried by CyaA-AC- toxoid on MHC class I and II molecules, thereby impairing the CD8+ and CD4+ T cell responses. Whereas CyaA did not influence the...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectadenylate cyclase toxinen_US
dc.subjectdendritic cellsen_US
dc.subjectcAMPen_US
dc.subjectT cellsen_US
dc.subjectantigen presentationen_US
dc.subjectantigen processingen_US
dc.subjectantigen uptakeen_US
dc.subjectBordetella pertussisen_US
dc.subjectadenylát cyklázový toxin (CyaA)cs_CZ
dc.subjectcAMPcs_CZ
dc.subjectdendritické buňkycs_CZ
dc.subjectT buňkycs_CZ
dc.subjectantigenní presentacecs_CZ
dc.subjectzpracování a příjem antigenůcs_CZ
dc.subjectBordetella pertussiscs_CZ
dc.titleImmunomodulation of dendritic cells by adenylate cyclase toxin from B. pertussisen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-06-02
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId68374
dc.title.translatedVliv adenylát cyklázového toxinu na imunitní funkce dendritických buněkcs_CZ
dc.contributor.refereeBrdička, Tomáš
dc.identifier.aleph001281869
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineImunologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineImmunologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csImunologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enImmunologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csBordetella pertusis je gram-negativní bakterie, která způsobuje onemocnění černý kašel. Mezi hlavní faktory virulence této bakterie se řadí adenylát cyklázový toxin (CyaA), který se uplatňuje v kolonizaci hostitele. Toxin se váže s vysokou afinitou na myeloidní fagocyty nesoucí na svém povrchu CD11b/CD18 integrin, proniká do jejich cytosolu a negativně ovlivňuje jejich schopnost fagocytosy, chemotaxe a oxidativního vzplanutí. Dále také CyaA ovlivňuje spektrum sekretovaných cytokinů u dendritických buněk (DC) stimulovaných LPS a moduluje jejich maturaci tím, že působí na expresi ko-stimulačních molekul. V této práci jsme se zabývali vlivem CyaA toxinu na schopnost myších DC z kostní dřeně presentovat ovalbuminové epitopy vnesené CyaA-AC- toxoidem a aktivovat CD4+ a CD8+ T-buňky. Dále jsme se snažili zjistit, zda DC ovlivněné působením CyaA snižují CD4+ T buněčnou odpověď v důsledku sníženého antigenního příjmu nebo jeho zpracování pro presentaci na MHC molekulách II. třídy. CyaA také snižuje CD8+ T-buněčné odpovědi, proto jsme se zaměřili na vliv toxinu na proteolytickou aktivitu proteasomu a na možné ovlivnění prezentace peptidů na MHC molekulách I. třídy. Zjistili jsme, že zvýšená hladina cAMP v DC snižuje presentaci ovalbuminových epitopů vnesených CyaA-AC- toxoidem na MHC molekulách I. a II....cs_CZ
uk.abstract.enAdenylate cyclase toxin (CyaA) produced by the causative agent of whooping cough Bordetella pertussis, is a key virulence factor important for colonization of the host. CyaA targets preferentially myeloid phagocytes expressing CD11b/CD18 integrin. By elevating cytosolic cAMP in the host cells, CyaA interferes with their phagocytic, chemotactic and oxidative burst capacities. Furthermore, CyaA modulates the secretion of cytokines and the maturation state in LPS-stimulated dendritic cells (DC) by affecting the expression of costimulatory molecules. In this study, we investigated the effects of CyaA on the capacity of murine bone-marrow DC to prime CD4+ and CD8+ T cells in response to ovalbumin epitopes delivered by the CyaA-AC- toxoid, as a model antigen. Further, we examined the possible impact of CyaA on the antigen uptake and processing for MHC class I and II-restricted presentation by DC, as we previously observed a decreased T cell stimulatory capacity of CyaA-treated DC in response to soluble ovalbumin. We found out that the high levels of cAMP generated by CyaA in LPS-stimulated DC account for the decreased presentation of ovalbumin epitopes carried by CyaA-AC- toxoid on MHC class I and II molecules, thereby impairing the CD8+ and CD4+ T cell responses. Whereas CyaA did not influence the...en_US
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV