Zobrazit minimální záznam

Determination of estrogen pollutants in real water sample by HPLC-UV after solid phase extraction.
dc.contributor.advisorBosáková, Zuzana
dc.creatorKozlík, Petr
dc.date.accessioned2017-04-21T03:36:39Z
dc.date.available2017-04-21T03:36:39Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/29981
dc.description.abstract5 Abstrakt Estrogeny patří k látkám, které negativně ovlivňují endokrinní systém již při velmi nízkých koncentracích. Tyto látky se dostávají do životního prostředí jako důsledek zvýšené konzumace řady léčiv atd. Tato práce se zabývala separací a stanovením estrogenů, jmenovitě estronu (E1), 17β-estradiolu (βE2), 17α-estradiolu (αE2), 17α-ethynylestradioul (EE2) a estriolu (E3) metodou HPLC-UV v reálné vodné matrici. Chromatografický systém se skládal z oktadecylové stacionární fáze (SunFire® C18, 150 x 4,6 mm, oktadecyl navázaný na silikagelový nosič, velikost zrnění 5 µm) a mobilní fáze obsahující acetonitril/voda v různém objemovém poměru za podmínek izokratické eluce. Byl sledován vliv obsahu acetonitrilu v mobilní fázi na retenční a separační parametry analytů. Jako nejvhodnější byla vybrána mobilní fáze ve složení acetonitril/voda 40/60 (v/v) o průtoku mobilní fáze 1,3 ml/min, zajišť ující separaci všech studovaných analytů až na základní linii a dobou analýzy nepřesahující 15 minut. Za optimalizovaných separačních podmínek byly proměřeny kalibrační závislosti jak jednotlivých estrogenů, tak jejich směsi (standardy rozpuštěné v methanolu) a vypočteny limity detekce (LOD) a limity kvantifikace (LOQ). Měření probíhala v koncentračním rozmezí 0,001 - 1 mg/ml. Hodnoty LOD se pohybovaly v rozmezí 0,40 -...cs_CZ
dc.description.abstract4 Abstract Estrogens are considered to belong to chemicals that negatively affect the endocrine system, even if present at very low concentrations. They are discharged into environment as a result of an increasing application of drugs etc. This work is focused on the separation and quantification of five estrogens, namely estrone (E1), 17β-estradiol (βE2), 17α-estradiol (αE2), 17α-ethynylestradiol (EE2) and estriol (E3) in natural water samples by HPLC-UV method. The chromatographic system consisted of a C18 stationary phase (SunFire® C18, 150 x 4.6 mm, octadecyl bounded to silica gel, particle size 5 µm) and binary mobile phase of acetonitrile/water in various ratios in isocratic separation mode. The effect of acetonitrile content in the mobile phase and flow rate of the mobile phase on retention and separation parameters was tested. Under the optimized separation conditions (acetonitrile/water 40/60 (v/v), 1.3 ml/min), all the compounds were baseline resolved and eluted within 15 min. These experimental conditions were applied to the calibration measurements which were carried out within the concentration range from 0.001 to 1 mg/ml. Limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ) for the individual estrogens and their mixture (standards dissolved in methanol) were determinated. The detection...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectLiquid chromatographyen_US
dc.subjectsolid phase extractionen_US
dc.subjectestrogensen_US
dc.subjectKapalinová chromatografiecs_CZ
dc.subjectextrakce na tuhé fázics_CZ
dc.subjectestrogenycs_CZ
dc.titleStanovení estrogenních polutantů v reálné vodné matrici metodou HPLC-UV po extrakci na tuhé fázi.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-05-24
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId64983
dc.title.translatedDetermination of estrogen pollutants in real water sample by HPLC-UV after solid phase extraction.en_US
dc.contributor.refereeCoufal, Pavel
dc.identifier.aleph001292857
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.cs5 Abstrakt Estrogeny patří k látkám, které negativně ovlivňují endokrinní systém již při velmi nízkých koncentracích. Tyto látky se dostávají do životního prostředí jako důsledek zvýšené konzumace řady léčiv atd. Tato práce se zabývala separací a stanovením estrogenů, jmenovitě estronu (E1), 17β-estradiolu (βE2), 17α-estradiolu (αE2), 17α-ethynylestradioul (EE2) a estriolu (E3) metodou HPLC-UV v reálné vodné matrici. Chromatografický systém se skládal z oktadecylové stacionární fáze (SunFire® C18, 150 x 4,6 mm, oktadecyl navázaný na silikagelový nosič, velikost zrnění 5 µm) a mobilní fáze obsahující acetonitril/voda v různém objemovém poměru za podmínek izokratické eluce. Byl sledován vliv obsahu acetonitrilu v mobilní fázi na retenční a separační parametry analytů. Jako nejvhodnější byla vybrána mobilní fáze ve složení acetonitril/voda 40/60 (v/v) o průtoku mobilní fáze 1,3 ml/min, zajišť ující separaci všech studovaných analytů až na základní linii a dobou analýzy nepřesahující 15 minut. Za optimalizovaných separačních podmínek byly proměřeny kalibrační závislosti jak jednotlivých estrogenů, tak jejich směsi (standardy rozpuštěné v methanolu) a vypočteny limity detekce (LOD) a limity kvantifikace (LOQ). Měření probíhala v koncentračním rozmezí 0,001 - 1 mg/ml. Hodnoty LOD se pohybovaly v rozmezí 0,40 -...cs_CZ
uk.abstract.en4 Abstract Estrogens are considered to belong to chemicals that negatively affect the endocrine system, even if present at very low concentrations. They are discharged into environment as a result of an increasing application of drugs etc. This work is focused on the separation and quantification of five estrogens, namely estrone (E1), 17β-estradiol (βE2), 17α-estradiol (αE2), 17α-ethynylestradiol (EE2) and estriol (E3) in natural water samples by HPLC-UV method. The chromatographic system consisted of a C18 stationary phase (SunFire® C18, 150 x 4.6 mm, octadecyl bounded to silica gel, particle size 5 µm) and binary mobile phase of acetonitrile/water in various ratios in isocratic separation mode. The effect of acetonitrile content in the mobile phase and flow rate of the mobile phase on retention and separation parameters was tested. Under the optimized separation conditions (acetonitrile/water 40/60 (v/v), 1.3 ml/min), all the compounds were baseline resolved and eluted within 15 min. These experimental conditions were applied to the calibration measurements which were carried out within the concentration range from 0.001 to 1 mg/ml. Limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ) for the individual estrogens and their mixture (standards dissolved in methanol) were determinated. The detection...en_US
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemiecs_CZ


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: dspace (at) is.cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV