Show simple item record

Chiral separation of acyclic nucleoside phosphonates and determination of association constants of their complexes with cyclodextrins by capillary electrophoresis
dc.contributor.advisorCoufal, Pavel
dc.creatorMikysková, Hana
dc.date.accessioned2017-04-21T00:47:48Z
dc.date.available2017-04-21T00:47:48Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/29475
dc.description.abstractKapilární elektroforéza byla využita pro chirální separaci acyklických nukleosid fosfonátů, které patří mezi nejvýznamnější již používaná nebo potenciální antivirotická léčiva. Pro enantioseparaci acyklických nukleosid fosfonátů byly jako chirální selektory použity nativní a derivatizované cyklodextriny: -cyklodextrin, -cyklodextrin, -cyklodextrin, heptakis(2,6-dimethyl)--cyklodextrin, 2-hydroxypropyl--cyklodextrin a kvartérní amonium -cyklodextrin. Nejvyššího rozlišení (R,S)-enantiomerů acyklických nukleosid fosfonátů bylo dosaženo v základním elektrolytu obsahujícím 35 mM tetraboritan sodný (pH 10) s přídavkem 17,6 mM -cyklodextrinu nebo 10 mM kvartérního amonium -cyklodextrinu. Metodou kapilární elektroforézy byly stanoveny asociační konstanty komplexů enantiomerů acyklických nukleosid fosfonátů s výše uvedenými chirálními selektory cyklodextrinového typu. Asociační konstanty byly vypočítány nelineární regresní analýzou z experimentálně změřené závislosti efektivní pohyblivosti analytů na koncentraci chirálního selektoru v základním elektrolytu. Efektivní elektroforetické pohyblivosti acyklických nukleosid fosfonátů byly předem korigovány na referenční teplotu 25 řC. Předmětová slova: analytická chemie, separační metody, kapilární elektromigrační metody, acyklické nukleosid fosfonáty...cs_CZ
dc.description.abstractCapillary electrophoresis (CE) has been applied to the chiral separation of acyclic nucleoside phosphonates, which belong toof the most important already registered or potential antiviral drugs. For enantioseparation of acyclic nucleoside phosphonates, the following native and derivatized cyclodextrin were used as chiral selectors: ­cyclodextrin, ­cyclodextrin, ­cyclodextrin, heptakis(2,6­dimethyl)­ ­cyclodextrin, 2­hydroxypropyl­­cyclodextrin and quaternary ammonium ­cyclodextrine). The best resolution of (R,S)­enantiomers of acyclic nucleoside phosphonates was achieved in basic backgroung electrolyte composed of 35 mM sodium tetraborate; pH 10, with addition of 17.6 mM ­cyclodextrin or 10 mM quaternary ammonium ­cyclodextrin chiral selectors. Capillary electrophoresis has been employed for determination of association constants of complexes of acyclic nucleoside phosphonate enantiomers with above mentioned chiral selectors. The association constants were determined by nonlinear regression analysis from the experimentally measured dependence of effective electrophoretic mobilities of the analytes on concentration of the chiral selector in the background electrolyte. Prior to association constant calculation, the effective electrophoretic mobilities were corrected to reference temperature,...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleChirální separace acyklických nukleosid fosfonátů a stanovení asociačních konstant jejich komplexů s cyklodextriny kapilární elektroforézoucs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-05-24
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId57450
dc.title.translatedChiral separation of acyclic nucleoside phosphonates and determination of association constants of their complexes with cyclodextrins by capillary electrophoresisen_US
dc.contributor.refereeJelínek, Ivan
dc.identifier.aleph001292833
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csKapilární elektroforéza byla využita pro chirální separaci acyklických nukleosid fosfonátů, které patří mezi nejvýznamnější již používaná nebo potenciální antivirotická léčiva. Pro enantioseparaci acyklických nukleosid fosfonátů byly jako chirální selektory použity nativní a derivatizované cyklodextriny: -cyklodextrin, -cyklodextrin, -cyklodextrin, heptakis(2,6-dimethyl)--cyklodextrin, 2-hydroxypropyl--cyklodextrin a kvartérní amonium -cyklodextrin. Nejvyššího rozlišení (R,S)-enantiomerů acyklických nukleosid fosfonátů bylo dosaženo v základním elektrolytu obsahujícím 35 mM tetraboritan sodný (pH 10) s přídavkem 17,6 mM -cyklodextrinu nebo 10 mM kvartérního amonium -cyklodextrinu. Metodou kapilární elektroforézy byly stanoveny asociační konstanty komplexů enantiomerů acyklických nukleosid fosfonátů s výše uvedenými chirálními selektory cyklodextrinového typu. Asociační konstanty byly vypočítány nelineární regresní analýzou z experimentálně změřené závislosti efektivní pohyblivosti analytů na koncentraci chirálního selektoru v základním elektrolytu. Efektivní elektroforetické pohyblivosti acyklických nukleosid fosfonátů byly předem korigovány na referenční teplotu 25 řC. Předmětová slova: analytická chemie, separační metody, kapilární elektromigrační metody, acyklické nukleosid fosfonáty...cs_CZ
uk.abstract.enCapillary electrophoresis (CE) has been applied to the chiral separation of acyclic nucleoside phosphonates, which belong toof the most important already registered or potential antiviral drugs. For enantioseparation of acyclic nucleoside phosphonates, the following native and derivatized cyclodextrin were used as chiral selectors: ­cyclodextrin, ­cyclodextrin, ­cyclodextrin, heptakis(2,6­dimethyl)­ ­cyclodextrin, 2­hydroxypropyl­­cyclodextrin and quaternary ammonium ­cyclodextrine). The best resolution of (R,S)­enantiomers of acyclic nucleoside phosphonates was achieved in basic backgroung electrolyte composed of 35 mM sodium tetraborate; pH 10, with addition of 17.6 mM ­cyclodextrin or 10 mM quaternary ammonium ­cyclodextrin chiral selectors. Capillary electrophoresis has been employed for determination of association constants of complexes of acyclic nucleoside phosphonate enantiomers with above mentioned chiral selectors. The association constants were determined by nonlinear regression analysis from the experimentally measured dependence of effective electrophoretic mobilities of the analytes on concentration of the chiral selector in the background electrolyte. Prior to association constant calculation, the effective electrophoretic mobilities were corrected to reference temperature,...en_US
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990012928330106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV