Show simple item record

HPLC analysis of drugs III
dc.contributor.advisorSochor, Jaroslav
dc.creatorBlažková, Petra
dc.date.accessioned2017-04-20T17:09:22Z
dc.date.available2017-04-20T17:09:22Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/27731
dc.description.abstractANALYTICKÉ HODNOCENÍ ÚČINNÝCH LÁTEK KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ II. Diplomová práce Petra Blažková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Heyrovského 1203, Hradec Králové Tato diplomová práce se zabývá problematikou analytického hodnocení účinných látek kapalinovou chromatografií. Konkrétně je zaměřena na hodnocení fenobarbitalu v biologickém materiálu za užití mikroextrakce tuhou fází (SPME) a vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC). Detekce probíhá při vlnové délce 218 nm. Chromatografické podmínky jsou stanoveny na reverzní fázi C18. Mobilní fázi představuje směs methanolu a fosfátového pufru v poměru 50:50 a její průtok je 0,4 ml/min, na kolonu je dávkováno 20 µl. Rozpouštědlo fenobarbitalu sestává z 80 dílů methanolu a 20 dílů pufru. Při stanovování podmínek SPME ve vodném roztoku léčiva je zvoleno vlákno carbowax/TPR, extrakce probíhá po dobu 20 minut, desorbováno je do methanolu. Pro izolaci léčiva z králičí plazmy je užito vlákno PDMS/DVB, extrakce je realizována za výše zvolených podmínek. Pro kvantitativní hodnocení fenobarbitalu v králičí plazmě je vypracována kalibrační křivka.cs_CZ
dc.description.abstractANALYTICAL EVALUATION OF ACTIVE SUBSTANCE BY LIQUID CHROMATOGRAPHY II. Diploma thesis Petra Blažková Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Heyrovského 1203, Hradec Králové The subject of this diploma thesis is a determination of active substances by liquid chromatography. In particular it deals with an evaluation of phenobarbital in biological matrix. Solid phase microextraction (SPME) and high performance liquid chromatography (HPLC) with UV detector (218 nm) and reversed phase C18 comlumn were used. The mobile phase consisted of methanol and phosphate buffer in a ratio of 50:50. The flow rate was set to 0,4 ml/min. 20 µl of sample solution was injected on the chromatographic column. Phenobarbital was dissolved in a mixture of methanol and buffer in a ratio of 80:20. For the SPME extraction from water solution was used carbowax/TPR fibre. The analyte was desorbed into methanol. The extraction time was 20 minutes. Phenobarbital extraction from rabbit plasma was performed in the same way, but PDMS/DVB fibre instead of carbowax/TPR fibre was used. Phenobarbital in rabbit plasma was quantified by means of calibration curve.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHPLC analýza léčiv IIIcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-06-04
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId67978
dc.title.translatedHPLC analysis of drugs IIIen_US
dc.contributor.refereeMokrý, Milan
dc.identifier.aleph001292546
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csANALYTICKÉ HODNOCENÍ ÚČINNÝCH LÁTEK KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ II. Diplomová práce Petra Blažková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Heyrovského 1203, Hradec Králové Tato diplomová práce se zabývá problematikou analytického hodnocení účinných látek kapalinovou chromatografií. Konkrétně je zaměřena na hodnocení fenobarbitalu v biologickém materiálu za užití mikroextrakce tuhou fází (SPME) a vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC). Detekce probíhá při vlnové délce 218 nm. Chromatografické podmínky jsou stanoveny na reverzní fázi C18. Mobilní fázi představuje směs methanolu a fosfátového pufru v poměru 50:50 a její průtok je 0,4 ml/min, na kolonu je dávkováno 20 µl. Rozpouštědlo fenobarbitalu sestává z 80 dílů methanolu a 20 dílů pufru. Při stanovování podmínek SPME ve vodném roztoku léčiva je zvoleno vlákno carbowax/TPR, extrakce probíhá po dobu 20 minut, desorbováno je do methanolu. Pro izolaci léčiva z králičí plazmy je užito vlákno PDMS/DVB, extrakce je realizována za výše zvolených podmínek. Pro kvantitativní hodnocení fenobarbitalu v králičí plazmě je vypracována kalibrační křivka.cs_CZ
uk.abstract.enANALYTICAL EVALUATION OF ACTIVE SUBSTANCE BY LIQUID CHROMATOGRAPHY II. Diploma thesis Petra Blažková Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Heyrovského 1203, Hradec Králové The subject of this diploma thesis is a determination of active substances by liquid chromatography. In particular it deals with an evaluation of phenobarbital in biological matrix. Solid phase microextraction (SPME) and high performance liquid chromatography (HPLC) with UV detector (218 nm) and reversed phase C18 comlumn were used. The mobile phase consisted of methanol and phosphate buffer in a ratio of 50:50. The flow rate was set to 0,4 ml/min. 20 µl of sample solution was injected on the chromatographic column. Phenobarbital was dissolved in a mixture of methanol and buffer in a ratio of 80:20. For the SPME extraction from water solution was used carbowax/TPR fibre. The analyte was desorbed into methanol. The extraction time was 20 minutes. Phenobarbital extraction from rabbit plasma was performed in the same way, but PDMS/DVB fibre instead of carbowax/TPR fibre was used. Phenobarbital in rabbit plasma was quantified by means of calibration curve.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990012925460106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV