Zobrazit minimální záznam

Derivatives of thiazole as potential drugs II.
dc.contributor.advisorOpletalová, Veronika
dc.creatorHovorková, Jana
dc.date.accessioned2017-04-20T17:07:38Z
dc.date.available2017-04-20T17:07:38Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/27722
dc.description.abstractJana Hovorková Deriváty thiazolu jako potenciální léčiva II. Diplomová práce, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2010 Abstrakt V rámci diplomové práce byly připraveny již dříve popsané (E)-2-(1- pyrazin-2-ylethyliden)hydrazonokarbothioamidy a nová látka (E)-2-[1-(5- benzylpyrazin-2-yl)ethyliden]hydrazonokarbothioamid. Reakce probíhala ze substituovaných acetylpyrazinů s thiosemikarbazidem dle známého postupu. U připravených látek byla poté pomocí mikrodiluční bujónové metody hodnocena antibakteriální aktivita proti osmi patogenním bakteriím za použití bacitracinu a neomycinu jako pozitivních kontrol. U (E)-2-[1-(5-terc-butylpyrazin-2-yl)- ethyliden]hydrazonokarbothioamidu byla zjištěna zajímavá inhibiční aktivita proti Staphylococcus epidermidis. Dále byla studována cyklizace thiosemikarbazonů s anhydridem kyseliny maleinové. Touto reakcí nevznikly žádné identifikovatelné sloučeniny. Závěrečná část experimentální práce byla zaměřena na přípravu derivátů 4-fenyl-2-[2-(1-pyrazin-2-yl)ethyliden]hydrazinylthiazolu reakcí thiosemikarbazonů s fenacylbromidem. Bylo zjištěno, že k uzavření kruhu nedošlo, proběhla pouze adice fenacylbromidu na síru thiosemikarbazonu. Touto reakcí byly získány tři nové sloučeniny charakterizované teplotou...cs_CZ
dc.description.abstractJana Hovorková Derivatives of Thiazole as Potential Drugs II. Diploma Thesis, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, 2010 Abstract Within this diploma thesis, preexisting (E)-2-(1-pyrazin-2-yl- ethylidene)hydrazonocarbothioamides and new (E)-2-[1-(5-benzylpyrazin-2-yl)- ethylidene]hydrazonocarbothioamide were prepared. Reaction of substituted acetylpyrazines with thiosemicarbazide proceeded according the procedure reported previously. Antimicrobial activity of prepared substances was tested against eight bacteria by the microdilution broth method with utilization bacitracin and neomycin as positive controls. Promising inhibition effect against Staphylococcus epidermidis was found with (E)-2-[1-(5-terc-butylpyrazin-2-yl)ethylidene]- hydrazonocarbothioamide. Next, reaction of the prepared thiosemicarbazones with maleinanhydrid was studied. In this reaction no identifiable compounds were prepared. The final experiments were aimed at preparing derivatives of 4-phenyl-2-[2- (1-pyrazin-2-yl)ethylidene]hydrazinylthiazole by the reaction of thiosemicarbazones with phenacylbromide. It was found that the cyclization wasn't completed, only addition of phenacylbromide on sulfur of thiosemicarbazone proceeded. Through this reaction...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleDeriváty thiazolu jako potenciální léčiva IIcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-06-03
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId67950
dc.title.translatedDerivatives of thiazole as potential drugs II.en_US
dc.contributor.refereeZimčík, Petr
dc.identifier.aleph001292544
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csJana Hovorková Deriváty thiazolu jako potenciální léčiva II. Diplomová práce, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2010 Abstrakt V rámci diplomové práce byly připraveny již dříve popsané (E)-2-(1- pyrazin-2-ylethyliden)hydrazonokarbothioamidy a nová látka (E)-2-[1-(5- benzylpyrazin-2-yl)ethyliden]hydrazonokarbothioamid. Reakce probíhala ze substituovaných acetylpyrazinů s thiosemikarbazidem dle známého postupu. U připravených látek byla poté pomocí mikrodiluční bujónové metody hodnocena antibakteriální aktivita proti osmi patogenním bakteriím za použití bacitracinu a neomycinu jako pozitivních kontrol. U (E)-2-[1-(5-terc-butylpyrazin-2-yl)- ethyliden]hydrazonokarbothioamidu byla zjištěna zajímavá inhibiční aktivita proti Staphylococcus epidermidis. Dále byla studována cyklizace thiosemikarbazonů s anhydridem kyseliny maleinové. Touto reakcí nevznikly žádné identifikovatelné sloučeniny. Závěrečná část experimentální práce byla zaměřena na přípravu derivátů 4-fenyl-2-[2-(1-pyrazin-2-yl)ethyliden]hydrazinylthiazolu reakcí thiosemikarbazonů s fenacylbromidem. Bylo zjištěno, že k uzavření kruhu nedošlo, proběhla pouze adice fenacylbromidu na síru thiosemikarbazonu. Touto reakcí byly získány tři nové sloučeniny charakterizované teplotou...cs_CZ
uk.abstract.enJana Hovorková Derivatives of Thiazole as Potential Drugs II. Diploma Thesis, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, 2010 Abstract Within this diploma thesis, preexisting (E)-2-(1-pyrazin-2-yl- ethylidene)hydrazonocarbothioamides and new (E)-2-[1-(5-benzylpyrazin-2-yl)- ethylidene]hydrazonocarbothioamide were prepared. Reaction of substituted acetylpyrazines with thiosemicarbazide proceeded according the procedure reported previously. Antimicrobial activity of prepared substances was tested against eight bacteria by the microdilution broth method with utilization bacitracin and neomycin as positive controls. Promising inhibition effect against Staphylococcus epidermidis was found with (E)-2-[1-(5-terc-butylpyrazin-2-yl)ethylidene]- hydrazonocarbothioamide. Next, reaction of the prepared thiosemicarbazones with maleinanhydrid was studied. In this reaction no identifiable compounds were prepared. The final experiments were aimed at preparing derivatives of 4-phenyl-2-[2- (1-pyrazin-2-yl)ethylidene]hydrazinylthiazole by the reaction of thiosemicarbazones with phenacylbromide. It was found that the cyclization wasn't completed, only addition of phenacylbromide on sulfur of thiosemicarbazone proceeded. Through this reaction...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990012925440106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV