Show simple item record

Synthesis and modification of fluorescence quenching compounds
dc.contributor.advisorMiletín, Miroslav
dc.creatorŠebelová, Jana
dc.date.accessioned2017-04-20T17:02:04Z
dc.date.available2017-04-20T17:02:04Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/27695
dc.description.abstract8. Abstrakt Tato diplomová práce se zabývá hledáním strukturně nových potenciálních nefluoreskujících zhášečů fluorescence, využitelných pro přípravu molekulárních sond. Tyto potenciální zhášeče jsou odvozeny od nesymetricky substituovaných alkylaminoderivátů tetrapyrazinoporfyrazinů - azaftalocyaninů. Součástí práce je také příprava prekurzorů - 5,6-disubstituovaných-2,3-dikarbonitrilů. Z nich byly připraveny známými metodikami reakcí finální sloučeniny, obsahující různé funkční skupiny. Produkty byly charakterizovány teplotou tání, NMR, IČ, UV-vis a MS spektry. Celkem bylo připraveno 9 meziproduktů, z toho 5 již dříve popsaných, a 3 finální tetrapyrazinoporfyraziny, a to dva bezkovové a jeden s centrálním atomem mědi. Podařilo se tedy připravit 6 dosud nepopsaných sloučenin. Syntéza jedné sloučeniny, konkrétně jednoho azaftalocyaninu, nebyla úspěšná.cs_CZ
dc.description.abstract9. Abstract This diploma thesis deals with searching of structurally new non-fluorescent quenchers of fluorescence, which may be used for preparation of molecular probes. These potential quenchers are derived from asymmetrically substituted alkylaminoderivatives of tetrapyrazinoporphyrazines - azaphthalocyanines. As the component of this work 5,6-disubstituted-2,3-pyrazinedicarbonitriles were prepared as the precursors of final intended compounds. They were subsequently used as a starting material for the preparation of the final substances, bearing different functional moieties. The syntheses were performed by known reaction methodologies. Products were characterized by melting point, IR, UV-vis, NMR and MS spectra. In total nine intermediates (five of them already previously described) and three final tetrapyrazinoporphyrazines (two metal-free and one with central atom of copper) were prepared. Together six compounds previously not yet described in available scientific literature were prepared. Synthesis of one substance, concretely of one azaphthalocyanine, was not successful.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza a modifikace látek zhášejících fluorescencics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-06-02
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId51984
dc.title.translatedSynthesis and modification of fluorescence quenching compoundsen_US
dc.contributor.refereeDoležal, Martin
dc.identifier.aleph001380022
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.cs8. Abstrakt Tato diplomová práce se zabývá hledáním strukturně nových potenciálních nefluoreskujících zhášečů fluorescence, využitelných pro přípravu molekulárních sond. Tyto potenciální zhášeče jsou odvozeny od nesymetricky substituovaných alkylaminoderivátů tetrapyrazinoporfyrazinů - azaftalocyaninů. Součástí práce je také příprava prekurzorů - 5,6-disubstituovaných-2,3-dikarbonitrilů. Z nich byly připraveny známými metodikami reakcí finální sloučeniny, obsahující různé funkční skupiny. Produkty byly charakterizovány teplotou tání, NMR, IČ, UV-vis a MS spektry. Celkem bylo připraveno 9 meziproduktů, z toho 5 již dříve popsaných, a 3 finální tetrapyrazinoporfyraziny, a to dva bezkovové a jeden s centrálním atomem mědi. Podařilo se tedy připravit 6 dosud nepopsaných sloučenin. Syntéza jedné sloučeniny, konkrétně jednoho azaftalocyaninu, nebyla úspěšná.cs_CZ
uk.abstract.en9. Abstract This diploma thesis deals with searching of structurally new non-fluorescent quenchers of fluorescence, which may be used for preparation of molecular probes. These potential quenchers are derived from asymmetrically substituted alkylaminoderivatives of tetrapyrazinoporphyrazines - azaphthalocyanines. As the component of this work 5,6-disubstituted-2,3-pyrazinedicarbonitriles were prepared as the precursors of final intended compounds. They were subsequently used as a starting material for the preparation of the final substances, bearing different functional moieties. The syntheses were performed by known reaction methodologies. Products were characterized by melting point, IR, UV-vis, NMR and MS spectra. In total nine intermediates (five of them already previously described) and three final tetrapyrazinoporphyrazines (two metal-free and one with central atom of copper) were prepared. Together six compounds previously not yet described in available scientific literature were prepared. Synthesis of one substance, concretely of one azaphthalocyanine, was not successful.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990013800220106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV