Show simple item record

Immune response of mouse respiratory tract after immunization with influenza virus
dc.contributor.advisorProkešová, Ludmila
dc.creatorBerková, Veronika
dc.date.accessioned2017-04-20T13:54:11Z
dc.date.available2017-04-20T13:54:11Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/26962
dc.description.abstractImunitní odpověď myší po slizniční imunizaci chřipkovým virem typu A ve spojení s bakteriálním adjuvans Bacillus firmus Imunizace myší inaktivovaným chřipkovým virem cestou respiračního traktu navozuje dobrou slizniční i systémovou imunitní odpověď, pokud je použita adjuvantní stimulace G+ delipidovanou formou nepatogenní bakterie Bacillus firmus (DBF). Myši BALB/c byly imunizovány intratracheálně (IT) nebo intranasálně (IN) inaktivovaným chřipkovým virem A/PR/8/34 v kombinaci s adjuvans DBF (50, 100, 200 a 500μg na imunizační dávku). Metodou ELISA jsme testovali produkci protilátek proti homolognímu viru i křížově reagujících protilátek proti virům subtypů H3N2, H6N2, H9N2 v séru a ve slizničních sekretech nosu, plic a střeva. Již po imunizaci myší samotným virem dochází k produkci protilátek proti homolognímu viru a k nižší produkci křížově reagujících protilátek proti heterologním subtypům. Imunostimulační působení adjuvans (optimálně v dávce 100μg DBF) zlepšuje systémovou i slizniční protilátkovou produkci proti homolognímu viru (H1N1) a zvláště výrazně proti heterologním subtypům (H3N2, H6N2, H9N2), a to hlavně po IT imunizaci myší. Pro posouzení buněčné imunity jsme sledovali testem blastické transformace proliferační aktivitu slezinných buněk imunizovaných myší a metodou ELISA množství produkovaných...cs_CZ
dc.description.abstractImmune response of mice after mucosal immunization by influenza virus type A with bacterial adjuvant Bacillus firmus Immunization of mice by inactivated influenza virus via respiratory tract induces a good mucosal and systemic immune response if bacterial adjuvant - delipidated G+ non- pathogenic bacterium Baccillus firmus (DBF) - is used. BALB/c mice were immunized intratracheally (IT) or intranasally (IN) with inactivated influenza A/PR/8/34 virus in combination with adjuvant DBF (50, 100, 200 or 500μg per immunization dose). We tested the production of antibodies against homologous virus and cross-reacting antibodies against subtype H3N2, H6N2 and H9N2 viruses in serum and mucosal secretions of nose, lungs and intestine by the ELISA method. Immunization of mice with virus itself induces the production of antibodies against homologous virus and lower production of cross-reacting antibodies against heterologous subtypes. Immunostimulatory adjuvant activity (optimal 100μg per immunization dose) enhances systemic and mucosal antibody production against homologous virus (H1N1) and markedly against heterologous subtypes (H3N2, H6N2, H9N2), especially after IT immunization of mice. For evaluation of cellular immunity, we tested spleen cell proliferation of immunized mice by 3 H-thymidine incorporation and...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleImunitní odpověď respiračního traktu myší na imunizaci chřipkovým viremcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-06-02
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId52418
dc.title.translatedImmune response of mouse respiratory tract after immunization with influenza virusen_US
dc.contributor.refereeTučková, Ludmila
dc.identifier.aleph001357156
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineImunologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineImmunologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csImunologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enImmunologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csImunitní odpověď myší po slizniční imunizaci chřipkovým virem typu A ve spojení s bakteriálním adjuvans Bacillus firmus Imunizace myší inaktivovaným chřipkovým virem cestou respiračního traktu navozuje dobrou slizniční i systémovou imunitní odpověď, pokud je použita adjuvantní stimulace G+ delipidovanou formou nepatogenní bakterie Bacillus firmus (DBF). Myši BALB/c byly imunizovány intratracheálně (IT) nebo intranasálně (IN) inaktivovaným chřipkovým virem A/PR/8/34 v kombinaci s adjuvans DBF (50, 100, 200 a 500μg na imunizační dávku). Metodou ELISA jsme testovali produkci protilátek proti homolognímu viru i křížově reagujících protilátek proti virům subtypů H3N2, H6N2, H9N2 v séru a ve slizničních sekretech nosu, plic a střeva. Již po imunizaci myší samotným virem dochází k produkci protilátek proti homolognímu viru a k nižší produkci křížově reagujících protilátek proti heterologním subtypům. Imunostimulační působení adjuvans (optimálně v dávce 100μg DBF) zlepšuje systémovou i slizniční protilátkovou produkci proti homolognímu viru (H1N1) a zvláště výrazně proti heterologním subtypům (H3N2, H6N2, H9N2), a to hlavně po IT imunizaci myší. Pro posouzení buněčné imunity jsme sledovali testem blastické transformace proliferační aktivitu slezinných buněk imunizovaných myší a metodou ELISA množství produkovaných...cs_CZ
uk.abstract.enImmune response of mice after mucosal immunization by influenza virus type A with bacterial adjuvant Bacillus firmus Immunization of mice by inactivated influenza virus via respiratory tract induces a good mucosal and systemic immune response if bacterial adjuvant - delipidated G+ non- pathogenic bacterium Baccillus firmus (DBF) - is used. BALB/c mice were immunized intratracheally (IT) or intranasally (IN) with inactivated influenza A/PR/8/34 virus in combination with adjuvant DBF (50, 100, 200 or 500μg per immunization dose). We tested the production of antibodies against homologous virus and cross-reacting antibodies against subtype H3N2, H6N2 and H9N2 viruses in serum and mucosal secretions of nose, lungs and intestine by the ELISA method. Immunization of mice with virus itself induces the production of antibodies against homologous virus and lower production of cross-reacting antibodies against heterologous subtypes. Immunostimulatory adjuvant activity (optimal 100μg per immunization dose) enhances systemic and mucosal antibody production against homologous virus (H1N1) and markedly against heterologous subtypes (H3N2, H6N2, H9N2), especially after IT immunization of mice. For evaluation of cellular immunity, we tested spleen cell proliferation of immunized mice by 3 H-thymidine incorporation and...en_US
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV