Show simple item record

Internal ribosome entry site of the hepatitis C virus as a possible target for therapy
dc.contributor.advisorPospíšek, Martin
dc.creatorRoučová, Kristina
dc.date.accessioned2017-04-20T12:38:09Z
dc.date.available2017-04-20T12:38:09Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/26609
dc.description.abstractInfekcí virem žloutenky typu C jsou postižena asi 3 % světové populace. Pokroky v molekulární biologii a lepší znalost životního cyklu viru žloutenky typu C přispívají k vývoji specificky cílené léčby hepatitidy C. Nově vyvíjená léčba se zaměřuje mimo jiné na vnitřní vazebné místo pro ribozóm (IRES), které je pro svou vysokou sekvenční a strukturní konzervovanost atraktivním cílem terapie. Navíc by inhibice funkce IRES znemožnila časný a zásadní krok v životním cyklu viru, translaci virové RNA, a zabránila tak propagaci viru. Přístupy vedoucí k inhibici translace jsou cíleny jak na strukturu, tak i na nukleotidovou sekvenci HCV IRES. Jako potencionální budoucí terapeutické látky jsou testovány jednak syntetické nukleové kyseliny, antisense oligonukleotidy a ribozymy, a také nízkomolekulární látky. V této práci je věnována pozornost především nízkomolekulárním látkám interagujícím s IRES sekvencí.cs_CZ
dc.description.abstractHepatitis C virus infects about 3 % of world's population. Progress in molecular biology and better knowledge of hepatitis C virus life cycle contribute to the development of specifically targeted antiviral therapies for HCV. This new treatment also targets the internal ribosome entry site (IRES), which is highly conserved and therefore an attractive target for intervention. In addition, inhibition of IRES function could disable the propagation of the virus early in the HCV life cycle. Novel therapeutics are aimed both at the HCV IRES structure and its nucleotide sequence. Small molecules and synthetic nucleic acids, e.g. antisense oligonucleotides and ribozymes, have been tested as potential therapeutic substances. In this paper particular attention is paid to small molecules interacting with HCV IRES.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjecthepatitis C virusen_US
dc.subjectinternal ribosome entry siteen_US
dc.subjecttranslationen_US
dc.subjecthepatitis C therapiesen_US
dc.subjectIRES inhibitorsen_US
dc.subjectvirus žloutenky typu Ccs_CZ
dc.subjectvnitřní vazebné místo pro ribozómcs_CZ
dc.subjecttranslacecs_CZ
dc.subjectléčba žloutenky typu Ccs_CZ
dc.subjectinhibitory IREScs_CZ
dc.titleJe interní vazebné místo pro ribozóm u viru hepatitidy typu C vhodný cíl pro léčbu?cs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-06-08
dc.description.departmentDepartment of Genetics and Microbiologyen_US
dc.description.departmentKatedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId80880
dc.title.translatedInternal ribosome entry site of the hepatitis C virus as a possible target for therapyen_US
dc.contributor.refereeČáp, Michal
dc.identifier.aleph001292819
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.programSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
thesis.degree.programSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Genetics and Microbiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.degree-program.enSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csInfekcí virem žloutenky typu C jsou postižena asi 3 % světové populace. Pokroky v molekulární biologii a lepší znalost životního cyklu viru žloutenky typu C přispívají k vývoji specificky cílené léčby hepatitidy C. Nově vyvíjená léčba se zaměřuje mimo jiné na vnitřní vazebné místo pro ribozóm (IRES), které je pro svou vysokou sekvenční a strukturní konzervovanost atraktivním cílem terapie. Navíc by inhibice funkce IRES znemožnila časný a zásadní krok v životním cyklu viru, translaci virové RNA, a zabránila tak propagaci viru. Přístupy vedoucí k inhibici translace jsou cíleny jak na strukturu, tak i na nukleotidovou sekvenci HCV IRES. Jako potencionální budoucí terapeutické látky jsou testovány jednak syntetické nukleové kyseliny, antisense oligonukleotidy a ribozymy, a také nízkomolekulární látky. V této práci je věnována pozornost především nízkomolekulárním látkám interagujícím s IRES sekvencí.cs_CZ
uk.abstract.enHepatitis C virus infects about 3 % of world's population. Progress in molecular biology and better knowledge of hepatitis C virus life cycle contribute to the development of specifically targeted antiviral therapies for HCV. This new treatment also targets the internal ribosome entry site (IRES), which is highly conserved and therefore an attractive target for intervention. In addition, inhibition of IRES function could disable the propagation of the virus early in the HCV life cycle. Novel therapeutics are aimed both at the HCV IRES structure and its nucleotide sequence. Small molecules and synthetic nucleic acids, e.g. antisense oligonucleotides and ribozymes, have been tested as potential therapeutic substances. In this paper particular attention is paid to small molecules interacting with HCV IRES.en_US
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990012928190106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV