Srovnání vybraných metod pro určení základních parametrů půd

Abstract

T T ! T I T T T T T T T T t T t T T T T I Summary The methodsfor determinationof soil pH, exchangeableacidity (EA) and cation exchangecapacity (CEC) have been tested with respect to individual chemical parameters,particularly s/l ratio (soliďliquid), interactiontime,extractionreagentandsolutionseparationfrom a solid phase. Modification of s/l ratio influencesthe interfaceareq andthereforethe fractionof H* , EA and CEC increaseswhenthesolid concentrationin solutiondecreases. The interactiontime of soil with extractionreagentdoesn'thavea crucial influenceon pH, until it lasts over 4 hours.DeterminingEA, longerreactiontime inducedissolutionof silicatesand underestimate therealEA value.Longer interactiontime of CEC determinationcausescationredesorptionon thesoil particlessurfaceandcausesunderestimatingof theCEC. In determiningCEC methodby index ion displacementusingamoniumacetateaftersaltsrinse is not suitablefor acid soils.AdjustingpH of saturatingsolutionincreasesamountof EA, thatincreasesCEC valueandthatcausesanoverestimatingof results. The soil organiclayerextractscannotbetreatedusingstandardcentrifugation. For a future researchit would be necessaryto prepare an other referencematerial, than those accessibleatthepresenttime.

I I I I I I AbsnralÍ M€tody na stanovenípůeú'o É|' Yý ' 'éadďty (EA) a kationtovév.ýměÍ'nékapacity (cEc) byly testovány soh|edem na vliv rozdílnýcÍrpararrrelrrt zsjménapoměru ď|, doby interakce, pouŽitého |oužidlaa separacerozÍokuod pevnéf;áze. Poměr ď| (mnoáwí půdyk extrakčrrímučinidlu) má vliv na stanovenípH, EA i CEc vzhledem k ovlivněrríinterakčníplochy běhern|ouženíadsorbovanýchkomponerrt. Doba interakce půdys extrakčnímčinidlem neovlivní zásadně pH, pokud nepřekročícca 4 hodiny. U starroveníEA dochrázídelšímlouženímk rozpouštěnísilikátra uvo|ňovráníkationtůze strukturya má za nrásledekpodhodnoceníhodnoý EA. U CEC dochríá ke zpětnédesorpci kationtůna povr.ch půdníchčiástica to mátéžzanrásledekpodhodnoceníCEC. Metoda stanoveníCEC vytěsněnÍmindexovéhoiontu octanemamonnýmpo vymýí solínenívhodná pro kyselépůdy.Úpravou pH sýícíhoroztoku se zrryšujepodílEA, kter:ízvyšujeCEC a tim dochazi k nadhodnocenívýsledků. Komplikace způsobujecentrifugaceorganiclcýchhorizontů'poněvadžji nelze v reálných podmínkách provést. Pro dďší \.ýzkum by bylo vhodnépřipravit jiný referenčnímaterirál, než který je v současnosti dosfupný.