Show simple item record

Pyrazine Derivates as Potential Antituberculotic Drugs
dc.contributor.advisorDoležal, Martin
dc.creatorKačírek, Michal
dc.date.accessioned2020-09-22T19:11:58Z
dc.date.available2020-09-22T19:11:58Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/25163
dc.description.abstractNázev rigorózní práce: Deriváty pyrazinu jako potenciální antituberkulot ika Autor: Mgr. Michal Kačírek V rámci této rigorózní práce byla provedena rešerše zaměřená na současný výskyt tuberkulózy ve světě, na možnosti současné terapie, ale i na no vé trendy v terapii. Vlastní práce spočívala v syntéze dosud v literatuře nepopsaných sloučenin. Výchozí látkou byl 5-chlor-6-methylpyrazin-2,3-dikarbonitril. Látky vznikly aminodehalogenační reakcí, navázáním alkylových řetězců přes -NH- skupinu, přičemž jejich postranní řetězec se analogicky rozšiřoval. Dá se říci, že produkt byl připraven reakcí 5-chlor-6-methylpyrazin-2,3-dikarbonitrilu s příslušným primárním alifatickým aminem. Finální látky byly charakterizovány teplotou tání, TLC, elementární analýzou, 1 H a 13 C NMR a IČ spektry. Všechny látky byly podrobeny in vitro testování na jejich biologickou aktivitu. Jednalo se o antimykobakteriální, antimykotickou a antibakteriání test ování. Ve skupině antituberkulotického testování vzrůstala aktivita od nejméně k nejvíce lipofilní sloučenině.cs_CZ
dc.description.abstractTitle of rigorous thesis: Pyrazine derivates as potential antituberculotic drugs Author: Mgr. Michal Kačírek In this rigorous thesis the recherche was realized which was focused on recent incidence of tuberculosis in the world, the possibility o f present therapy and the new trends in therapy as well. This thesis dealt with synthesis of undocumented compounds in literature. The starting compound was 5-chloro-6-methylpyrazine-2,3- dicabronitrile. The compounds were developed by aminodehalogenational reaction, linked to alkyl descriptor across amino group, whereas side chains were anal ogously extended. It can be said that the product was developed by reaction of 5 -chloro-6- methylpyrazine-2,3-dicabronitrile with corresponding primary aliphatic amine. Final compounds were characterized by thaw point, TLC, elementary analysis, 1 H a 13 C NMR and IR. All compounds were liable in vitro testing on their biological activity - antimycobacterial, antifungal and antibacterial. In the group of antituberculosis test ing the activity grew up from the least to the most lipophility compound.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleDeriváty pyrazinu jako potenciální antituberkulotikacs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-06-10
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId88170
dc.title.translatedPyrazine Derivates as Potential Antituberculotic Drugsen_US
dc.contributor.refereeKopecký, Kamil
dc.identifier.aleph001357203
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csNázev rigorózní práce: Deriváty pyrazinu jako potenciální antituberkulot ika Autor: Mgr. Michal Kačírek V rámci této rigorózní práce byla provedena rešerše zaměřená na současný výskyt tuberkulózy ve světě, na možnosti současné terapie, ale i na no vé trendy v terapii. Vlastní práce spočívala v syntéze dosud v literatuře nepopsaných sloučenin. Výchozí látkou byl 5-chlor-6-methylpyrazin-2,3-dikarbonitril. Látky vznikly aminodehalogenační reakcí, navázáním alkylových řetězců přes -NH- skupinu, přičemž jejich postranní řetězec se analogicky rozšiřoval. Dá se říci, že produkt byl připraven reakcí 5-chlor-6-methylpyrazin-2,3-dikarbonitrilu s příslušným primárním alifatickým aminem. Finální látky byly charakterizovány teplotou tání, TLC, elementární analýzou, 1 H a 13 C NMR a IČ spektry. Všechny látky byly podrobeny in vitro testování na jejich biologickou aktivitu. Jednalo se o antimykobakteriální, antimykotickou a antibakteriání test ování. Ve skupině antituberkulotického testování vzrůstala aktivita od nejméně k nejvíce lipofilní sloučenině.cs_CZ
uk.abstract.enTitle of rigorous thesis: Pyrazine derivates as potential antituberculotic drugs Author: Mgr. Michal Kačírek In this rigorous thesis the recherche was realized which was focused on recent incidence of tuberculosis in the world, the possibility o f present therapy and the new trends in therapy as well. This thesis dealt with synthesis of undocumented compounds in literature. The starting compound was 5-chloro-6-methylpyrazine-2,3- dicabronitrile. The compounds were developed by aminodehalogenational reaction, linked to alkyl descriptor across amino group, whereas side chains were anal ogously extended. It can be said that the product was developed by reaction of 5 -chloro-6- methylpyrazine-2,3-dicabronitrile with corresponding primary aliphatic amine. Final compounds were characterized by thaw point, TLC, elementary analysis, 1 H a 13 C NMR and IR. All compounds were liable in vitro testing on their biological activity - antimycobacterial, antifungal and antibacterial. In the group of antituberculosis test ing the activity grew up from the least to the most lipophility compound.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV