Show simple item record

Analysis of plant extract of Orthosiphon stamineus by capillary zone electrophoresis
dc.contributor.advisorPospíšilová, Marie
dc.creatorHašek, Jan
dc.date.accessioned2017-04-20T04:58:29Z
dc.date.available2017-04-20T04:58:29Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/24743
dc.description.abstractMetoda kapilární zónové elektroforézy byla užita pro separaci látek rostlinného původu ze skupiny fenolických kyselin (skořicová, karnosolová, rozmarýnovám kávová) a flavonoidů (rutin, apigenin, kveretin luteolin). Postupnou optimalizací složení testovaných pufrů se jako nejvhodnější ukázalo použití 50 mM borátového základního elektrolytu s pH 9. Separace probíhala v kapiláře s vnitřním průměrem 50 μm o efektivní délce 50 cm. UV - detekce probíhala při vlnové délce 200 nm a doba analýzy trvala přibližne 23 min. Pro zvýšení citlivosti UV - detekce byly vyvíjeny metody využívající zakoncentrování z velkého objemu vzorku. Dobré výsledy poskytovalo využití zakoncentrování se změnou polarity umožňující dávkování vzorku představující asi 50% celkového objemu kapiláry. Dosažené detekční limity při 60 násobném zkoncentrování se pohybují v rozmezí 0,006-0,014 μg/ml. Systém byl použit na analýzu rostlinného materiálu, v methanolickém extraktu byl stanoven obsah kyseliny rozmarýnové 710,9 μg (RDS = 2,36%) a kyseliny kávové 38,2 μg (RDS = 3,73%) na g práškované nati Orthosiphon stamineus.cs_CZ
dc.description.abstractCapillary zone electrophoresis with UV detection at 200 nm was developed for the determination of four phenolic acids and four flavonoids in plant material. The electrophoretic behavior of phenolic compounds was investigated to optimize their separation as a function of buffer pH, buffer concentration. A 50m mM borate buffer, pH 9 was found most favorable. The separation was obtained with fused-silica capillary column (50 cm x 50 μm I.D.) an applied voltage of 25 kV and a temperature of 25řC. For increase injection volume and decrease the detection limits was performed by applying Large-volume sample stacking with polarity switching. The limits of detection were between 0,006 and 0,014 μg/ml. The method was used to determine these compounds in methanolic extract of Orthosiphon stamineus leaves that contained 710,9 μg g-1 pulverized drug of rosmarinic acid and 38,2 μg g-1 of caffeic acid. About a 60- fold enhancement in senzitivity, relative to a conventional injection, was demonstrated in a real sample.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleAnalýza extraktu z rostlinné drogy Orthosiphon stamineus pomocí kapilární zónové elektroforézycs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-12-10
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId80735
dc.title.translatedAnalysis of plant extract of Orthosiphon stamineus by capillary zone electrophoresisen_US
dc.contributor.refereePolášek, Miroslav
dc.identifier.aleph001190815
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csMetoda kapilární zónové elektroforézy byla užita pro separaci látek rostlinného původu ze skupiny fenolických kyselin (skořicová, karnosolová, rozmarýnovám kávová) a flavonoidů (rutin, apigenin, kveretin luteolin). Postupnou optimalizací složení testovaných pufrů se jako nejvhodnější ukázalo použití 50 mM borátového základního elektrolytu s pH 9. Separace probíhala v kapiláře s vnitřním průměrem 50 μm o efektivní délce 50 cm. UV - detekce probíhala při vlnové délce 200 nm a doba analýzy trvala přibližne 23 min. Pro zvýšení citlivosti UV - detekce byly vyvíjeny metody využívající zakoncentrování z velkého objemu vzorku. Dobré výsledy poskytovalo využití zakoncentrování se změnou polarity umožňující dávkování vzorku představující asi 50% celkového objemu kapiláry. Dosažené detekční limity při 60 násobném zkoncentrování se pohybují v rozmezí 0,006-0,014 μg/ml. Systém byl použit na analýzu rostlinného materiálu, v methanolickém extraktu byl stanoven obsah kyseliny rozmarýnové 710,9 μg (RDS = 2,36%) a kyseliny kávové 38,2 μg (RDS = 3,73%) na g práškované nati Orthosiphon stamineus.cs_CZ
uk.abstract.enCapillary zone electrophoresis with UV detection at 200 nm was developed for the determination of four phenolic acids and four flavonoids in plant material. The electrophoretic behavior of phenolic compounds was investigated to optimize their separation as a function of buffer pH, buffer concentration. A 50m mM borate buffer, pH 9 was found most favorable. The separation was obtained with fused-silica capillary column (50 cm x 50 μm I.D.) an applied voltage of 25 kV and a temperature of 25řC. For increase injection volume and decrease the detection limits was performed by applying Large-volume sample stacking with polarity switching. The limits of detection were between 0,006 and 0,014 μg/ml. The method was used to determine these compounds in methanolic extract of Orthosiphon stamineus leaves that contained 710,9 μg g-1 pulverized drug of rosmarinic acid and 38,2 μg g-1 of caffeic acid. About a 60- fold enhancement in senzitivity, relative to a conventional injection, was demonstrated in a real sample.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV