Show simple item record

Synthesis of 5-substituted tetrazoles - a comparison of classical synthetic aproach with synthesis under microvawe activation
dc.contributor.advisorRoh, Jaroslav
dc.creatorGela, Petr
dc.date.accessioned2017-04-20T04:18:06Z
dc.date.available2017-04-20T04:18:06Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/24570
dc.description.abstract1. Abstrakt Chemie 5-substituovaných tetrazolů zaznamenává v posledních deseti letech nebývalý rozmach. 5-substituované tetrazoly nacházejí uplatnění v mnoha odvětvích průmyslu, především pak ve farmacii. 5-substituovaný tetrazol představuje v mnoha případech optimální izosterní náhradu karboxylové skupiny, a to díky blízkým fyzikálně-chemickým vlastnostem. Výhodou pak je i jeho odolnost k metabolické degradaci. Asi nejznámějším příkladem užití 5-substituovaných tetrazolů je skupina antihypertenziv, antagonistů receptorů angiotenzinu II, tzv. "sartanů". Průlom v přístupu k syntéze 5-substituovaných tetrazolů nastal po uveřejnění práce W.G.Finnegana v roce 1958. V následujících letech bylo publikováno mnoho postupů, které vycházely právě z výše uvedené práce. Nejnovějším trendem v chemii tetrazolů je užití mikrovlnné aktivace namísto konvenčního ohřevu. V naší práci jsme se zabývali efektivitou mikrovlnné aktivace ve srovnání s konvenčním ohřevem u několika metod přípravy 5-substituovaných tetrazolů. Jako modelovou reakci jsme zvolili přípravu 5-fenyl-1H-tetrazolu ze snadno dostupného benzonitrilu. Zjistili jsme, že u většiny z námi provedených syntéz překvapivě nedošlo k signifikantnímu zkrácení reakčního času ani zvýšení výtěžku při použití mikrovlnné aktivace. Dále jsme se zabývali přípravou biologicky...cs_CZ
dc.description.abstract1. Abstract Chemistry of 5-substituted tetrazoles has been the subject of intense investigation during last ten years. 5-substituted tetrazoles have found widespread use in many branches of industry, especially in pharmacy. In many cases, 5-substituted tetrazole present an optimal isosteric analogue of carboxylic group due to similar physico-chemical properties. The advantage of 5-substituted tetrazoles is their low metabolic degradability. One of the most important uses of 5-substituted tetrazoles are antihypertensives, antagonists of angiotensin II receptors, so called "sartans". Advance in synthesis of 5-substituted tetrazoles has occurred since the publication of W. G. Finnegan in 1958. In the following years numerous new methods have been published, originating from this work. The latest trend in chemistry of tetrazoles is microwave activation instead of conventional heating. In our work we focused on efficiency of microwave activation compared to conventional heating in several methods of the preparation of 5-substituted tetrazoles. We selected a preparation of 5-phenyl-1H-tetrazole from an easily available benzonitrile as the model reaction. Surprisingly, microwave irradiation did not result in a significant decrease in the reaction time or a higher yield. Furthermore, we aimed at preparation of...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza 5-substituovaných tetrazolů - srovnání klasických metod syntézy s metodami využívajícími mikrovlnné zářenícs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-06-02
dc.description.departmentDepartment of Inorganic And Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra anorganické a organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId58301
dc.title.translatedSynthesis of 5-substituted tetrazoles - a comparison of classical synthetic aproach with synthesis under microvawe activationen_US
dc.contributor.refereeHrabálek, Alexandr
dc.identifier.aleph001139540
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra anorganické a organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Inorganic And Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.cs1. Abstrakt Chemie 5-substituovaných tetrazolů zaznamenává v posledních deseti letech nebývalý rozmach. 5-substituované tetrazoly nacházejí uplatnění v mnoha odvětvích průmyslu, především pak ve farmacii. 5-substituovaný tetrazol představuje v mnoha případech optimální izosterní náhradu karboxylové skupiny, a to díky blízkým fyzikálně-chemickým vlastnostem. Výhodou pak je i jeho odolnost k metabolické degradaci. Asi nejznámějším příkladem užití 5-substituovaných tetrazolů je skupina antihypertenziv, antagonistů receptorů angiotenzinu II, tzv. "sartanů". Průlom v přístupu k syntéze 5-substituovaných tetrazolů nastal po uveřejnění práce W.G.Finnegana v roce 1958. V následujících letech bylo publikováno mnoho postupů, které vycházely právě z výše uvedené práce. Nejnovějším trendem v chemii tetrazolů je užití mikrovlnné aktivace namísto konvenčního ohřevu. V naší práci jsme se zabývali efektivitou mikrovlnné aktivace ve srovnání s konvenčním ohřevem u několika metod přípravy 5-substituovaných tetrazolů. Jako modelovou reakci jsme zvolili přípravu 5-fenyl-1H-tetrazolu ze snadno dostupného benzonitrilu. Zjistili jsme, že u většiny z námi provedených syntéz překvapivě nedošlo k signifikantnímu zkrácení reakčního času ani zvýšení výtěžku při použití mikrovlnné aktivace. Dále jsme se zabývali přípravou biologicky...cs_CZ
uk.abstract.en1. Abstract Chemistry of 5-substituted tetrazoles has been the subject of intense investigation during last ten years. 5-substituted tetrazoles have found widespread use in many branches of industry, especially in pharmacy. In many cases, 5-substituted tetrazole present an optimal isosteric analogue of carboxylic group due to similar physico-chemical properties. The advantage of 5-substituted tetrazoles is their low metabolic degradability. One of the most important uses of 5-substituted tetrazoles are antihypertensives, antagonists of angiotensin II receptors, so called "sartans". Advance in synthesis of 5-substituted tetrazoles has occurred since the publication of W. G. Finnegan in 1958. In the following years numerous new methods have been published, originating from this work. The latest trend in chemistry of tetrazoles is microwave activation instead of conventional heating. In our work we focused on efficiency of microwave activation compared to conventional heating in several methods of the preparation of 5-substituted tetrazoles. We selected a preparation of 5-phenyl-1H-tetrazole from an easily available benzonitrile as the model reaction. Surprisingly, microwave irradiation did not result in a significant decrease in the reaction time or a higher yield. Furthermore, we aimed at preparation of...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra anorganické a organické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990011395400106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV