Show simple item record

Study of interspecies differences in plasma protein binding of 18F-labeled radiopharmaceuticals
dc.contributor.advisorKonečná, Klára
dc.creatorPašková, Barbora
dc.date.accessioned2020-09-22T18:56:05Z
dc.date.available2020-09-22T18:56:05Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/2446
dc.description.abstractMgr. Barbora Pašková Studium antimykotické aktivity nově syntetizovaných látek Rigorózní práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Studijní obor: Farmacie Cíl práce: Cílem této rigorózní práce bylo stanovit antimykotickou aktivitu 77 vzorků látek syntetizovaných na Katedře anorganické a organické chemie Farmaceutické fakulty v Hradci Králové Univerzity Karlovy v Praze. Metody: K testování byla použita kvantitativní mikrodiluční bujónová metoda a všechny látky byly testovány na osmi kmenech kvasinek a vláknitých hub. 77 testovaných látek bylo rozděleno podle chemické struktury do pěti skupin na salicylanilidové karbamáty, sulfonamidové močoviny - deriváty sulfamethoxazolu, sulfonamidové imidazolidintriony - deriváty sulfamethoxazolu, deriváty isoniazidu a látky s nejednotnou strukturou. Výsledky: Jako nejvíce účinná se projevila skupina salicylanilidových karbamátů, ze které bylo otestováno 28 vzorků, z nichž 18 prokázalo antimykotickou aktivitu. Naopak žádnou antimykotickou aktivitu neprokázala skupina isoniazidu. Nejcitlivějším kmenem byl Trichophyton mentagrophytes a nejrezistentnějším kmenem byl Aspergillus fumigatus. Závěry: Aby bylo možné použít tyto nové syntetizované látky v klinické praxi, bude zapotřebí provést další testy a klinické studie. Klíčová slova:...cs_CZ
dc.description.abstractMgr. Barbora Pašková The study of antimycotic activity of newly synthetized substances Rigorous thesis Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Study program: Pharmacy Background: The aim of this rigorous thesis was to evaluace the antimycotic activity of 77 substances prepared at the Department of Inorganic and Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové of Charles University in Prague. Method: The substances were tested by the microdilution broth method and all substances were tested at eight strains of yeasts and filamentous fungi. The tested substances were divided into five groups according to their chemical structure to salicylanilide carbamates, sulfoneamide ureas - derivates of sulphamethoxazole, sulphonamide imidazolidinetriones - derivates of sulphamethoxazole, derivates of isoniazide and substances with disunited structure. Results: The highest antimycotic activity was discovered in group of salicylanilide carbamates. There were tested 28 derivates of this group, from which 18 of them showed antimycotic activity. On the other hand, substances from group of derivates of isoniazide showed no antimycotic activity. The most susceptible strain was Trichophyton mentagrophytes and the most resistant was strain Aspergillus fumigatus. Conclusions: To...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleStudium antimykotické aktivity nově syntetizovaných sloučenincs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-02-17
dc.description.departmentKatedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmacology and Toxicologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId174830
dc.title.translatedStudy of interspecies differences in plasma protein binding of 18F-labeled radiopharmaceuticalsen_US
dc.contributor.refereeJílek, Petr
dc.identifier.aleph002128222
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacology and Toxicologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csMgr. Barbora Pašková Studium antimykotické aktivity nově syntetizovaných látek Rigorózní práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Studijní obor: Farmacie Cíl práce: Cílem této rigorózní práce bylo stanovit antimykotickou aktivitu 77 vzorků látek syntetizovaných na Katedře anorganické a organické chemie Farmaceutické fakulty v Hradci Králové Univerzity Karlovy v Praze. Metody: K testování byla použita kvantitativní mikrodiluční bujónová metoda a všechny látky byly testovány na osmi kmenech kvasinek a vláknitých hub. 77 testovaných látek bylo rozděleno podle chemické struktury do pěti skupin na salicylanilidové karbamáty, sulfonamidové močoviny - deriváty sulfamethoxazolu, sulfonamidové imidazolidintriony - deriváty sulfamethoxazolu, deriváty isoniazidu a látky s nejednotnou strukturou. Výsledky: Jako nejvíce účinná se projevila skupina salicylanilidových karbamátů, ze které bylo otestováno 28 vzorků, z nichž 18 prokázalo antimykotickou aktivitu. Naopak žádnou antimykotickou aktivitu neprokázala skupina isoniazidu. Nejcitlivějším kmenem byl Trichophyton mentagrophytes a nejrezistentnějším kmenem byl Aspergillus fumigatus. Závěry: Aby bylo možné použít tyto nové syntetizované látky v klinické praxi, bude zapotřebí provést další testy a klinické studie. Klíčová slova:...cs_CZ
uk.abstract.enMgr. Barbora Pašková The study of antimycotic activity of newly synthetized substances Rigorous thesis Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Study program: Pharmacy Background: The aim of this rigorous thesis was to evaluace the antimycotic activity of 77 substances prepared at the Department of Inorganic and Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové of Charles University in Prague. Method: The substances were tested by the microdilution broth method and all substances were tested at eight strains of yeasts and filamentous fungi. The tested substances were divided into five groups according to their chemical structure to salicylanilide carbamates, sulfoneamide ureas - derivates of sulphamethoxazole, sulphonamide imidazolidinetriones - derivates of sulphamethoxazole, derivates of isoniazide and substances with disunited structure. Results: The highest antimycotic activity was discovered in group of salicylanilide carbamates. There were tested 28 derivates of this group, from which 18 of them showed antimycotic activity. On the other hand, substances from group of derivates of isoniazide showed no antimycotic activity. The most susceptible strain was Trichophyton mentagrophytes and the most resistant was strain Aspergillus fumigatus. Conclusions: To...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
dc.identifier.lisID990021282220106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV