Show simple item record

Kvantitativní vazba různých analogů vankomycinu na D-Ala-D-Ala za použití rezonance povrchového plasmonu
dc.contributor.advisorSzotáková, Barbora
dc.creatorČerná, Ivana
dc.date.accessioned2017-04-20T01:59:56Z
dc.date.available2017-04-20T01:59:56Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/24225
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Titul, jméno, příjmení kandidáta: Ivana Černá Titul, jméno, příjmení školitele: Drª María José Hernáiz Gómez-Dégano Doc. Ing. Barbora Szotáková, PhD. Název diplomové práce: Kvantitativní vazba různých analogů vankomycinu na D-Ala-D-Ala za použití povrchové plasmonové resonance Tato diplomová práce pojednává o interakcích glykopeptidových antibiotik: teicoplaninu; MDL 63,246; mideplaninu; BI 397 (dalbavancin); A 40926 a vancomycinu s dipeptidem D-Ala-D-Ala. Pro tato antibiotika byly stanoveny a optimalizovány podmínky HPLC analýzy. Pro výzkum vazby uvedených antibiotik na bakteriální stěnu byly připravovány a zkoušeny samotvořící vrstvy (SAM) různých vlastností a různé délky řetězce, prezentující D-Ala-D-Ala. Výsledky dokazují, že nejvhodnější způsob přípravy SAM je inkubace čipu přes noc v etanolovém roztoku alkanthiolu. Nejvhodnější pro studium interakce antibiotikum - D-Ala-D-Ala je SAM tvořena osmiuhlíkovým řetězcem a s několika polyethylenglykolovými skupinami na druhé straně, zakončené karboxylovou skupinou. Na tomto povrchu jsme provedli měření interakcí. Všechny zkoumané glykopeptidy mají k povrchu vyšší afinitu než vankomycin, zvláště BI 397 - dalbavancin.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Ivana Černá Consultant: Drª María José Hernáiz Gómez-Dégano Doc. Ing. Barbora Szotáková, PhD. Title: Quantitative binding of different analogues of vancomycine to D-Ala-D-Ala using surface plasmon resonance This diploma thesis discusses the interaction studies of different glycopeptide antibiotics: teicoplanin; MDL 63,246; mideplanin; BI 397 (dalbavancin); A 40926 and vancomycin with D-Ala-D-Ala dipeptide. Firstly, the HPLC analysis conditions for these antibiotics were defined and optimized in order to probe their purity. Then, the interaction studies were carried out, for that various self-assembled monolayers (SAM) were prepared based on different hydrophobicity and length of the chain. These SAMs were functionalized with the dipeptide D-Ala-D-Ala for the study of the binding with the antibiotics. The results suggest that the best way to prepare the SAM is incubation of the chip overnight in the ethanol solution of alcanothiol chain. The most applicable SAM for the study of interaction of antibiotic to D-Ala-D-Ala is formed by alcanothiol chain with a carbon chain of 8 carbons and a tetraethylene glycol chain ending in a carboxylic group. Over this surface we performed the study of...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleQuantitative binding of different analogues of vancomycine to D-Ala-D-Ala using surface plasmon resonanceen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-06-02
dc.description.departmentDepartment of Biochemical Sciencesen_US
dc.description.departmentKatedra biochemických vědcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId51811
dc.title.translatedKvantitativní vazba různých analogů vankomycinu na D-Ala-D-Ala za použití rezonance povrchového plasmonucs_CZ
dc.contributor.refereeKubíček, Vladimír
dc.identifier.aleph001131624
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biochemických vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biochemical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Titul, jméno, příjmení kandidáta: Ivana Černá Titul, jméno, příjmení školitele: Drª María José Hernáiz Gómez-Dégano Doc. Ing. Barbora Szotáková, PhD. Název diplomové práce: Kvantitativní vazba různých analogů vankomycinu na D-Ala-D-Ala za použití povrchové plasmonové resonance Tato diplomová práce pojednává o interakcích glykopeptidových antibiotik: teicoplaninu; MDL 63,246; mideplaninu; BI 397 (dalbavancin); A 40926 a vancomycinu s dipeptidem D-Ala-D-Ala. Pro tato antibiotika byly stanoveny a optimalizovány podmínky HPLC analýzy. Pro výzkum vazby uvedených antibiotik na bakteriální stěnu byly připravovány a zkoušeny samotvořící vrstvy (SAM) různých vlastností a různé délky řetězce, prezentující D-Ala-D-Ala. Výsledky dokazují, že nejvhodnější způsob přípravy SAM je inkubace čipu přes noc v etanolovém roztoku alkanthiolu. Nejvhodnější pro studium interakce antibiotikum - D-Ala-D-Ala je SAM tvořena osmiuhlíkovým řetězcem a s několika polyethylenglykolovými skupinami na druhé straně, zakončené karboxylovou skupinou. Na tomto povrchu jsme provedli měření interakcí. Všechny zkoumané glykopeptidy mají k povrchu vyšší afinitu než vankomycin, zvláště BI 397 - dalbavancin.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Ivana Černá Consultant: Drª María José Hernáiz Gómez-Dégano Doc. Ing. Barbora Szotáková, PhD. Title: Quantitative binding of different analogues of vancomycine to D-Ala-D-Ala using surface plasmon resonance This diploma thesis discusses the interaction studies of different glycopeptide antibiotics: teicoplanin; MDL 63,246; mideplanin; BI 397 (dalbavancin); A 40926 and vancomycin with D-Ala-D-Ala dipeptide. Firstly, the HPLC analysis conditions for these antibiotics were defined and optimized in order to probe their purity. Then, the interaction studies were carried out, for that various self-assembled monolayers (SAM) were prepared based on different hydrophobicity and length of the chain. These SAMs were functionalized with the dipeptide D-Ala-D-Ala for the study of the binding with the antibiotics. The results suggest that the best way to prepare the SAM is incubation of the chip overnight in the ethanol solution of alcanothiol chain. The most applicable SAM for the study of interaction of antibiotic to D-Ala-D-Ala is formed by alcanothiol chain with a carbon chain of 8 carbons and a tetraethylene glycol chain ending in a carboxylic group. Over this surface we performed the study of...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biochemických vědcs_CZ
dc.identifier.lisID990011316240106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV