Show simple item record

Inhibice histon-deacatyláz a mitochondriální pohyb v neuronech
dc.contributor.advisorPávek, Petr
dc.creatorProkopová, Iva
dc.date.accessioned2017-04-20T00:50:22Z
dc.date.available2017-04-20T00:50:22Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/24155
dc.description.abstractInhibice histon deacetyláz a mitochondriální pohyb v neuronech Mitochondriální pohyb je nezbytný pro správnou funkci neuronů a jeho narušení vede k neurodegeneraci. Podařilo se nám nalézt signifikantní rozdíly v pohybu mitochondrií mezi neurony striata a cortexu, získanými z mozku potkanů. Ve striatu se mitochondrie pohybují nižšími průměrnými rychlostmi a se sníženou celkovou dynamikou v porovnání s cortexem, přičemž zaujímají stejnou frakční okupaci nervových výběžků. V diplomové práci je diskutováno, jak tento fakt může přispět ke zvýšené náchylnosti k neurodegeneraci buněk striata. Použili jsme dvě různé metody analýzy mitochondriálního pohybu: manuální a polo- automatickou. Tyto metody dokáží určit průměrné rychlosti jednotlivých mitochondrií stejně jako celkovou dynamiku mitochondrií v určité sledované oblasti. Analyzovali jsme pouze neurony s vytvořenými synaptickými propojeními, mitochondrie se pohybovaly v obou směrech stejnými průměrnými rychlostmi, proto nebyly dále rozlišovány dle směru pohybu. Naše předběžné výsledky také odhalily, že inhibice histon deacetyláz pomocí trichostatinu A zvyšuje pohyb mitochondrií v neuronech striata, nezávisle na mitochondriální frakční okupaci a hladině Ca2+ ve výběžcích neuronů. Předpokládáme, že pravděpodobným mechanismem vzrůstu dynamiky mitochondrií...cs_CZ
dc.description.abstract1 Abstract Histone Deacetylase Inhibition and Mitochondrial Trafficking in Living Neurons Mitochondrial trafficking is necessary for proper neuronal function and its impairment leads to neurodegeneration. We have found significant differences in mitochondrial movement between cortical and striatal neurons derived from rat brain. In striatum, mitochondria move with lower average speeds and decreased overal mitochondrial dynamics than those in cortex, exhibiting the same mitochondrial fractional occupancy in neuronal processes. How this could contribute to high striatal vulnerability in neurodegeneration is discussed. We used two different methods of trafficking analysis: manual and semi-automatic. These analyses determine average movement speeds of single mitochondria, as well as overal mitochondrial dynamics in particular field. Only neurons with established synaptic connections were analyzed, mitochondria travelling in both directions were found to move with equivalent average speeds, thus not further distinguished. Our preliminary results also reveal that histone deacetylase inhibition with trichostatin A increases mitochondrial trafficking in striatal neurons, independently of mitochondrial fractional occupancy and Ca2+ levels in neuronal processes. We suggest that possible mechanism of this effect is...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleInhibice histon-deacatyláz a mitochondriální pohyb v neuronechen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-06-04
dc.description.departmentDepartment of Pharmacology and Toxicologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId51882
dc.title.translatedInhibice histon-deacatyláz a mitochondriální pohyb v neuronechcs_CZ
dc.contributor.refereeČervený, Lukáš
dc.identifier.aleph001125134
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacology and Toxicologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csInhibice histon deacetyláz a mitochondriální pohyb v neuronech Mitochondriální pohyb je nezbytný pro správnou funkci neuronů a jeho narušení vede k neurodegeneraci. Podařilo se nám nalézt signifikantní rozdíly v pohybu mitochondrií mezi neurony striata a cortexu, získanými z mozku potkanů. Ve striatu se mitochondrie pohybují nižšími průměrnými rychlostmi a se sníženou celkovou dynamikou v porovnání s cortexem, přičemž zaujímají stejnou frakční okupaci nervových výběžků. V diplomové práci je diskutováno, jak tento fakt může přispět ke zvýšené náchylnosti k neurodegeneraci buněk striata. Použili jsme dvě různé metody analýzy mitochondriálního pohybu: manuální a polo- automatickou. Tyto metody dokáží určit průměrné rychlosti jednotlivých mitochondrií stejně jako celkovou dynamiku mitochondrií v určité sledované oblasti. Analyzovali jsme pouze neurony s vytvořenými synaptickými propojeními, mitochondrie se pohybovaly v obou směrech stejnými průměrnými rychlostmi, proto nebyly dále rozlišovány dle směru pohybu. Naše předběžné výsledky také odhalily, že inhibice histon deacetyláz pomocí trichostatinu A zvyšuje pohyb mitochondrií v neuronech striata, nezávisle na mitochondriální frakční okupaci a hladině Ca2+ ve výběžcích neuronů. Předpokládáme, že pravděpodobným mechanismem vzrůstu dynamiky mitochondrií...cs_CZ
uk.abstract.en1 Abstract Histone Deacetylase Inhibition and Mitochondrial Trafficking in Living Neurons Mitochondrial trafficking is necessary for proper neuronal function and its impairment leads to neurodegeneration. We have found significant differences in mitochondrial movement between cortical and striatal neurons derived from rat brain. In striatum, mitochondria move with lower average speeds and decreased overal mitochondrial dynamics than those in cortex, exhibiting the same mitochondrial fractional occupancy in neuronal processes. How this could contribute to high striatal vulnerability in neurodegeneration is discussed. We used two different methods of trafficking analysis: manual and semi-automatic. These analyses determine average movement speeds of single mitochondria, as well as overal mitochondrial dynamics in particular field. Only neurons with established synaptic connections were analyzed, mitochondria travelling in both directions were found to move with equivalent average speeds, thus not further distinguished. Our preliminary results also reveal that histone deacetylase inhibition with trichostatin A increases mitochondrial trafficking in striatal neurons, independently of mitochondrial fractional occupancy and Ca2+ levels in neuronal processes. We suggest that possible mechanism of this effect is...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV