Show simple item record

Adjuvantní slizniční imunizace myší proti chřipkovému viru
dc.contributor.advisorProkešová, Ludmila
dc.creatorZanvit, Peter
dc.date.accessioned2018-09-18T09:58:30Z
dc.date.available2018-09-18T09:58:30Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/23951
dc.description.abstractChřipkové infekce způsobují celosvětově vysokou morbiditu a mortalitu. Současná imunizace proti chřipce je prováděna pomocí parenterálně podávaných vakcín. Tyto vakcíny navozují dobrou systémovou imunitu, ale nevyvolávají imunitu slizniční. Vzhledem k trvalému nebezpečí nového vzniku vysoce patogenních subtypů chřipky typu A a také značně odlišných driftových variant typu B je v současné době žádoucí, vývoj vakcíny, která by indukovala křížovou protekci. Hlavní cíle této práce byly následující: prozkoumat adjuvantní účinek Bacillus firmus (BF) a jeho delipidované formy (DBF) po imunizaci myší cestou respiračního traktu, otestovat schopnost BF a DBF navodit křížovou (intrasubtypovou a intersubtypovou) protekci a nakonec charakterizovat adjuvantní mechanismus účinku BF/DBF. (...) Mechanismus adjuvantního účinku byl testován v NALT po intranazální imunizaci myší inaktivovaným virem chřipky typu A, samotným adjuvans (DBF) nebo kombinací virus +DBF. Sledována byla změna exprese genů pro: cytokiny, toll-like receptory a také další geny podílející se na imunitní odpovědi pomocí kvantitativní real-time PCR. Intranazální imunizace samotným DBF, ale hlavně kombinací virus+DBF vedla k zvýšení exprese cytokinů charakteristických pro Th1 odpověď (IFN- a IL-2) přičemž exprese genů typu Th2 byla snížená (IL-4). Dále byla...cs_CZ
dc.description.abstractInfluenza virus infections cause considerable morbidity and mortality in the world. Current immunization against influenza is provided using parenterally given influenza vaccines. These vaccines can induce good systemic immunity but they fail to induce a protective mucosal immunity. Because of persisting threat of new highly pathogenic influenza A subtypes development, a vaccination inducing intersubtypic cross-protection is desirable. The principal aims of the present study were: firstly, to explore the effect of Bacillus firmus (BF) and its delipidated form (DBF) as mucosal adjuvants for immunization via respiratory tract, secondly to test the potencial of BF and DBF to induce intrasubtypic and intersubtypic protection and finally to characterize the mechanism of adjuvant effect. (...) The mechanism of adjuvant effect was tested in NALT after intranasal immunization of mice by inactivated influenza virus type A, adjuvant alone (DBF) and by mixture of virus+DBF. We tested the expression of selected genes for cytokines, toll-like receptors and other genes participating in immune response by qPCR. Intranasally given DBF and mainly mixture virus+DBF induced expression of cytokines characteristic for Th1 immune response (IFN-and IL-2) whereas expression of genes characteristic for Th2 was decreased (IL-4)....en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleAdjuvant Mucosal Immunization of Mice against inFluenza Virusen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-09-22
dc.description.departmentInstitute of Immunology and Microbiology First Faculty of Medicine Charles University in Pragueen_US
dc.description.departmentÚstav Imunologie a mikrobiologie 1. LF UK a VFN v Prazecs_CZ
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId69617
dc.title.translatedAdjuvantní slizniční imunizace myší proti chřipkovému virucs_CZ
dc.contributor.refereeTlaskalová - Hogenová, Helena
dc.contributor.refereeKopecký, Jan
dc.identifier.aleph001444040
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programImmunologyen_US
thesis.degree.programImunologiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs1. lékařská fakulta::Ústav Imunologie a mikrobiologie 1. LF UK a VFN v Prazecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFirst Faculty of Medicine::Institute of Immunology and Microbiology First Faculty of Medicine Charles University in Pragueen_US
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csImunologiecs_CZ
uk.degree-program.enImmunologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csChřipkové infekce způsobují celosvětově vysokou morbiditu a mortalitu. Současná imunizace proti chřipce je prováděna pomocí parenterálně podávaných vakcín. Tyto vakcíny navozují dobrou systémovou imunitu, ale nevyvolávají imunitu slizniční. Vzhledem k trvalému nebezpečí nového vzniku vysoce patogenních subtypů chřipky typu A a také značně odlišných driftových variant typu B je v současné době žádoucí, vývoj vakcíny, která by indukovala křížovou protekci. Hlavní cíle této práce byly následující: prozkoumat adjuvantní účinek Bacillus firmus (BF) a jeho delipidované formy (DBF) po imunizaci myší cestou respiračního traktu, otestovat schopnost BF a DBF navodit křížovou (intrasubtypovou a intersubtypovou) protekci a nakonec charakterizovat adjuvantní mechanismus účinku BF/DBF. (...) Mechanismus adjuvantního účinku byl testován v NALT po intranazální imunizaci myší inaktivovaným virem chřipky typu A, samotným adjuvans (DBF) nebo kombinací virus +DBF. Sledována byla změna exprese genů pro: cytokiny, toll-like receptory a také další geny podílející se na imunitní odpovědi pomocí kvantitativní real-time PCR. Intranazální imunizace samotným DBF, ale hlavně kombinací virus+DBF vedla k zvýšení exprese cytokinů charakteristických pro Th1 odpověď (IFN- a IL-2) přičemž exprese genů typu Th2 byla snížená (IL-4). Dále byla...cs_CZ
uk.abstract.enInfluenza virus infections cause considerable morbidity and mortality in the world. Current immunization against influenza is provided using parenterally given influenza vaccines. These vaccines can induce good systemic immunity but they fail to induce a protective mucosal immunity. Because of persisting threat of new highly pathogenic influenza A subtypes development, a vaccination inducing intersubtypic cross-protection is desirable. The principal aims of the present study were: firstly, to explore the effect of Bacillus firmus (BF) and its delipidated form (DBF) as mucosal adjuvants for immunization via respiratory tract, secondly to test the potencial of BF and DBF to induce intrasubtypic and intersubtypic protection and finally to characterize the mechanism of adjuvant effect. (...) The mechanism of adjuvant effect was tested in NALT after intranasal immunization of mice by inactivated influenza virus type A, adjuvant alone (DBF) and by mixture of virus+DBF. We tested the expression of selected genes for cytokines, toll-like receptors and other genes participating in immune response by qPCR. Intranasally given DBF and mainly mixture virus+DBF induced expression of cytokines characteristic for Th1 immune response (IFN-and IL-2) whereas expression of genes characteristic for Th2 was decreased (IL-4)....en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, Ústav Imunologie a mikrobiologie 1. LF UK a VFN v Prazecs_CZ
thesis.grade.codeP


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV