dc.contributor.advisor | Posová, Helena | |
dc.creator | Hrušková, Zdenka | |
dc.date.accessioned | 2018-09-18T10:10:08Z | |
dc.date.available | 2018-09-18T10:10:08Z | |
dc.date.issued | 2009 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/23945 | |
dc.description.abstract | Cíle práce: Cílem této práce bylo zhodnotit parametry buněčné imunity u pacientů s ANCA (Anti-Neutrophil Cytoplasmic Autoantibodies - autoprotilátky proti cytoplazmě neutrofilů)-asociovanými vaskulitidami (AAV) v různých stádiích onemocnění, s různou terapií a s ohledem na jejich dlouhodobou prognózu. Metodika: Vyšetřeno bylo 69 pacientů s AAV, 30 zdravých jedinců a 20 pacientů s chronickým onemocněním ledvin. Metodou průtokové cytometrie jsme u buněk periferní krve stanovovali následující markery: povrchové molekuly (CD4, CD8, CD3, CD19, CD80, CD86, HLA-DR, CD28, CXCR3, CCR5, CD30 a CRTH2) a intracelulární cytokiny (interferon gama (IFN), tumor nekrotizující faktor alfa (TNF), interleukin (IL)-2 a IL-4 v CD3+ T buňkách a IL-10 a IL-12 v monocytech). Výsledky: Pacienti s AAV měli ve srovnání se zdravými kontrolami snížený celkový počet lymfocytů, CD4+ buněk a CD4+CD45RA+ buněk (p<0.001). Aktivní pacienti měli zvýšenou expresi molekul CD30 a CRTH2 (p<0.05). Zvýšená exprese CCR5 přetrvávala i v remisi. Zvýšená exprese HLA-DR, expanze CD28 subpopulace a zvýšená produkce IFN byly pozorovány v remisi, ale ne u aktivní AAV. Pacienti v remisi, u kterých byl během dlouhodobého sledování zaznamenán relaps, měli významně nižší produkci IL-10 než ti bez relapsu (p<0.01). Závěry: Naše data celkově prokazují... | cs_CZ |
dc.description.abstract | Objectives: The aim of this study was to assess cellular immunity parameters in patients with ANCA (Anti-Neutrophil Cytoplasmic Autoantibodies)-associated vasculitides (AAV) at different stages of the disease, with different treatment modalities, and with respect to the long-term prognosis of the patients. Methods: We examined 69 patients with AAV, 30 healthy individuals and 20 patients with chronic kidney disease. Using flow cytometry, the following markers were assessed in peripheral blood cells: surface molecules (CD4, CD8, CD3, CD19, CD80, CD86, HLA-DR, CD28, CXCR3, CCR5, CD30 and CRTH2) and intracellular cytokines (interferon gamma (IFN), tumor necrosis factor alpha (TNF), interleukin (IL)-2 and IL-4 in CD3+ T cells and IL-10 and IL-12 in monocytes). Results: Patients with AAV had decreased total number of lymphocytes, CD4+ cells, and CD4+CD45RA+ cells compared to healthy controls (p<0.001). Active patients had increased CD30 and CRTH2 expression (p<0.05). Increased CCR5 expression persisted in remission. Increased HLA-DR expression, expansion of CD28 subpopulation and increased IFN production were noted in remission but not in active disease. Patients in remission who developed a relapse during follow-up had significantly lower IL-10 production than those without relapse (p<0.01). Conclusions: Taken... | en_US |
dc.language | English | cs_CZ |
dc.language.iso | en_US | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta | cs_CZ |
dc.title | ANCA-Associated Vasculitides : Complex Diagnostic Approach | en_US |
dc.type | dizertační práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2009 | |
dcterms.dateAccepted | 2009-12-10 | |
dc.description.department | Institute of Immunology and Microbiology First Faculty of Medicine Charles University in Prague | en_US |
dc.description.department | Ústav Imunologie a mikrobiologie 1. LF UK a VFN v Praze | cs_CZ |
dc.description.faculty | First Faculty of Medicine | en_US |
dc.description.faculty | 1. lékařská fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 83172 | |
dc.title.translated | ANCA-asociované vaskulitidy : komplexní diagnostický přístup | cs_CZ |
dc.contributor.referee | Stříž, Ilja | |
dc.contributor.referee | Žák, Aleš | |
dc.identifier.aleph | 001449707 | |
thesis.degree.name | Ph.D. | |
thesis.degree.level | doktorské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | - | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | - | en_US |
thesis.degree.program | Human Physiology and Pathophysiology | en_US |
thesis.degree.program | Fyziologie a patofyziologie člověka | cs_CZ |
uk.thesis.type | dizertační práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | 1. lékařská fakulta::Ústav Imunologie a mikrobiologie 1. LF UK a VFN v Praze | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | First Faculty of Medicine::Institute of Immunology and Microbiology First Faculty of Medicine Charles University in Prague | en_US |
uk.faculty-name.cs | 1. lékařská fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | First Faculty of Medicine | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | 1.LF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | - | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | - | en_US |
uk.degree-program.cs | Fyziologie a patofyziologie člověka | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Human Physiology and Pathophysiology | en_US |
thesis.grade.cs | Prospěl/a | cs_CZ |
thesis.grade.en | Pass | en_US |
uk.abstract.cs | Cíle práce: Cílem této práce bylo zhodnotit parametry buněčné imunity u pacientů s ANCA (Anti-Neutrophil Cytoplasmic Autoantibodies - autoprotilátky proti cytoplazmě neutrofilů)-asociovanými vaskulitidami (AAV) v různých stádiích onemocnění, s různou terapií a s ohledem na jejich dlouhodobou prognózu. Metodika: Vyšetřeno bylo 69 pacientů s AAV, 30 zdravých jedinců a 20 pacientů s chronickým onemocněním ledvin. Metodou průtokové cytometrie jsme u buněk periferní krve stanovovali následující markery: povrchové molekuly (CD4, CD8, CD3, CD19, CD80, CD86, HLA-DR, CD28, CXCR3, CCR5, CD30 a CRTH2) a intracelulární cytokiny (interferon gama (IFN), tumor nekrotizující faktor alfa (TNF), interleukin (IL)-2 a IL-4 v CD3+ T buňkách a IL-10 a IL-12 v monocytech). Výsledky: Pacienti s AAV měli ve srovnání se zdravými kontrolami snížený celkový počet lymfocytů, CD4+ buněk a CD4+CD45RA+ buněk (p<0.001). Aktivní pacienti měli zvýšenou expresi molekul CD30 a CRTH2 (p<0.05). Zvýšená exprese CCR5 přetrvávala i v remisi. Zvýšená exprese HLA-DR, expanze CD28 subpopulace a zvýšená produkce IFN byly pozorovány v remisi, ale ne u aktivní AAV. Pacienti v remisi, u kterých byl během dlouhodobého sledování zaznamenán relaps, měli významně nižší produkci IL-10 než ti bez relapsu (p<0.01). Závěry: Naše data celkově prokazují... | cs_CZ |
uk.abstract.en | Objectives: The aim of this study was to assess cellular immunity parameters in patients with ANCA (Anti-Neutrophil Cytoplasmic Autoantibodies)-associated vasculitides (AAV) at different stages of the disease, with different treatment modalities, and with respect to the long-term prognosis of the patients. Methods: We examined 69 patients with AAV, 30 healthy individuals and 20 patients with chronic kidney disease. Using flow cytometry, the following markers were assessed in peripheral blood cells: surface molecules (CD4, CD8, CD3, CD19, CD80, CD86, HLA-DR, CD28, CXCR3, CCR5, CD30 and CRTH2) and intracellular cytokines (interferon gamma (IFN), tumor necrosis factor alpha (TNF), interleukin (IL)-2 and IL-4 in CD3+ T cells and IL-10 and IL-12 in monocytes). Results: Patients with AAV had decreased total number of lymphocytes, CD4+ cells, and CD4+CD45RA+ cells compared to healthy controls (p<0.001). Active patients had increased CD30 and CRTH2 expression (p<0.05). Increased CCR5 expression persisted in remission. Increased HLA-DR expression, expansion of CD28 subpopulation and increased IFN production were noted in remission but not in active disease. Patients in remission who developed a relapse during follow-up had significantly lower IL-10 production than those without relapse (p<0.01). Conclusions: Taken... | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, Ústav Imunologie a mikrobiologie 1. LF UK a VFN v Praze | cs_CZ |
thesis.grade.code | P | |
dc.identifier.lisID | 990014497070106986 | |