Show simple item record

Studium regulace a poruch mitochondriálních funkcí pomoci DNA čipu
dc.contributor.advisorKmoch, Stanislav
dc.creatorČížková, Alena
dc.date.accessioned2018-09-18T10:19:12Z
dc.date.available2018-09-18T10:19:12Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/23935
dc.description.abstractPoruchy respiračního řetězce jsou zpravidla způsobeny ztrátou aktivity jednoho případně několika specifických enzymů nebo poruchou transportu proteinů. Tyto poruchy představují širokou skupinu onemocnění s rozsáhlým spektrem patologických stavů, které se liší věkem nástupu onemocnění, závažností a klinickým fenotypem. Jejich diagnostika musí být komplexní a vyžaduje využití nových genetických a genomických technik, které tento proces urychlují a zefektivňují. Jedním z těchto genomickcých nástrojů pro kvalitativní a kvantitativní analýzu nukleových kyselin je technologie DNA čipů. Tato technologie je nyní využívána nejen v základním výkumu, ale také v klinické diagnostice a to v několika modifikacích, jako je analýza genové exprese, detekce polymorfismů, komparativní genomová hybridizace nebo detekce mutací. Tato dizertační práce se zabývá vývojem a následnou aplikací čipové technologie ve studiích zaměřených na identifikaci a charakterizaci genů způsobujících závažná onemocnění. Realizované projekty byly zaměřeny především na porozumění mitochondriálním dědičným poruchám jaderného původu (poruchy ATP syntázy), an charakterizaci změn v mitochondriální giogenezi v ledvinných nádorových buňkách a na molekulární charakterizaci mukopolysacharidózy IIIC. Všechny výsledky dokumentují významnost čipové technologie...cs_CZ
dc.description.abstractA mitochondrion is a organelle under nuclear and mitochondrial genetic control and its maintence requires a nucleo-mitochnodrial cross-talk. Better understanding of mitochondrial pahologies using various gene expression techniques. This thesis presents the implementation and application of microarray technology for identification of disease causing genes in respiratory chain disorders, expecially in patients with ATP synthase deficiency of nuclear origin. The introduction to this thesis provides an overview of mitochondrial structure and biogenesis, respiratory chain complexes and their disorders as well as different types of microarrays. A study of mitochondrial ATP synthase deficiency represents the major experimental part of this thesis and is accordingly that were used in further studies centered on characterization of inherited metabolic disorders. This is documented in positional cloning of patientes with lysosomal storage disorders - mucopolysaccharidosis IIIC.en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleCharacterization of Mitochondrial Respiratory Chain Defects Using DNA Microarraysen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-12-08
dc.description.departmentInstitute of Inherited Metabolic Disorders First Faculty of Medicine Charles University in Pragueen_US
dc.description.departmentÚstav dědičných metabolických poruch 1.LF a VFN v Prazecs_CZ
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId84208
dc.title.translatedStudium regulace a poruch mitochondriálních funkcí pomoci DNA čipucs_CZ
dc.contributor.refereeKováč, Ladislav
dc.contributor.refereeČervinková, Zuzana
dc.identifier.aleph001444037
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csPoruchy respiračního řetězce jsou zpravidla způsobeny ztrátou aktivity jednoho případně několika specifických enzymů nebo poruchou transportu proteinů. Tyto poruchy představují širokou skupinu onemocnění s rozsáhlým spektrem patologických stavů, které se liší věkem nástupu onemocnění, závažností a klinickým fenotypem. Jejich diagnostika musí být komplexní a vyžaduje využití nových genetických a genomických technik, které tento proces urychlují a zefektivňují. Jedním z těchto genomickcých nástrojů pro kvalitativní a kvantitativní analýzu nukleových kyselin je technologie DNA čipů. Tato technologie je nyní využívána nejen v základním výkumu, ale také v klinické diagnostice a to v několika modifikacích, jako je analýza genové exprese, detekce polymorfismů, komparativní genomová hybridizace nebo detekce mutací. Tato dizertační práce se zabývá vývojem a následnou aplikací čipové technologie ve studiích zaměřených na identifikaci a charakterizaci genů způsobujících závažná onemocnění. Realizované projekty byly zaměřeny především na porozumění mitochondriálním dědičným poruchám jaderného původu (poruchy ATP syntázy), an charakterizaci změn v mitochondriální giogenezi v ledvinných nádorových buňkách a na molekulární charakterizaci mukopolysacharidózy IIIC. Všechny výsledky dokumentují významnost čipové technologie...cs_CZ
uk.abstract.enA mitochondrion is a organelle under nuclear and mitochondrial genetic control and its maintence requires a nucleo-mitochnodrial cross-talk. Better understanding of mitochondrial pahologies using various gene expression techniques. This thesis presents the implementation and application of microarray technology for identification of disease causing genes in respiratory chain disorders, expecially in patients with ATP synthase deficiency of nuclear origin. The introduction to this thesis provides an overview of mitochondrial structure and biogenesis, respiratory chain complexes and their disorders as well as different types of microarrays. A study of mitochondrial ATP synthase deficiency represents the major experimental part of this thesis and is accordingly that were used in further studies centered on characterization of inherited metabolic disorders. This is documented in positional cloning of patientes with lysosomal storage disorders - mucopolysaccharidosis IIIC.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, Ústav dědičných metabolických poruch 1.LF a VFN v Prazecs_CZ
thesis.grade.codeP


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV