Aspekty genové regulace CYP3A4 v jaterní tkáni.

Abstract

1 Summary CYP3A4 is an important enzyme involved in elimination of majority of metabolized xenobiotics. It plays a major role in the detoxification system of the human body, therefore it is responsible for many drug-drug interactions (DDIs). DDI present a complication of current pharmacotherapy, in the extreme they can lead in failure of therapy or in life-threatening toxic effects. DDIs are caused by changes in enzymatic activity of CYP3A4, which is highly variable among individuals. An important mechanism of modulating CAP3A4 activity is the regulation of inducible transcription by nuclear receptors, especially PXR, CAR and GR. The structure of CYP3A4 promoter and mechanisms of transcriptional regulation has been studding intensively for many years, but the research of relationship of nuclear receptors and transcriptional cofactors in CYP3A4 transactivation is still incomplete. Present work contributes to elucidation of some questions concerning the effects of azole antimycotics on CYP3A4 transcription via PXR, potency of valproic acid to activate PXR and CAR or determinants of CYP3A4 expression via GR in placental cells. The experiments were performed with up-to-date molecular biology methods and using in vitromodels of the primary human hepatocytes and hepatoma cell lines. To the aims of the doctoral...

1 Souhrn CYP3A4 je významným enzymem podílejícím se na eliminaci většiny biotransformovaných xenobiotik. Hraje zásadní úlohu v detoxifikačním systému lidského těla, čímž je také zodpovědný za vznik řady lékových interakcí. Tyto interakce představují výraznou komplikaci současné farmakoterapie, neboť v krajních případech mohou ústit až k selhání léčby či život ohrožujícímu vystupňování toxických účinků. LI jsou důsledkem změn aktivity CYP3A4, která je mezi jednotlivci velice variabilní. Důležitým mechanismem ovlivnění aktivity CYP3A4 je regulace indukovatelné transkripce prostřednictvím xenobiotiky aktivovaných nukleárních receptorů. Jedná se zejména o receptory PXR, CAR a GR. Intenzivní studium struktury promotoru CYP3A4 a mechanismů regulace jeho transkripce v posledních letech ještě zdaleka není u konce, vztahy mezi jednotlivými receptory a kofaktory, stejně jako schopnost léčiv zasahovat do exprese CYP3A4 je doposud odkryta jen zčásti. Tato práce přispívá k objasnění některých otázek týkajících se účinků azolových antimykotik na aktivitu transkripce CYP3A4 zprostředkovanou PXR, schopnosti valproátu aktivovat PXR a CAR či okolností placentární exprese CYP3A4 prostřednictvím GR. K experimentům byly využity moderní molekulárně biologické metody a probíhaly in vitro v kulturách primárních hepatocytů a...