Show simple item record

A comparison of central and peripheral effect of galantamine.
dc.contributor.advisorHerink, Josef
dc.creatorGalusová, Petra
dc.date.accessioned2017-04-19T10:31:58Z
dc.date.available2017-04-19T10:31:58Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/21403
dc.description.abstractGalantamin se řadí k reverzibilním inhibitorům acetylcholinesterázy (AchE) , které jsou zatím považovány za nejúčinnější prostředek léčby lehké až středně těžké Alzheimerovy demence, vaskulární demence a demence s Lewyho tělísky. Galantamin je charakterizován jako kognitivum s duálním mechanismem účinku (má rovněž přímý modulační efekt na nikotinový cholinergní receptor). Cílem této práce je stanovení účinné inhibiční dávky galantaminu při zvoleném způsobu podání a srovnání centrálního a periferního efektu galantaminu. Stanovení se odehrávalo na základě zjištění aktivity AchE v centrální nervové soustavě (ve frontální mozkové kůře, hippokampu, septu, bazálních gangliích a hypofýze) a v periferní nervové soustavě byla zjišťována naopak aktivita butyrylcholinesterázy (konkrétně v játrech a plazmě). Výsledky získané prostřednictvím použité Ellmanovy metody ukázaly, že galantamin je obecně slabým inhibitorem a statisticky významný efekt byl prokázán až při nejvyšší použité dávce. Při této dávce lze však očekávat i nežádoucí účinky periferního typu.cs_CZ
dc.description.abstractGalantamine is a reversible inhibitor of acety1cholinesterase (AchE). It is recommended for the treatment of rnild to moderate Alzheimer's dementia, vascular dementia and dementia with Lewy bodies. Galantamine is characterized as cognitive enhancer with dual mechanism ofaction (it has also shown activity in modulating the nicotinic cholinergic receptor). The aim of this work is to determine the effective inhibitory dose of galantamine on the selected route of administration and comparing its central and peripheral effects of galantamine. Determination to proceed on the basis of the fmdings of AchE activity in the central nervous system (in the frontal cortex, hippocampus, septum, basal ganglia and pituitary gland) and on the contrary peripheral nervous system activity of butyry1cholinesterase has been detected (specifically in the liver and plasma). The results obtained by the Ellman's method showed that galantamine is generally a weak inhibitor and statistically significant effect is found only at the highest dose used. At the highest dose used can be expected adverse effects of peripheral type.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSrovnání centrálního a periferního účinku galantaminucs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-01-26
dc.description.departmentDepartment of Biological and Medical Sciencesen_US
dc.description.departmentKatedra biologických a lékařských vědcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId51729
dc.title.translatedA comparison of central and peripheral effect of galantamine.en_US
dc.contributor.refereeVopršalová, Marie
dc.identifier.aleph001190699
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biological and Medical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csGalantamin se řadí k reverzibilním inhibitorům acetylcholinesterázy (AchE) , které jsou zatím považovány za nejúčinnější prostředek léčby lehké až středně těžké Alzheimerovy demence, vaskulární demence a demence s Lewyho tělísky. Galantamin je charakterizován jako kognitivum s duálním mechanismem účinku (má rovněž přímý modulační efekt na nikotinový cholinergní receptor). Cílem této práce je stanovení účinné inhibiční dávky galantaminu při zvoleném způsobu podání a srovnání centrálního a periferního efektu galantaminu. Stanovení se odehrávalo na základě zjištění aktivity AchE v centrální nervové soustavě (ve frontální mozkové kůře, hippokampu, septu, bazálních gangliích a hypofýze) a v periferní nervové soustavě byla zjišťována naopak aktivita butyrylcholinesterázy (konkrétně v játrech a plazmě). Výsledky získané prostřednictvím použité Ellmanovy metody ukázaly, že galantamin je obecně slabým inhibitorem a statisticky významný efekt byl prokázán až při nejvyšší použité dávce. Při této dávce lze však očekávat i nežádoucí účinky periferního typu.cs_CZ
uk.abstract.enGalantamine is a reversible inhibitor of acety1cholinesterase (AchE). It is recommended for the treatment of rnild to moderate Alzheimer's dementia, vascular dementia and dementia with Lewy bodies. Galantamine is characterized as cognitive enhancer with dual mechanism ofaction (it has also shown activity in modulating the nicotinic cholinergic receptor). The aim of this work is to determine the effective inhibitory dose of galantamine on the selected route of administration and comparing its central and peripheral effects of galantamine. Determination to proceed on the basis of the fmdings of AchE activity in the central nervous system (in the frontal cortex, hippocampus, septum, basal ganglia and pituitary gland) and on the contrary peripheral nervous system activity of butyry1cholinesterase has been detected (specifically in the liver and plasma). The results obtained by the Ellman's method showed that galantamine is generally a weak inhibitor and statistically significant effect is found only at the highest dose used. At the highest dose used can be expected adverse effects of peripheral type.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV