Show simple item record

Molecular Basis of Hereditary Hyperuricaemic Nephropathies
dc.contributor.advisorKmoch, Stanislav
dc.creatorVyleťal, Petr
dc.date.accessioned2018-09-18T10:07:32Z
dc.date.available2018-09-18T10:07:32Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/21177
dc.description.abstractFamiliární juvenilní hyperurikemická nefropatie (FJHN) a medulární cystické onemocnení ledvin typu 1 (MCKD1) a typu 2 (MCKD2) predstavují soubor autosomálne-dominantních tubulointersticiálních nefropatií charakterizovaných kombinací hyperurikémie, dnavé artritidy, progresivní renální insuficience a v nekterých rodinách také medulárních cyst. Fenotypové projevy techto onemocnení nejsou konsistentní, vzájemne se prekrývají a naznacují širší genetickou a alelickou heterogenitu. Jejich patofysiologie byla prevážne neznámá. Predchozí studie lokalizovaly geny, podminující FJHN/MCKD, na chromosomy 16p11 a 1q21. Tato disertacní práce byla primárne zamerena na objasnení molekulární podstaty a mechanismu FJHN/MCKD. Za úcelem naplnení tohoto cíle jsme se zamerili na shromaždování a charakterizaci pacientu a rodin s FJHN/MCKD, identifikaci onemocnení podminujících genu, charakterizaci identifikovaných proteinu a jejich mutant a izolaci a charakterizaci interagujících partneru nove identifikovaných proteinu. K tomu jsme použili a zavedli radu molekulárne genetických, molekulárne biologických a biochemických metod. Shromáždili jsme jeden z nejvetších souboru rodin postižených FJHN/MCKD na svete. Ve zhruba 26% techto rodin jsme nalezli mutace v genu UMOD (kódující uromodulin) a ruznými prístupy charakterizovali 6 mutant...cs_CZ
dc.description.abstractFamilial juvenile hyperuricemic nephropathy (FJHN) and medullary cystic kidney disease type 1 (MCKD1) and type 2 (MCKD2) are autosomal dominant tubulointerstitial nephropathies characterized by combinations of hyperuricaemia, gouty arthritis, progressive renal insufficiency, and in some but not all families, medullary cysts. The phenotypic expression of these diseases is inconsistent, overlaps and indicates broader genetic and allelic heterogeneity. Their pathophysiology was mainly unknown. Previous studies localized FJHN/MCKD genes to chromosomes 16p11 and 1q21. This thesis was primarily aimed at identification of molecular bases and mechanisms underlying FJHN/MCKD. To follow this aim, we focused on collection and characterization of FJHN/MCKD patients and families, identification of disease causing genes in affected families, characterisation of identified proteins and their mutated forms and the isolation and characterisation of interacting partners of newly identified proteins. We employed and established numerous molecular genetic, molecular biological and biochemical methods. We gathered one of the largest sets of families with FJHN/MCKD in the world. In about 26% of families we identified UMOD (uromodulin encoding) gene mutations and characterised by various approaches 6 uromodulin mutant proteins....en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleMolekulární podstata dědičných hyperurikemických nefropatiícs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-04-23
dc.description.departmentInstitute of Inherited Metabolic Disorders First Faculty of Medicine Charles University in Pragueen_US
dc.description.departmentÚstav dědičných metabolických poruch 1.LF a VFN v Prazecs_CZ
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId80268
dc.title.translatedMolecular Basis of Hereditary Hyperuricaemic Nephropathiesen_US
dc.contributor.refereeViklický, Ondřej
dc.contributor.refereeJirsa, Milan
dc.identifier.aleph001125854
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programMolecular and Cell Biology, Genetics and Virologyen_US
thesis.degree.programMolekulární a buněčná biologie, genetika a virologiecs_CZ
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csMolekulární a buněčná biologie, genetika a virologiecs_CZ
uk.degree-program.enMolecular and Cell Biology, Genetics and Virologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csFamiliární juvenilní hyperurikemická nefropatie (FJHN) a medulární cystické onemocnení ledvin typu 1 (MCKD1) a typu 2 (MCKD2) predstavují soubor autosomálne-dominantních tubulointersticiálních nefropatií charakterizovaných kombinací hyperurikémie, dnavé artritidy, progresivní renální insuficience a v nekterých rodinách také medulárních cyst. Fenotypové projevy techto onemocnení nejsou konsistentní, vzájemne se prekrývají a naznacují širší genetickou a alelickou heterogenitu. Jejich patofysiologie byla prevážne neznámá. Predchozí studie lokalizovaly geny, podminující FJHN/MCKD, na chromosomy 16p11 a 1q21. Tato disertacní práce byla primárne zamerena na objasnení molekulární podstaty a mechanismu FJHN/MCKD. Za úcelem naplnení tohoto cíle jsme se zamerili na shromaždování a charakterizaci pacientu a rodin s FJHN/MCKD, identifikaci onemocnení podminujících genu, charakterizaci identifikovaných proteinu a jejich mutant a izolaci a charakterizaci interagujících partneru nove identifikovaných proteinu. K tomu jsme použili a zavedli radu molekulárne genetických, molekulárne biologických a biochemických metod. Shromáždili jsme jeden z nejvetších souboru rodin postižených FJHN/MCKD na svete. Ve zhruba 26% techto rodin jsme nalezli mutace v genu UMOD (kódující uromodulin) a ruznými prístupy charakterizovali 6 mutant...cs_CZ
uk.abstract.enFamilial juvenile hyperuricemic nephropathy (FJHN) and medullary cystic kidney disease type 1 (MCKD1) and type 2 (MCKD2) are autosomal dominant tubulointerstitial nephropathies characterized by combinations of hyperuricaemia, gouty arthritis, progressive renal insufficiency, and in some but not all families, medullary cysts. The phenotypic expression of these diseases is inconsistent, overlaps and indicates broader genetic and allelic heterogeneity. Their pathophysiology was mainly unknown. Previous studies localized FJHN/MCKD genes to chromosomes 16p11 and 1q21. This thesis was primarily aimed at identification of molecular bases and mechanisms underlying FJHN/MCKD. To follow this aim, we focused on collection and characterization of FJHN/MCKD patients and families, identification of disease causing genes in affected families, characterisation of identified proteins and their mutated forms and the isolation and characterisation of interacting partners of newly identified proteins. We employed and established numerous molecular genetic, molecular biological and biochemical methods. We gathered one of the largest sets of families with FJHN/MCKD in the world. In about 26% of families we identified UMOD (uromodulin encoding) gene mutations and characterised by various approaches 6 uromodulin mutant proteins....en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, Ústav dědičných metabolických poruch 1.LF a VFN v Prazecs_CZ
thesis.grade.codeP


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: dspace (at) is.cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV