Show simple item record

Patofyziologie komplementu u transplantací ledviny
dc.contributor.advisorViklický, Ondřej
dc.creatorPetr, Vojtěch
dc.date.accessioned2026-04-15T20:34:45Z
dc.date.available2026-04-15T20:34:45Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/201318
dc.description.abstractin English Short-term and long-term outcomes of kidney transplantation are among others under influence of the complement system, which plays a crucial role in all phases of the transplantation process. Thrombotic microangiopathy (TMA) is a typical example of so called complementopathies, diseases where the complement system plays a decisive role. De novo TMA significantly affects kidney graft survival but understanding of its pathophysiology and treatment remain poorly understood. The aim was to evaluate clinical and genetic factors influencing the development of de novo TMA in kidney transplant recipients (KTRs). We conducted two consecutive retrospective multicenter case-control studies. We identified 93 KTRs who developed biopsy-proven de novo TMA (cases) and 93 paired KTRs (controls). Patients with de novo TMA had higher maximum panel-reactive antibodies (PRA), more often had a history of previous kidney transplantation, and had longer cold ischemia time. Using a logistic regression model, we demonstrated that longer cold ischemia time (odds ratio [OR] 1.18, 95% confidence interval (CI) 1.01 - 1.39, p = 0.043) and higher PRA (OR 1.03, 95% CI 1.01 - 1.06, p = 0.005) were independently associated with the risk of de novo TMA development. Furthermore, we showed that de novo TMA increased the risk...en_US
dc.description.abstractčesky Krátkodobé i dlouhodobé výsledky transplantace ledviny jsou ovlivněny aktivitou komplementového systému, který hraje důležité role ve všech fázích transplantačního procesu. Trombotická mikroangiopatie (TMA) je typickým zástupcem skupiny tzv. komplementopatií, tedy nemocí, v nichž komplement hraje hlavní roli. De novo TMA výrazně ovlivňuje přežití štěpu ledviny, ale patofyziologie a léčba nejsou dostatečně prozkoumány. Cílem bylo zhodnocení klinických a genetických faktorů, které ovlivňují rozvoj de novo TMA u pacientů po transplantaci ledviny. Provedli jsme tedy dvě na sebe navazující retrospektivní, multicentrické studie případů a kontrol. Identifikovali jsme 93 příjemců transplantované ledviny, kteří rozvinuli biopticky verifikovanou de novo TMA (případy) a 93 příjemců párové ledviny (kontroly). Pacienti s de novo TMA měli vyšší maximální PRA (panel-reactive antibodies), častěji se jednalo o retransplantace a měli delší studenou ischemii. Pomocí Coxova regresního modelu jsme prokázali, že delší studená ischemie (OR (odds ratio, poměr šancí); 1,18; 95% konfidenční interval [CI]; 1,01 - 1,39; p = 0,043) a vyšší PRA (OR 1,03; 95% CI 1,01 - 1,06; p = 0,005) byly nezávisle asociovány s rizikem vzniku de novo TMA. Dále jsme prokázali, že de novo TMA zvyšuje riziko selhání štěpu (hazard ratio [HR]...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.subjectkidney transplantationen_US
dc.subjectimmunologyen_US
dc.subjectcomplementen_US
dc.subjectthrombotic microangiopathyen_US
dc.subjectrejectionen_US
dc.subjecttransplantace ledvinycs_CZ
dc.subjectimunologiecs_CZ
dc.subjectkomplementcs_CZ
dc.subjecttrombotická mikroangiopatiecs_CZ
dc.subjectrejekcecs_CZ
dc.titleComplement pathophysiology in kidney transplantationen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2025
dcterms.dateAccepted2025-06-19
dc.description.departmentDepartment of Nephrology First Faculty of Medicine Charles University and General University Hospital in Pragueen_US
dc.description.departmentKlinika nefrologie 1. LF UK a VFNcs_CZ
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.identifier.repId218637
dc.title.translatedPatofyziologie komplementu u transplantací ledvinycs_CZ
dc.contributor.refereeOzaniak Střížová, Zuzana
dc.contributor.refereeRyšavá, Romana
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineHuman Physiology and Pathophysiologyen_US
thesis.degree.disciplineFyziologie a patofyziologie člověkacs_CZ
thesis.degree.programFyziologie a patofyziologie člověkacs_CZ
thesis.degree.programHuman Physiology and Pathophysiologyen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs1. lékařská fakulta::Klinika nefrologie 1. LF UK a VFNcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFirst Faculty of Medicine::Department of Nephrology First Faculty of Medicine Charles University and General University Hospital in Pragueen_US
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFyziologie a patofyziologie člověkacs_CZ
uk.degree-discipline.enHuman Physiology and Pathophysiologyen_US
uk.degree-program.csFyziologie a patofyziologie člověkacs_CZ
uk.degree-program.enHuman Physiology and Pathophysiologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csčesky Krátkodobé i dlouhodobé výsledky transplantace ledviny jsou ovlivněny aktivitou komplementového systému, který hraje důležité role ve všech fázích transplantačního procesu. Trombotická mikroangiopatie (TMA) je typickým zástupcem skupiny tzv. komplementopatií, tedy nemocí, v nichž komplement hraje hlavní roli. De novo TMA výrazně ovlivňuje přežití štěpu ledviny, ale patofyziologie a léčba nejsou dostatečně prozkoumány. Cílem bylo zhodnocení klinických a genetických faktorů, které ovlivňují rozvoj de novo TMA u pacientů po transplantaci ledviny. Provedli jsme tedy dvě na sebe navazující retrospektivní, multicentrické studie případů a kontrol. Identifikovali jsme 93 příjemců transplantované ledviny, kteří rozvinuli biopticky verifikovanou de novo TMA (případy) a 93 příjemců párové ledviny (kontroly). Pacienti s de novo TMA měli vyšší maximální PRA (panel-reactive antibodies), častěji se jednalo o retransplantace a měli delší studenou ischemii. Pomocí Coxova regresního modelu jsme prokázali, že delší studená ischemie (OR (odds ratio, poměr šancí); 1,18; 95% konfidenční interval [CI]; 1,01 - 1,39; p = 0,043) a vyšší PRA (OR 1,03; 95% CI 1,01 - 1,06; p = 0,005) byly nezávisle asociovány s rizikem vzniku de novo TMA. Dále jsme prokázali, že de novo TMA zvyšuje riziko selhání štěpu (hazard ratio [HR]...cs_CZ
uk.abstract.enin English Short-term and long-term outcomes of kidney transplantation are among others under influence of the complement system, which plays a crucial role in all phases of the transplantation process. Thrombotic microangiopathy (TMA) is a typical example of so called complementopathies, diseases where the complement system plays a decisive role. De novo TMA significantly affects kidney graft survival but understanding of its pathophysiology and treatment remain poorly understood. The aim was to evaluate clinical and genetic factors influencing the development of de novo TMA in kidney transplant recipients (KTRs). We conducted two consecutive retrospective multicenter case-control studies. We identified 93 KTRs who developed biopsy-proven de novo TMA (cases) and 93 paired KTRs (controls). Patients with de novo TMA had higher maximum panel-reactive antibodies (PRA), more often had a history of previous kidney transplantation, and had longer cold ischemia time. Using a logistic regression model, we demonstrated that longer cold ischemia time (odds ratio [OR] 1.18, 95% confidence interval (CI) 1.01 - 1.39, p = 0.043) and higher PRA (OR 1.03, 95% CI 1.01 - 1.06, p = 0.005) were independently associated with the risk of de novo TMA development. Furthermore, we showed that de novo TMA increased the risk...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, Klinika nefrologie 1. LF UK a VFNcs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.contributor.consultantHrubá, Petra
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV