Show simple item record

Tyrosine kinases and their inhibitors in the treatment of gastrointestinal stromal tumour
dc.contributor.advisorIndra, Radek
dc.creatorVaňková, Lucie
dc.date.accessioned2024-11-29T08:29:19Z
dc.date.available2024-11-29T08:29:19Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/194296
dc.description.abstractGastrointestinální stromální tumor je nádorovým onemocněním mezenchymálního původu, jehož léčba a celková prognóza zaznamenala v posledních 22 letech výrazné zlepšení zásluhou tyrosinkinasových inhibitorů. V jeho vzniku hrají významnou roli především 2 zástupci receptorových tyrosinkinas z podrodiny III - KIT a PDGFRα. Mutace v genech těchto receptorů může vést k nádorové transformaci. Před rokem 2002 se jednalo o diagnózu se špatnou prognózou a mediánem přežití zhruba 18-24 měsíců s jedinou možností léčby v podobě operace. Výrazné zlepšení přinesl imatinib, který byl prvním schváleným tyrosinkinasovým inhibitorem. I přes velký pokrok a zlepšení prognózy se ale nejedná o vhodné léčivo pro některé skupiny pacientů s tzv. primární rezistencí, případně pro pacienty s intolerancí. Navíc se u většiny pacientů léčících se imatinibem časem vyskytne sekundární rezistence v důsledku vzniku sekundárních mutací. Od doby schválení imatinibu tak vznikají nové inhibitory, které buď představují první linii léčby pro pacienty s primární rezistencí, nebo další linie léčby po imatinibu u pacientů, u kterých se vyvine sekundární rezistence. Jsou jimi například sunitinib, regorafenib, avapritinib a ripretinib. Klíčová slova: gastrointestinální stromální tumor, tyrosinkinasy, tyrosinkinasové inhibitorycs_CZ
dc.description.abstractGastrointestinal stromal tumours are tumours of mesenchymal origin, whose treatment and prognosis have improved over the last 22 years thanks to tyrosine kinase inhibitors. This disease is often caused by mutations in the members of the tyrosine kinase subfamily III - KIT and PDGFRα. Mutations in the genes of these receptors can lead to malignant transformation. Before the year 2002, gastrointestinal stromal tumours had a poor prognosis, with the median of overall survival of 18-24 months. The only treatment available was a surgical resection. An improvement came with the approval of imatinib, the first tyrosine kinase inhibitor. Although this was a step forward in the treatment, there are populations of patients, who have primary resistance to imatinib, or which are intolerant to this drug. In addition, most patients will eventually develop secondary resistance, which is caused by secondary mutations. Since the approval of imatinib, new tyrosine kinases are being developed. They can be used for the patients with primary resistance to imatinib or as a next-line therapy after the development of secondary resistance, these include sunitinib, regorafenib, avapritinib and ripretinib. Keywords: gastrointestinal stromal tumour, tyrosine kinases, tyrosine kinase inhibitorsen_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectgastrointestinal stromal tumouren_US
dc.subjecttyrosine kinasesen_US
dc.subjecttyrosine kinase inhibitorsen_US
dc.subjectgastrointestinální stromální tumorcs_CZ
dc.subjecttyrosinkinasycs_CZ
dc.subjecttyrosinkinasové inhibitorycs_CZ
dc.titleTyrosinkinasy a jejich inhibitory v léčbě gastrointestinálního stromálního tumorucs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2024
dcterms.dateAccepted2024-09-10
dc.description.departmentDepartment of Physiologyen_US
dc.description.departmentKatedra fyziologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId262909
dc.title.translatedTyrosine kinases and their inhibitors in the treatment of gastrointestinal stromal tumouren_US
dc.contributor.refereeJelínková, Sandra
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.programMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.programMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyziologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-program.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csGastrointestinální stromální tumor je nádorovým onemocněním mezenchymálního původu, jehož léčba a celková prognóza zaznamenala v posledních 22 letech výrazné zlepšení zásluhou tyrosinkinasových inhibitorů. V jeho vzniku hrají významnou roli především 2 zástupci receptorových tyrosinkinas z podrodiny III - KIT a PDGFRα. Mutace v genech těchto receptorů může vést k nádorové transformaci. Před rokem 2002 se jednalo o diagnózu se špatnou prognózou a mediánem přežití zhruba 18-24 měsíců s jedinou možností léčby v podobě operace. Výrazné zlepšení přinesl imatinib, který byl prvním schváleným tyrosinkinasovým inhibitorem. I přes velký pokrok a zlepšení prognózy se ale nejedná o vhodné léčivo pro některé skupiny pacientů s tzv. primární rezistencí, případně pro pacienty s intolerancí. Navíc se u většiny pacientů léčících se imatinibem časem vyskytne sekundární rezistence v důsledku vzniku sekundárních mutací. Od doby schválení imatinibu tak vznikají nové inhibitory, které buď představují první linii léčby pro pacienty s primární rezistencí, nebo další linie léčby po imatinibu u pacientů, u kterých se vyvine sekundární rezistence. Jsou jimi například sunitinib, regorafenib, avapritinib a ripretinib. Klíčová slova: gastrointestinální stromální tumor, tyrosinkinasy, tyrosinkinasové inhibitorycs_CZ
uk.abstract.enGastrointestinal stromal tumours are tumours of mesenchymal origin, whose treatment and prognosis have improved over the last 22 years thanks to tyrosine kinase inhibitors. This disease is often caused by mutations in the members of the tyrosine kinase subfamily III - KIT and PDGFRα. Mutations in the genes of these receptors can lead to malignant transformation. Before the year 2002, gastrointestinal stromal tumours had a poor prognosis, with the median of overall survival of 18-24 months. The only treatment available was a surgical resection. An improvement came with the approval of imatinib, the first tyrosine kinase inhibitor. Although this was a step forward in the treatment, there are populations of patients, who have primary resistance to imatinib, or which are intolerant to this drug. In addition, most patients will eventually develop secondary resistance, which is caused by secondary mutations. Since the approval of imatinib, new tyrosine kinases are being developed. They can be used for the patients with primary resistance to imatinib or as a next-line therapy after the development of secondary resistance, these include sunitinib, regorafenib, avapritinib and ripretinib. Keywords: gastrointestinal stromal tumour, tyrosine kinases, tyrosine kinase inhibitorsen_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyziologiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV